【題目】請應用化學反應原理的相關知識解決下列問題:
已知NaCl的溶解熱為吸熱
寫出鈉在氯氣中燃燒的熱化學方程式:__________。
一定條件下,在恒容密閉容器中充入和發(fā)生反應:,如圖所示為反應體系中的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系曲線。已知在溫度為的條件下,該反應達到平衡狀態(tài);
該反應是________填“吸熱”或“放熱”反應。
在時段反應速率為_________。
若改充入和,圖中的曲線會_________填“
根據(jù)下表數(shù)據(jù)回答問題:
表1 時濃度為兩種溶液的pH
溶質(zhì) | NaClO | |
pH |
表2 時兩種酸的電離平衡常數(shù)
根據(jù)表1能不能判斷出與HClO酸性強弱?_____________填“能”或“不能”。
溶液中離子濃度由大到小的順序為__________。
溶液和溶液反應的離子方程式為________。
已知:時,、;AgCl為白色沉淀,為磚紅色沉淀。時,向和濃度均為的混合溶液中逐滴加入溶液至過量且不斷攪拌,實驗現(xiàn)象為__________。
【答案】 放熱 下移 不能 先生成白色沉淀,后生成磚紅色沉淀
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律計算所求反應的焓變;
(2)①根據(jù)圖象分析,隨著溫度升高,CO2平衡轉(zhuǎn)化率降低,表明溫度升高不利于反應正向進行;
②根據(jù)速率v=結(jié)合三段式進行計算;
③改充入2mol CO2和3mol H2,相當于增加了CO2的比例,可使H2的轉(zhuǎn)化率上升,自身轉(zhuǎn)化率下降;
(3)①根據(jù)NaClO和Na2CO3的pH值只能比較HClO和HCO3-的酸性強弱;
②0.1mol/L Na2SO3溶液中,SO32-水解使溶液顯堿性,根據(jù)溶液中存在的化學平衡比較溶液中各離子的相對濃度大;
③根據(jù)電離常數(shù)分析,H2SO3的酸性比H2CO3的酸性強,因此SO2通入NaHCO3溶液中生成CO2,據(jù)此寫出反應的離子方程式;
(4)Cl-和CrO42-濃度均為0.1mol/L的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液,Cl-和CrO42-沉淀時最小的c(Ag+),進而得到那種離子先沉淀。
由NaCl的溶解熱可知: , , ,Na在中燃燒的化學方程式為,該反應可由得到,根據(jù)蓋斯定律可求算出該反應的反應熱:。
由圖像可知其他條件不變時,溫度越高,平衡轉(zhuǎn)化率越低,即升高溫度,平衡逆向移動,逆反應為吸熱反應,所以正反應是放熱反應。由圖像可知反應在達到平衡狀態(tài)時的平衡轉(zhuǎn)化率為,所以時段。充入和可認為是先充入和,則得到的曲線如題圖,在該平衡的基礎上再充入,盡管平衡會正向移動,但是的平衡轉(zhuǎn)化率會降低,即圖中曲線會下移。
對應HClO,對應,所以不能比較HClO與酸性的強弱。、、,由于水解是微弱的,且水解程度逐漸減小,則溶液中各離子濃度大小關系為。SO的一級電離平衡常數(shù)為,二級電離平衡常數(shù)為,HCO的一級電離平衡常數(shù)為,酸性:,故HSO溶液與NaHCO溶液反應只能生成,不會生成,反應的離子方程式為。
,時,當剛好生成AgCl時,,,當剛好生成時,,所以先生成白色的AgCl沉淀,然后再生成磚紅色的沉淀。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】三種常見單萜類化合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是( )
A. 香葉醇和龍腦互為同分異構(gòu)體,分子式均為
B. 可用金屬鈉鑒別香葉醇和月桂烯
C. 龍腦分子中所有碳原子在同一個平面上
D. 1mol月桂烯最多能與發(fā)生加成反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關敘述正確的是( )
A. 14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NA
B. 1 mol N2與4 mol H2反應生成的NH3分子數(shù)為2NA
C. 1 mol Fe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NA
D. 標準狀況下,2.24 L CCl4含有的共價鍵數(shù)為0.4NA
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】研究催化劑對化學反應有重要意義。為探究催化劑對雙氧水分解的催化效果,某研究小組做了如下實驗:
(1)甲同學欲用上圖所示實驗來證明MnO2是H2O2分解反應的催化劑。該實驗________(填“能”或“不能”)達到目的,原因是___________。
(2)為探究MnO2的量對催化效果的影響,乙同學分別量取50mL 1%H2O2加入容器中,在一定質(zhì)量范圍內(nèi),加入不同質(zhì)量的MnO2,測量所得氣體體積,數(shù)據(jù)如下:
MnO2的質(zhì)量/g | 0.1 | 0.2 | 0.4 |
40s末O2體積 | 49 | 61 | 86 |
由此得出的結(jié)論是______________。
(3)為分析Fe3+和Cu2+對H2O2分解反應的催化效果,丙同學設計如下實驗(三支試管中均盛有 )
試管 | I | II | III |
滴加試劑 | 5滴 | 5滴 | 5滴 0.3 |
產(chǎn)生氣泡情況 | 較快產(chǎn)生細小氣泡 | 緩慢產(chǎn)生細小氣泡 | 無氣泡產(chǎn)生 |
結(jié)論是___________,實驗III的目的是___________。
(4)查閱資料得知:將作為催化劑的溶液加入 溶液后,溶液中會發(fā)生兩個氧化還原反應,且兩個反應中均參加了反應,試從催化劑的角度分析,這兩個氧化還原反應的化學方程式分別是_________________和_________________(按反應發(fā)生的順序?qū)懀?/span>
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關同分異構(gòu)體的敘述正確的是( 。
A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種
B.菲的結(jié)構(gòu)簡式為其一硝基取代物有10種
C.C3H8的二氯取代物最多有3種
D.和互為同分異構(gòu)體
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在1L恒容密閉容器中加入lmol的N2(g)和3molH2(g)發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0, NH3的物質(zhì)的量與時間的關系如下表所示,下列說法不正確的是( )
時間(min) | 0 | t1 | t2 | t3 |
NH3物質(zhì)的量(mol) | 0 | 0.2 | 0.3 | 0.3 |
A. 0t1min,v(NH3)=0.2/t1mol·L-1·min-1
B. t3時再加入1mol的N2(g)和3molH2(g),反應達新平衡時,c(N2)>0.85mol·L-1
C. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的活化能小于2NH3(g) N2(g)+3H2(g)的活化能
D. 升高溫度,可使正反應速率減小,逆反應速率增大,故平衡逆移
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種將燃料電池與電解池組合制備KMnO4的裝置如圖所示(電極甲、乙、丙、丁均為惰性電極)。該裝置工作時,下列說法不正確的是
A. 甲為正極,丙為陰極
B. 丁極的電極反應式為MnO42――e-===MnO4-
C. KOH溶液的質(zhì)量分數(shù):c%>a%>b%
D. 標準狀況下,甲電極上每消耗22.4L氣體時,理論上有4molK+移入陰極區(qū)
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【題目】化學反應原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應用。CO可用于合成甲醇,一定溫度下,向體積為2 L的密閉容器中加入CO和H2,發(fā)生反應CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),達到平衡后測得各組分的濃度如下:
物質(zhì) | CO | H2 | CH3OH |
濃度/(mol·L-1) | 0.9 | 1.0 | 0.6 |
(1)反應達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為________。
(2)該反應的平衡常數(shù)K=________。
(3)恒溫恒容條件下,可以說明反應已達到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
A.v正(CO)=2v逆(H2)
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(4)若將容器體積壓縮到1 L,則達到新平衡時c(H2)的取值范圍是__________。
(5)若保持容器體積不變,再充入0.6 mol CO和0.4 mol CH3OH,此時v正__v逆(填“>”“<”或“=”),平衡_____________移動。
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【題目】對水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進行研究。在相同溫度下,M的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)隨時間(min)變化的有關實驗數(shù)據(jù)見下表。
時間 水樣 | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
I (pH=2) | 0.40 | 0.28 | 0.19 | 0.13 | 0.10 | 0.09 |
II(pH=4) | 0.40 | 0.31 | 0.24 | 0.20 | 0.18 | 0.16 |
Ⅲ(pH=4) | 0.20 | 0.15 | 0.12 | 0.09 | 0.07 | 0.05 |
IV(pH=4,含 Cu2+) | 0.20 | 0.09 | 0.05 | 0.03 | 0.01 | 0 |
下列說法不正確的是( )
A.由于Cu2+存在,IV中M的分解速率比I快
B.其它條件相同時,水樣酸性越強,M的分解速率越快
C.在0~25 min內(nèi),Ⅲ中M的分解百分率比II
D.在0~20 min內(nèi),I中M的平均分解速率為0.015mol/(L·min)
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