Question

不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛．下列反應是一種由烯烴制備不飽和酯的新方法：

（1）化合物I的分子式為

 

，1mol化合物I能與

 

 mol H₂恰好完全反應生成飽和烴類化合物．
（2）化合物Ⅰ可由芳香族化合物Ⅱ或Ⅲ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅱ能與Na反應產生H₂，Ⅱ的結構簡式為

 

；由Ⅲ生成Ⅰ的反應條件為

 

．
（3）聚合物可用于制備涂料，其單體結構簡式為

 

．若僅以乙烯為唯一有機物原料合成該聚合物，寫出其中涉及的化學反應方程式

 

．

Answer 1

考點：有機物分子中的官能團及其結構

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：（1）I中含有9個C原子、10個H原子，據(jù)此確定化學式；能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵；
（2）化合物I可由芳香族化合物Ⅱ或Ⅲ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅱ能與Na反應產生H₂，說明Ⅱ中含有醇羥基，醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個C原子上；Ⅲ是鹵代烴，鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應；
（3）聚合物可用于制備涂料，其單體為丙烯酸乙酯，利用類似反應由烯烴制備不飽和酯的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，醇為乙醇，根據(jù)反應由烯烴制備不飽和酯書寫反應方程式．

解答： 解：（1）I中含有9個C原子、10個H原子，其化學式為C₉H₁₀；能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，1mol化合物I能與4mol H₂恰好完全反應生成飽和烴類化合物，
故答案為：C₉H₁₀；4；
（2）化合物I可由芳香族化合物Ⅱ或Ⅲ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅱ能與Na反應產生H₂，說明Ⅱ中含有醇羥基，醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個C原子上，其結構簡式為或；Ⅲ是鹵代烴，鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應，所以其反應條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱；
故答案為：或；NaOH/CH₃CH₂OH/加熱；
（3）聚合物可用于制備涂料，其單體為丙烯酸乙酯，結構簡式為CH₂=CHCOOCH₂CH₃，利用類似反應由烯烴制備不飽和酯的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，醇為乙醇，根據(jù)反應由烯烴制備不飽和酯書寫反應方程式，該反應方程式為：CH₂=CH₂+H₂O

一定條件

CH₃CH₂OH，
2CH₂=CH₂+2CH₃CH₂OH+2CO+O₂

一定條件

2CH₂=CHCOOCH₂CH₃+2H₂O，
故答案為：CH₂=CH₂+H₂O

一定條件

CH₃CH₂OH，
2CH₂=CH₂+2CH₃CH₂OH+2CO+O₂

一定條件

2CH₂=CHCOOCH₂CH₃+2H₂O．

點評：本題考查了有機物的官能團及其性質，知道常見有機物官能團及其性質是解本題關鍵，知道有機反應中斷鍵、成鍵方式，并結合題給信息分析解答，題目難度中等．