10.碳和碳的化合物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用非常廣泛,在提倡健康生活已成潮流的今天,“低碳生活”不再只是一種理想,更是一種值得期待的新的生活方式.
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用于煉鐵等.
①已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol
C(石墨)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
則CO還原Fe2O3的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol;
②氯化鈀(PdCl2)溶液常被應(yīng)用于檢測(cè)空氣中微量CO.PdCl2被還原成單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;
(2)將兩個(gè)石墨電極插入KOH溶液中,向兩極分別通入C3H8和O2構(gòu)成丙烷燃料電池.
①負(fù)極電極反應(yīng)式是:C3H8 +26OH--20e-=3CO32-+17H2O;
②某同學(xué)利用丙烷燃料電池設(shè)計(jì)了一種電解法制取Fe(OH)2的實(shí)驗(yàn)裝置(如圖所示),通電后,溶液中產(chǎn)生大量的白色沉淀,且較長(zhǎng)時(shí)間不變色.下列說(shuō)法中正確的是ABD(填序號(hào))
A.電源中的a一定為正極,b一定為負(fù)極
B.可以用NaCl溶液作為電解液
C.A、B兩端都必須用鐵作電極
D.陰極發(fā)生的反應(yīng)是:2H++2e-=H2
(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/minCO2
H2OCO
165041.61.65
290020.40.43
390020.40.41
①該反應(yīng)的正反應(yīng)為放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng);
②實(shí)驗(yàn)2中,平衡常數(shù)K=$\frac{1}{6}$;
③實(shí)驗(yàn)3跟實(shí)驗(yàn)2相比,改變的條件可能是使用了催化劑或增大了壓強(qiáng)(答一種情況即可).

分析 (1)①根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的加減,據(jù)此計(jì)算;
②根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,CO與PdCl2溶液反應(yīng),PdCl2被還原成單質(zhì),則CO被氧化成CO2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,有水參與反應(yīng)同時(shí)生成氯化氫,據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式即可;
(2)①根據(jù)C3H8和O2構(gòu)成丙烷燃料電池的總反應(yīng):C3H8+5O2+6OH-=3CO32-+7H2O,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-,而負(fù)極電極反應(yīng)式=總反應(yīng)方程式-正極的電極反應(yīng)式來(lái)解答;
②A、B端析出氫氣可驅(qū)趕原溶液中溶解的少量氧氣;
  B、電解液選用NaCl溶液不影響實(shí)驗(yàn),因?yàn)殛?yáng)極是鐵失電子生成亞鐵離子,溶液中的陰離子不放電;
  C、陽(yáng)極應(yīng)該用鐵電極,陰極用惰性電極亦可;
  D、B電極反應(yīng)是陰極氫離子放電生成氫氣;
(3)①比較第二組的第一組反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率大小以及溫度對(duì)化學(xué)平衡和轉(zhuǎn)化率的影響來(lái)判斷;
②首先利用三段式計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,根據(jù)K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$計(jì)算;
③實(shí)驗(yàn)3跟實(shí)驗(yàn)2相比,溫度相同,濃度相同,但實(shí)驗(yàn)3達(dá)到平衡所用時(shí)間少,反應(yīng)速率更大,但平衡狀態(tài)沒(méi)有發(fā)生移動(dòng);

解答 解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol ①
            C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol  ②
由①-②×3,得到熱化學(xué)方程式:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol,
故答案為:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol;
②氧化還原反應(yīng)規(guī)律,CO與PdCl2溶液反應(yīng),PdCl2被還原成單質(zhì),則CO被氧化成CO2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,有水參與反應(yīng)同時(shí)生成氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl,
故答案為:PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;
(2)①C3H8和O2構(gòu)成丙烷燃料電池的總反應(yīng):C3H8+5O2+6OH-=3CO32-+7H2O,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:C3H8 +26OH--20e-=3CO32-+17H2O,
故答案為:C3H8 +26OH--20e-=3CO32-+17H2O;
②A、因?yàn)樯傻臍錃鈱⒀b置中原有氧氣溢出,所以氫氣從B端陰極析出,A電極則是鐵做陽(yáng)極失去電子生成亞鐵離子,電源中的a與A相連,則a為正極,b與B相連,則b為負(fù)極,故A正確;
  B、電解池中陽(yáng)極是鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,陰極是溶液中的氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電解質(zhì)溶液中的陰離子不會(huì)在陽(yáng)極失電子,所以選用NaCl溶液不影響實(shí)驗(yàn),故B正確;
  C、陽(yáng)極應(yīng)該用鐵電極,陰極可以是鐵也可以是其他惰性電極,故C錯(cuò)誤;
  D、陰極氫離子放電,其電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,故D正確;
故選:ABD;
(3)①實(shí)驗(yàn)1中CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.6mol}{4mol}$×100%=40%,實(shí)驗(yàn)2中CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%,則實(shí)驗(yàn)1的轉(zhuǎn)化率大于實(shí)驗(yàn)2,則說(shuō)明溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)放熱,故答案為:放;
  ②H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始   1mol/L       2mol/L              0            0
轉(zhuǎn)化  0.4mol/L   0.4mol/l         0.4mol/l    0.4mol/l
平衡  0.6mol/L    1.6mol/L         0.4mol/l    0.4mol/l 
根據(jù)K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.4×0.4}{0.6×1.6}$=$\frac{1}{6}$,
故答案為:$\frac{1}{6}$;
③實(shí)驗(yàn)3跟實(shí)驗(yàn)2相比,溫度相同,濃度相同,但實(shí)驗(yàn)3達(dá)到平衡所用時(shí)間少,反應(yīng)速率更大,但平衡狀態(tài)沒(méi)有發(fā)生移動(dòng),應(yīng)是使用了催化劑,又由于反應(yīng)前后氣體體積不變,則增大了壓強(qiáng),平衡也不移動(dòng),也可能為壓強(qiáng)的增大,
故答案為:使用了催化劑或增大了壓強(qiáng).

點(diǎn)評(píng) 本題考查熱化學(xué)方程式、電極反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)以及化學(xué)平衡的計(jì)算、離子濃度大小比較,做題時(shí)注意把握影響平衡移動(dòng)的因素以及平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.汽車(chē)尾氣和燃煤造成空氣污染.

(1)CO2是大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑.目前,由CO2來(lái)合成二甲醚已取得了較大的進(jìn)展,其化學(xué)反應(yīng)是:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=+QkJ/mol
①反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如表:
溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)0.40.61.01.11.7
寫(xiě)出該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3}){c}^{2}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$.
向一個(gè)10L的密閉容器中充入10mol CO2和7molH2,830℃時(shí)測(cè)得H2為lmol,此時(shí)V (正)<V (逆):(選填“>”、“<”)
②判斷該反應(yīng)在一定溫度下,體積恒定的密閉容器中達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BCE.
A.容器中密度不變
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
C.平均摩爾質(zhì)量保持不變
D.v(CO2):v(H2)=1:3
E.單位時(shí)間內(nèi)消耗2mol CO2,同時(shí)消耗1mol二甲醚
F.△H不變
(2)汽車(chē)尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,如圖1所示.
①在T2溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol/(L•s);
②當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫(huà)出c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化趨勢(shì)曲線.
(3)工業(yè)上用CO和H2合成 CH3OH:CO (g)+2H2(g)?CH3OH (g)
①現(xiàn)在容積均為1L的a、b、c三個(gè)密閉容器中分別充入1mol CO和2mol H2的混合氣體,控制溫度進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)的關(guān)系如圖2所示.下列說(shuō)法正確的是c
a.正反應(yīng)的△H>0
b.反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),b容器中v正=v逆
c.減壓可使甲醇的含量由b點(diǎn)變成c點(diǎn)
d.達(dá)到平衡時(shí),a、b、c中CO的轉(zhuǎn)化率為b>a>c
②某溫度下,在體積固定的4L密閉容器中將1molCO和2molH2混合,測(cè)得不同時(shí)刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如表:
時(shí)間(min)51015202530
壓強(qiáng)比(p后/p前)0.980.900.800.700.700.70
達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ),關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中,正確的是( 。
A.裝置①常用于分離互不相溶的液體混合物
B.裝置②可用于吸收氨氣,能夠防止倒吸
C.以NH4HCO3為原料,裝置③可用于制備少量CO2
D.裝置④a口進(jìn)氣可收集Cl2、NO2等氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.常溫下,某溶液中可以發(fā)生反應(yīng):X+2Y3+═2Y2+X2+,則①X被氧化;②X是氧化劑;③X具有還原性;④Y2+是氧化產(chǎn)物;⑤Y2+具有還原性;⑥Y3+的氧化性大于X2+的氧化性要強(qiáng).上述敘述中正確的是(  )
A.②④⑥B.①③④C.①③⑤⑥D.②⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.高鐵酸鉀廣泛應(yīng)用于凈水、電池工業(yè)等領(lǐng)域.工業(yè)上以鈦白粉生產(chǎn)的副產(chǎn)品FeSO4制備高鐵酸鉀的生產(chǎn)流程如下:

查資料得知K2FeO4的一些性質(zhì):
①在堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在中性和酸性條件下不穩(wěn)定.
②溶解度很大,難溶于無(wú)水乙醇等有機(jī)溶劑
③具強(qiáng)氧化性,能氧化有機(jī)烴、苯胺和80%以下乙醇溶液
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出氧化Ⅰ中,生成Fe3+的離子反應(yīng)方程式H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O
(2)氧化Ⅱ中,試劑A為NaClO(填“H2O2”或“HNO3”或“NaClO”);過(guò)濾操作中,得到的濾渣B中除NaCl還有Na2SO4
(3)操作I中包括冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌、干燥幾個(gè)步驟,洗滌干燥的目的是脫堿脫水,進(jìn)行洗滌操作時(shí)應(yīng)該用無(wú)水乙醇洗滌.
(4)凈水時(shí)高鐵酸鉀能逐漸與水反應(yīng)生成絮狀的Fe(OH)3,請(qǐng)補(bǔ)充并配平該反應(yīng)方程式4K2FeO4+8H2O═4Fe(OH)3↓+8KOH+3O2
(5)將一定量的K2FeO4投入一定濃度的FeCl3溶液中,測(cè)得剩余K2FeO4濃度如圖所示,推測(cè)產(chǎn)生曲線Ⅰ和曲線Ⅱ差異的原因是FeCl3溶液水解顯酸性,促進(jìn)K2FeO4與水反應(yīng)從而降K2FeO4濃度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.恒溫、恒壓下,在一個(gè)可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(氣)+B(氣)?C(氣).
I (1)若開(kāi)始時(shí)放入1molA和1molB,到達(dá)平衡后,生成amolC,這時(shí)A的物質(zhì)的量為(1-a)mol.
(2)若開(kāi)始時(shí)放入xmolA、2molB和1molC,到達(dá)平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是ymol和3amol,則x=2mol,y=3-3amol.
(3)若在(2)的平衡混合物中再加入3molC,待再次到達(dá)平衡后,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是$\frac{a}{2-a}$.
II 若維持溫度不變,在一個(gè)與(1)反應(yīng)前起始體積相同、且容積固定的容器中發(fā)生上述反應(yīng).
(4)開(kāi)始時(shí)放入1molA和1molB到達(dá)平衡后生成bmolC.將b與(1)小題中的a進(jìn)行比較(乙)(選填一個(gè)編號(hào))
(甲)a<b         (乙)a>b
(丙)a=b         (。┎荒鼙容^a和b的大。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.其中A、C原子的L層有2個(gè)未成對(duì)電子.D與E同主族,D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).F3+離子M層3d軌道電子為半滿狀態(tài).請(qǐng)根據(jù)以上情況,回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)寫(xiě)出F原子的外圍電子排布式3d64s2
元    素MF
電離能
(kJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
(2)與A22-互為等電子體的單質(zhì)是N2,A22-中成鍵原子的雜化類型是sp
(3)F和M(質(zhì)子數(shù)為25)兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于右表:比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)M2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)F2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是:Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài)較穩(wěn)定.
(4)H2S和C元素的氫化物(分子式為H2C2)的主要物理性質(zhì)比較如下:
熔點(diǎn)/K沸點(diǎn)/K標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)在水中的溶解度
H2S1872022.6
H2C2272423以任意比互溶
H2S和H2C2的相對(duì)分子質(zhì)量基本相同,造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因:H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵;
(5)如圖a、b分別為M、F晶體的堆積模型,假設(shè)M的原子半徑分別為Ranm,它的空間利用率:(不用化簡(jiǎn))M$\frac{π}{3\sqrt{2}}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.既能跟硫酸反應(yīng)又能跟NaOH溶液反應(yīng)的化合物是( 。
A.Fe2O3B.NaHCO3C.Na2CO3D.Al

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20.一定條件下能與CH4發(fā)生取代反應(yīng)的是( 。
A.Cl2B.O2C.溴水D.KMnO4酸性溶液

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