【題目】已知A、B、C、D都是周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。A原子、C原子的L能層中都有兩個未成對的電子,C、D同主族。E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿。根據(jù)以上信息填空:
(1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為____,D基態(tài)原子含有_____個未成對電子。
(2)E2+的價層電子排布圖是_______,F原子的電子排布式是_____。
(3)A的最高價氧化物對應的水化物分子結(jié)構(gòu)式為____,其中心原子采取的軌道雜化方式為____,B的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為_____。
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結(jié)構(gòu)相似,DAB-的結(jié)構(gòu)式為____。
(5)配合物甲的焰色反應呈紫色,其內(nèi)界由中心離子E3+與配位體AB-構(gòu)成,配位數(shù)為6。甲的水溶液可以用于實驗室中E2+的定性檢驗,檢驗E2+的離子方程式為______。
【答案】M 2 1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1 sp2 四面體 [S=C=N]- 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-===Fe3[Fe(CN)6]2↓
【解析】
A、B、C、D都是周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,A原子、C原子的L能層中都有兩個未成對的電子,則A原子核外電子排布為1s22s22p2,C原子核外電子排布為1s22s22p4,故A為碳元素、C為氧元素;B原子序數(shù)介于C、O之間,則B為氮元素;C、D同主族,則D為S元素;E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,則E為Fe;F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿,F原子核外電子數(shù)=2+8+18+1=29,則F為Cu元素,據(jù)此答題。
(1)基態(tài)S原子中,電子占據(jù)的最高能層是第三層,符號M,硫元素基態(tài)原子含有2個未成對電子;
(2)鐵的原子序數(shù)是26,Fe2+離子的價層電子排布3d6,離子的價層電子排布圖是,銅的原子序數(shù)是29,原子的電子排布式是[Ar]3d104s1;
(3)A 的最高價氧化物對應的水化物是碳酸,分子結(jié)構(gòu)式為,其中心原子碳原子形成2個單鍵和一個雙鍵,采取的軌道雜化方式為sp2,N的氣態(tài)氫化物氨氣分子中氮原子的價層電子對數(shù)是4,VSEPR模型為四面體;
(4)化合物CO2、N2O和陰離子SCN-互為等電子體,它們結(jié)構(gòu)相似,因此根據(jù)CO2的電子式可判斷SCN-的結(jié)構(gòu)式為[S=C=N]-;
(5)一般用鐵氰化鉀檢驗亞鐵離子,方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓。
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【題目】下列各組物質(zhì)中,滿足表中圖示物質(zhì)在一定條件下,一步轉(zhuǎn)化關(guān)系的組合有( )
序號 | X | Y | Z | W | |
① | Si | Na2SiO3 | H2SiO3 | SiO2 | |
② | Na | NaOH | Na2CO3 | NaCl | |
③ | Cl2 | Ca(ClO)2 | HClO | HCl | |
④ | Fe | FeCl3 | FeCl2 | Fe(OH)2 |
A.①②③B.①③C.②③D.①④
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【題目】(1)的名稱是_______。
(2)分子式符合C7H16且含有四個甲基的結(jié)構(gòu)有__________種。
(3)核磁共振儀處理,氫譜圖中有___種氫,峰面積之比為____。
(4)水的熔沸點比同主族其它氫化物的都高,原因是______。
(5)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下),則A的實驗式是___,用質(zhì)譜儀測定A的相對分子質(zhì)量,得到如圖所示質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量為____,A的分子式是____。
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【題目】普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。
下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 ( )
A. 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
B. 該物質(zhì)的分子式為C23H38O7
C. 能發(fā)生加成、取代、消去反應,能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應
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【題目】由硫鐵礦“燒渣”(主要成分:Fe3O4、Fe2O3和FeO)制備綠礬(FeSO4·7H2O))的流程如圖:
已知:FeS2(S的化合價為-1)難溶于水。
(1)①中加入的酸為___,濾渣2的主要成分是___。
(2)①中生成Fe3+的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O、___。
(3)檢驗②中Fe3+已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化成Fe2+的實驗方法:取適量溶液2,___。
(4)通過③得到綠礬晶體的實驗操作:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、___。
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【題目】請從1—A和1—B兩題中任選1個作答,若兩題均作答,按1—A評分。___
1—A補齊物質(zhì)及其用途的連線 | 1—B補齊物質(zhì)及其用途的連線 |
物質(zhì)用途 | 物質(zhì)用途 |
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【題目】閱讀短文,回答問題。
合成氨工業(yè)結(jié)束了人類依靠天然氮肥的歷史,解決了人類的糧食問題。近一百年來,工業(yè)上一直采用在高溫、高壓、催化劑的條件下將氮氣和氫氣轉(zhuǎn)化為氨氣,這樣的條件每年需要消耗全世界1%~2%的能源供應,科學家一直致力于探索在溫和條件下合成氨。中科大研究團隊研制了“釕單原子催化劑”合成氨,應用該催化劑通過電化學反應在室溫下即可合成氨。原理如圖1所示。
陰極表面電極反應的微觀過程如圖2所示。
該項研究工作開辟了單原子催化劑在電化學合成氨反應中的新途徑,使得溫和條件下合成氨成為可能。
請依據(jù)以上短文,判斷下列說法是否正確(填“對”或“錯”)。
(1)合成氨工業(yè)對解決人類的糧食問題發(fā)揮了重要作用。___
(2)傳統(tǒng)方法合成氨的化學方程式為N2+3H22NH3。___
(3)傳統(tǒng)合成氨的方法需消耗大量能源。___
(4)“釕單原子催化劑”合成氨體現(xiàn)了我國科學家在科研領(lǐng)域的創(chuàng)新。___
(5)圖1中,水在陽極失去電子生成氧氣。___
(6)圖2中,步驟②所示反應的方程式為有N+H+NH。___
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【題目】苯甲醛(微溶于水、易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)在堿性條件下發(fā)生歧化反應可以制備苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)和苯甲酸。反應原理如下:2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa、C6H5COONa+HC1→C6H5COOH+NaC1
有關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如表:
苯甲醛 | 苯甲醇 | 苯甲酸 | 苯 | |
沸點/℃ | 178 | 205 | 249 | 80 |
熔點/℃ | 26 | -15 | 12 | 5.5 |
苯甲酸在水中的溶解度 | ||
17℃ | 25℃ | 100℃ |
0.21g | 0.34g | 5.9g |
實驗流程如圖:
(1)第①步需連續(xù)加熱1小時(如圖1),其中加熱和固定裝置未畫出。儀器A的名稱為____,若將儀器B改為儀器C,效果不如B,說明原因____。
(2)操作②的實驗名稱為____。
(3)操作③用沸水浴加熱蒸餾,再進行操作④(如圖2),收集___℃的餾分。圖2中有一處明顯錯誤,正確的應改為____。
(4)抽濾時(如圖3)燒杯中苯甲酸晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時,杯壁上還粘有少量晶體,用___沖洗杯壁上殘留的晶體,抽濾完成后用____洗滌晶體。
(5)用電子天平準確稱取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中,加100mL蒸餾水溶解(必要時可以加熱),再用0.1000 mol·L-1的標準NaOH溶液滴定,共消耗NaOH溶液19.20mL,滴定選用的指示劑為___,苯甲酸樣品的純度為____%(保留4位有效數(shù)字)。
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【題目】NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.常溫下,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中OH-數(shù)目為0.2NA
B.常溫下,42g乙烯和丙烯的混合物中所含共價鍵的數(shù)目是9NA
C.標準狀況下,11.2LSO3中含有的氧原子數(shù)目為1.5NA
D.1.0molCH4與Cl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA
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