(2013?德州二模)2012年冬天,我國城市空氣污染狀況受到人們的強(qiáng)烈關(guān)注.在空氣質(zhì)量報(bào)告中,SO2的指數(shù)是衡量空氣質(zhì)量好壞的重要指標(biāo).為了測定空氣中的SO2含量,有三位同學(xué)分別采用了以下測定方法.

I.氧化還原法:甲同學(xué)擬采用圖1所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
(1)該實(shí)驗(yàn)需要80mL5×10-4mol/L的碘溶液,甲同學(xué)應(yīng)稱量I2
0.013g
0.013g
g(精確到0.001),選擇
100
100
mL的容量瓶進(jìn)行配制.該實(shí)驗(yàn)所涉及的氧化還原反應(yīng)原理為
I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI
I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI
(用化學(xué)方程式表示),該實(shí)驗(yàn)原理是利用了SO2
還原性
還原性
性.
(2)在甲同學(xué)所配碘溶液濃度準(zhǔn)確,并且量取藥品及實(shí)驗(yàn)過程中各種讀數(shù)均無錯(cuò)誤的情況下,利用上述裝置所測定的SO2含量仍然比實(shí)際含量低,請分析其中可能的原因
裝置氣密性差、抽氣速度過快、二氧化硫易溶于水而裝置中的棉花團(tuán)不干燥、部分二氧化硫溶于水后與水中溶解的少量氧氣反應(yīng)生成硫酸而損失(其他合理答案即可)
裝置氣密性差、抽氣速度過快、二氧化硫易溶于水而裝置中的棉花團(tuán)不干燥、部分二氧化硫溶于水后與水中溶解的少量氧氣反應(yīng)生成硫酸而損失(其他合理答案即可)

Ⅱ.重量法:乙同學(xué)擬用圖2所示簡易裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)操作如下:按圖安裝好儀器,在廣口瓶中盛放足量的H2O2水溶液,用規(guī)格為20mL.的針筒抽氣100次,使空氣中的SO2被H2O2水溶液充分吸收(SO2+H2O2═H2SO4).在吸收后的水溶液中加入足量的BaCl2溶液,生成白色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥等步驟后進(jìn)行稱量,得白色固體0.182mg.
(3)取樣處空氣中SO2含量為
0.025
0.025
mg/L(精確到0.001).
(4)已知,常溫下BaSO3的KSP為5.48×10-7飽和亞硫酸溶液中c(SO2-3)=6.3×10-8mol/L.
有同學(xué)認(rèn)為以上實(shí)驗(yàn)不必用H2O2吸收SO2,直接用0.1mol/L BaCl2溶液來吸收SO2即可產(chǎn)生沉淀,請用以上數(shù)據(jù)分析這樣做是否可行
因溶液中c(Ba2+)=0.1mol/L,c(SO42-)≤6.3×10-8mol/L,其離子積c(Ba2+)×c(SO42-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,所以直接用直接用0.1mol/L BaCl2溶液來吸收SO2不能產(chǎn)生BaSO3沉淀
因溶液中c(Ba2+)=0.1mol/L,c(SO42-)≤6.3×10-8mol/L,其離子積c(Ba2+)×c(SO42-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,所以直接用直接用0.1mol/L BaCl2溶液來吸收SO2不能產(chǎn)生BaSO3沉淀

III.儀器法:丙同學(xué)直接使用一種SO2濃度智能監(jiān)測儀測定空氣中的SO2含量,這種監(jiān)測儀是利用電化學(xué)原理,根據(jù)電池產(chǎn)生電流的強(qiáng)度來準(zhǔn)確測量SO2濃度的.該電池總的化學(xué)反應(yīng)原理為:2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
(5)請寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式
SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+
分析:(1)根據(jù)數(shù)據(jù)算出需要碘的質(zhì)量;需要100mL容量瓶;碘和二氧化硫的反應(yīng)方程式;利用化合價(jià)變化判斷;
(2)從裝置的嚴(yán)密性、二氧化硫的溶解性、棉花團(tuán)的干燥性等方面考慮;
(3)根據(jù)S原子質(zhì)量守恒,生成硫酸鋇的物質(zhì)的量就等于二氧化硫的物質(zhì)的量,計(jì)算出空氣中二氧化硫的含量;
(4)根據(jù)亞硫酸鋇的溶度積,比較溶液中的c(Ba2+)×c(SO32-)乘積與KSP(BaSO3)大小關(guān)系,從而判斷是否生成沉淀;
(5)負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)原理寫出負(fù)極電極反應(yīng).
解答:解:(1)需要配制100mL溶液,溶液中碘的物質(zhì)的量是:0.1L×5×10-4mol/L=5×10-5mol,碘的質(zhì)量是:254g/mol×5×10-5mol=0.0127g≈0.013g,配制80mL溶液,沒有80mL容量瓶,所以需要配制100mL溶液,選擇100mL容量瓶;二氧化硫和碘反應(yīng)的方程式是:I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI,二氧化硫表現(xiàn)了還原性,
故答案是:0.13g;100; I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI;還原性;
(2)二氧化硫含量減少的原因有:裝置氣密性差、抽氣速度過快、二氧化硫易溶于水而裝置中的棉花團(tuán)不干燥、部分二氧化硫溶于水后與水中溶解的少量氧氣反應(yīng)生成硫酸而損失等,
故答案是:裝置氣密性差、抽氣速度過快、二氧化硫易溶于水而裝置中的棉花團(tuán)不干燥、部分二氧化硫溶于水后與水中溶解的少量氧氣反應(yīng)生成硫酸而損失等(其他合理答案即可)
(3)白色沉淀是硫酸鋇沉淀,物質(zhì)的量是:
0.182mg
233g?mol-1
=7.811×10-7mol,取樣處空氣中SO2含量為:
7.811×10-7mol×64×103mg?mol-1
0.02L×100
≈0.025mg/L,
故答案是:0.025;
(4)因溶液中c(Ba2+)=0.1mol/L,c(SO42-)≤6.3×10-8mol/L,其離子積c(Ba2+)×c(SO42-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,所以直接用直接用0.1mol/L BaCl2溶液來吸收SO2不能產(chǎn)生BaSO3沉淀,
故答案是:c(Ba2+)×c(SO32-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,不會生成沉淀,不可以用氯化鋇溶液吸收二氧化硫;
(5)電池總的化學(xué)反應(yīng)原理為:2SO2+O2+2H2O═2H2SO4,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所以負(fù)極是二氧化硫失去電子生成硫酸根離子的反應(yīng),電極離子反應(yīng)方程式是:SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+
故答案是:SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+
點(diǎn)評:本題考查了探究空氣中二氧化硫含量的方法,涉及了濃度計(jì)算、化學(xué)方程式的書寫等知識,題量比較大,難度稍高.
練習(xí)冊系列答案
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(2013?德州二模)化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是( 。

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(2013?德州二模)已知幾種短周期元素的原子半徑、常見的最高價(jià)和最低價(jià)如下表,下列說法下不正確的是(  )
元素性質(zhì) 元素編號
原子半徑(nm) 0.073 0.075 0.152 0.110 0.099 0.186 0.143
最高正化合價(jià) +5 +1 +5 +7 +1 +3
最低負(fù)化合價(jià) -2 -3 -3 -1

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(2013?德州二模)化學(xué)反應(yīng)原理在工業(yè)生產(chǎn)中具有十分重要的意義.
(1)合成氨用的氫氣有多種制取方法:請你寫出用C制備水煤氣的化學(xué)反應(yīng)方程式
C+H2O
 高溫 
.
 
CO↑+H2
C+H2O
 高溫 
.
 
CO↑+H2
.還可以由天然氣或重油制取氫氣:CH4+H2O(g)
   高溫   
.
催化劑
CO+3H2;比較以上兩種方法轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí),C和CH4的質(zhì)量之比是
9:4
9:4

(2)工業(yè)生產(chǎn)可以用NH3(g)與CO2(g)經(jīng)過兩步反應(yīng)生成尿素,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:
則NH3(g)與CO2(g)反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1

(3)已知反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H=αkJ?mol-1.測得在不同溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如下:
溫度(℃) 500 700 900
K 1.00 1.47 2.40
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(CO)
C(CO2)
c(CO)
C(CO2)
,a
0(填“>”、“<”或“:”).在500℃2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),F(xiàn)e和CO2的起始量均為4mol,則5min后達(dá)到平街時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為
50%
50%
,生成CO的平均速率v(CO)為
0.2mol/(Lmin)
0.2mol/(Lmin)

②700℃反應(yīng)達(dá)到平衡后,要使該平衡向右移動,其他條件不變時(shí),可以采取的措施有
C
C
(填字母).
A.縮小反應(yīng)器容積    B.增加Fe的物質(zhì)的量   C.升高溫度到900℃D.使用合適的催化劑.

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