(2011?南京三模)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4?2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下:

(1)寫出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式:
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2

(2)減浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)z固體以除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率是
97.3%
97.3%
.[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol?L-1,c(SO42-)=0.04mol?L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略.]
(3)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是
使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度
使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度

(4)如圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結(jié)果:

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢

②空氣中鉬酸鹽對碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護(hù)膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是
替代空氣中氧氣起氧化劑作用
替代空氣中氧氣起氧化劑作用

③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg?L-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為
7.28×l0-4mol?L-1
7.28×l0-4mol?L-1
分析:(1)焙燒后生成的三氧化鉬與碳酸鈉反應(yīng)生成了MoO42-;
(2)根據(jù)鉬酸唄和硫酸鋇的溶度積計算出溶液中硫酸根離子的濃度,在再計算出SO42-的去除率;
(3)使用的次數(shù)較多后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,影響產(chǎn)品純度;
(4)①根據(jù)圖示數(shù)據(jù)分析碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異的原因;
②根據(jù)NaNO2具有氧化性的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析;
③根據(jù)圖象分析,在緩蝕劑中碳鋼的腐蝕速率速率最小,腐蝕效果最好,最好的腐蝕效果在中點(diǎn)處,即鉬酸鈉的濃度150mg?L-1,據(jù)此計算出鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度.
解答:解:(1)三氧化鉬與碳酸鈉反應(yīng)生成了MoO42-,反應(yīng)的離子方程式為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,
故答案為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(2)BaMoO4開始沉淀時,溶液中鋇離子的濃度為:c(Ba2+)=
4.0×10-8
0.40mol?L-1
=1×10-7mol/L,
溶液中硫酸根離子的濃度為:c(SO42-)=
1.1×10-10
1×10-7
mol/L=1.1×10-3mol/L,
硫酸根離子的去除率為:1-
1.1×10-3
0.04
×100%=1-2.75%≈97.3%,
故答案為:97.3%;
(3)由于使用的次數(shù)較多后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,影響產(chǎn)品純度,所以進(jìn)行必須凈化處理,
故答案為:使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度;
(4)①由圖示數(shù)據(jù)可知,碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸的腐蝕速度;硫酸濃度增大變成濃硫酸后,發(fā)生了鈍化現(xiàn)象,腐蝕速度很慢,
故答案為:Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢;
②NaNO2的具有氧化性,能夠在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護(hù)膜,
故答案為:替代空氣中氧氣起氧化劑作用;
③根據(jù)圖示可知,當(dāng)鉬酸鈉、月桂酸肌氨酸濃度相等時,腐蝕速率最小,腐蝕效果最好,
所以鉬酸鈉的濃度為:150mg?L-1,
1L溶液中含有的鉬酸鈉物質(zhì)的量為:
150×10-3g
206g?mol-1
≈7.28×10-4mol,
所以鉬酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為:7.28×l0-4mol?L-1,
故答案為:7.28×l0-4mol?L-1
點(diǎn)評:本題考查了制備鉬酸鈉晶體的方法,注意分析題中圖示是解題關(guān)鍵,最后一問有一定的難度,容易出錯,需要合理應(yīng)用題中數(shù)據(jù),本題難度中等.
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(2011?南京三模)下列實驗圖示及有關(guān)描述正確的是(  )

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(2011?南京三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?南京三模)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強(qiáng)酸,溶于水和液氨,不溶于乙醇.在工業(yè)上用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑.用尿素[CO(NH22]和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)為原料合成氨基磺酸的稀的路線如下:

(1)重結(jié)晶用10%~12%的硫酸作溶劑而不用水作溶劑的原因是
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小

(2)“磺化”步驟中所發(fā)生的反應(yīng)為:
①CO(NH22(s)+SO3(g)?H2NCONHSO3H(s)△H<0
②H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2
“磺化”過程應(yīng)控制反應(yīng)溫度為75~80℃,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)率會降低,原因是
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動

(3)測定產(chǎn)品中氨基磺酸純度的方法如下:稱取7.920g 產(chǎn)品配成l000mL待測液,量取25.00mL待測液于錐形瓶中,加入2mL 0.2mol?L-1稀鹽酸,用淀粉碘化鉀試劑作指示劑,逐滴加入0.08000mol?L-1NaNO2溶液,當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時,消耗NaNO2溶液25.00mL,此時氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2.試求產(chǎn)品中氨基磺酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(請寫出計算過程)
(4)以酚酞為指示劑,用NaOH進(jìn)行酸堿中和滴定也能測定產(chǎn)品中氨基磺酸的純度,測定結(jié)果通常比NaNO2法偏高,原因是氨基磺酸中混有
硫酸
硫酸
雜質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?南京三模)核能源已日益成為當(dāng)今世界的主要能源.
(1)核能原料UO2可通過三碳酸鈾酰銨(NH44[UO2 (CO33]直接煅燒還原制得.UO2晶體屬CaF2型面心立方結(jié)構(gòu)(CaF2的晶胞示意圖如圖),則UO2晶體U4+的配位數(shù)為
8
8
;三碳酸鈾酰銨中含有化學(xué)鍵類型有
ABCE
ABCE

A.離子鍵   B.σ鍵   C.π鍵    D.氫鍵   E.配位鍵
根據(jù)價層電子對互斥理論推測CO32-的空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
;寫出一種與CO32-互為等電子體且屬于非極性分子的微粒的化學(xué)式
SO3或BF3
SO3或BF3

(2)為了獲得高濃度的235U,科學(xué)家們采用“氣體擴(kuò)散法”:到目前為止,UF6是唯一合適的化合物.UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃即升華成氣體.UF6屬于
分子
分子
晶體.’
(3)放射性碘是重要的核裂變產(chǎn)物之一,因此放射性碘可以作為核爆炸或核反應(yīng)堆泄漏事故的信號核素.寫出131I基態(tài)原子的價電子排布式
5s25p5
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