已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其保護(hù)。保護(hù)的過程可簡單表示如下：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：

但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)�，F(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸，設(shè)計的合成流程如下：

請寫出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。_____________________________________________________________________

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解析：本題涉及合成路線如何選擇，如反應(yīng)Ⅰ是取代還是加成，須根據(jù)路線選擇的原則結(jié)合題設(shè)條件（限定6步反應(yīng)等）推知。本題注重研究官能團(tuán)的引入途徑及引入的先后順序，介紹官能團(tuán)的保護(hù)，是有機合成的重要環(huán)節(jié)，值得研究。

由CH3CH=CH2→CH2=CH—COOH可知合成的關(guān)鍵在于雙鍵如何保護(hù)，—CH3中有一個H原子逐步轉(zhuǎn)化成—COOH。結(jié)合題中信息可知本題的知識主線為烴→鹵代烴→醇→醛→羧酸。由此可知答案。

答案：


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科目：高中化學(xué) 來源：選修高手化學(xué)人教·有機化學(xué)基礎(chǔ) 人教版 題型：043

已知烯烴中C＝C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其保護(hù)．保護(hù)的過程可簡單表示如下：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)．現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸，設(shè)計的合成流程如下：

請寫出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式．

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科目：高中化學(xué) 來源：廣東番禺中學(xué)2007屆高三化學(xué)第二次月考 題型：022

已知烯烴中C＝C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其保護(hù)．保護(hù)的過程可簡單表示如右圖：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)．

現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸，設(shè)計的合成流程如下：

回答下列問題：

(1)

反應(yīng)①的類型為________．

(2)

E的結(jié)構(gòu)簡式為________．

(3)

反應(yīng)②、④的化學(xué)方程式分別為________、________．

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科目：高中化學(xué) 來源：連州中學(xué)2007屆高三化學(xué)第十四周周考 題型：022

已知烯烴中C＝C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其保護(hù)．保護(hù)的過程可簡單表示如右圖：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)．

現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸，設(shè)計的合成流程如下：

回答下列問題：

(1)

反應(yīng)①的類型為________．

(2)

E的結(jié)構(gòu)簡式為________．

(3)

反應(yīng)②、④的化學(xué)方程式分別為________、________．

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已知烯烴中碳碳雙鍵在某些強氧化劑作用下 易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其進(jìn)行 保護(hù)，保護(hù)的方法常常是使烯烴生成二溴代物，然后 用Zn粉在乙烯存在下使二溴代物再轉(zhuǎn)變?yōu)橄N，其過程可簡單表示如下： 又知烯烴中的C=C鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)。覡欲以石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑為原料合成丙烯酸（CH2=CH-COOH），
設(shè)計第一步反應(yīng)為 CH2=CH-CH3+Cl2 CH2=CH-CH2Cl + HCl。請運用你學(xué)過的知識及上述信息，補寫出從丙烯制取丙烯酸的其余各步反應(yīng)方程式（注明必要的反應(yīng)條件）_____________。

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