【題目】碲(52Te)被譽為“現(xiàn)代工業(yè)、國防與尖端技術(shù)的維生素”,工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te,含Ag、Au等雜質(zhì))為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如下:
已知:TeO2是兩性氧化物,微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿;卮鹣铝袉栴}:
(1)碲在元素周期表中的位置_______________。
(2)“加壓酸浸1”過程中將碲元素轉(zhuǎn)化成TeO2,應(yīng)控制溶液的pH為4.5~5.0,酸度不能過高,原因是___________________,其中“加壓”的目的是_______________,寫出“加壓酸浸1”過程中Cu2Te發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。
(3) “酸浸2”時溫度過高會使碲的浸出率降低,原因為______________________,要從Ag和Au中分離出Au,可以向回收的Ag和Au中加入的試劑是_______________。
(4)寫出“還原”反應(yīng)中發(fā)生的離子方程式_______________________。
(5)工業(yè)上另一種提取碲的方法是將銅陽極泥在空氣中焙燒,使碲轉(zhuǎn)化成TeO2,再加NaOH堿浸,以石墨為電極電解溶液獲得Te。電解過程中陰極的電極反應(yīng)式為______。
【答案】第五周期第VIA族 溶液酸性過強,TeO2會繼續(xù)與酸反應(yīng)導(dǎo)致碲元素?fù)p失 增大O2濃度,加快反應(yīng)速率,提高浸出率 Cu2Te+2O2+2H2SO42CuSO4+TeO2+2H2O 溫度升高,鹽酸揮發(fā),反應(yīng)物濃度降低,導(dǎo)致浸出率降低 稀硝酸 Te4++2SO2+4H2O=Te↓+2SO42-+8H+ TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-
【解析】
(1)碲是52號元素,原子核外有5個電子層,最外層有6個電子,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)與元素位置關(guān)系判斷其在元素周期表中的位置;
(2) “加壓酸浸1”過程中控制溶液的pH為4.5~5.0,碲元素轉(zhuǎn)化成TeO2,若酸度過高,根據(jù)TeO2是兩性氧化物,微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿, “加壓”可增大O2的溶解度,加快反應(yīng)速率;可根據(jù)“加壓酸浸1”過程中Cu2Te轉(zhuǎn)化為TeO2,根據(jù)原子守恒、電子守恒,得發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(3) “酸浸2”時若溫度過高,會使HCl揮發(fā),反應(yīng)物濃度降低,影響化學(xué)反應(yīng);可以從Ag與硝酸反應(yīng),而Au不能與酸反應(yīng)分析加入的試劑;
(4)SO2具有還原性,可將TeO2 “還原”為Te,SO2被氧化為H2SO4,據(jù)此得反應(yīng)的離子方程式;
(5)工業(yè)上另一種提取碲的方法是將銅陽極泥在空氣中焙燒,使碲轉(zhuǎn)化成TeO2,再加NaOH堿浸,然后以石墨為電極電解溶液,TeO2在陰極獲得電子變?yōu)?/span>Te。據(jù)此得電解過程中陰極的電極反應(yīng)式。
(1)碲是52號元素,原子核外有5個電子層,最外層有6個電子,根據(jù)原子核外電子層數(shù)等于元素所在的周期數(shù),原子核外最外層電子數(shù)等于其所在的主族序數(shù),所以碲位于元素周期表第五周期第VIA族;
(2)“加壓酸浸1”過程中將碲元素轉(zhuǎn)化成TeO2,溶液的pH控制在4.5~5.0,酸度不能過高,由于TeO2是兩性氧化物,能夠溶于強酸;其中“加壓”的目的是增大O2的溶解度,加快反應(yīng)速率;“加壓酸浸1”過程中Cu2Te發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu2Te+2O2+2H2SO42CuSO4+TeO2+2H2O。
(3) “酸浸2”時若溫度過高,會使HCl揮發(fā),反應(yīng)物濃度降低,使碲的浸出率降低;Au、Ag二者的混合物中分離出Au,可根據(jù)Ag能夠被硝酸氧化,而Au不能反應(yīng),用濃硝酸將Ag氧化為Ag+,然后過濾、洗滌就得到純凈的Au;
(4)SO2具有還原性,可將TeO2 “還原”為Te,SO2被氧化為H2SO4,據(jù)此得反應(yīng)的離子方程式Te4++2SO2+4H2O=Te↓+2SO42-+8H+;
(5)工業(yè)上另一種提取碲的方法是將銅陽極泥在空氣中焙燒,使碲轉(zhuǎn)化成TeO2,再加NaOH堿浸,然后以石墨為電極電解溶液,TeO2在陰極獲得電子變?yōu)?/span>Te。則電解過程中陰極的電極反應(yīng)式為:TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-。
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【題目】下列各組中,兩種氣體的分子數(shù)一定相等的是 ( )
A. 溫度相同、體積相同的O2和N2 B. 體積相等、密度不等的CO和C2H4
C. 質(zhì)量相等、密度不等的CO和C2H4 D. 壓強相同、體積相同的O2和N2
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【題目】某;瘜W(xué)興趣小組為研究氯氣的性質(zhì)并模擬工業(yè)制備漂白粉,設(shè)計了下列裝置進行實驗。已知:①A中反應(yīng)為 KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O;
②石灰乳的主要成分為Ca(OH)2,其他雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
(1)B裝置作用____。實驗結(jié)束后,立即將 B 中溶液滴幾滴在紫色石蕊試紙上,可觀察到的現(xiàn)象是_____。
(2)裝置C的實驗?zāi)康氖球炞C氯氣是否具有漂白性,為此C中I、II、III處依次放入的物質(zhì)正確的是___(填編號)。
編號 | I | II | III |
A | 干燥的有色布條 | 堿石灰 | 濕潤的有色布條 |
B | 干燥的有色布條 | 濃硫酸 | 濕潤的有色布條 |
C | 濕潤的有色布條 | 濃硫酸 | 干燥的有色布條 |
D | 濕潤的有色布條 | 堿石灰 | 干燥的有色布條 |
(3)待E中物質(zhì)完全反應(yīng)后,經(jīng)過一系列加工處理,得到漂白粉樣品,其主要成份為___(填化學(xué)式)
(4)F裝置的作用是(用化學(xué)方程式表示)____。
(5)為測定(3)中所得漂白粉的有效成份含量。稱取ag漂白粉樣品溶解,往所得溶液中通入 CO2至產(chǎn)生沉淀最大值時,該過程的化學(xué)方程式為_____,若反應(yīng)生成沉淀的物質(zhì)的量為bmol,則該漂白粉中有效成份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____(用含a、b的式子表示)。
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【題目】已知A、B、C、D四種短周期元素在周期表中的相對位置如右表,其中D的原子序數(shù)是A的原子序數(shù)的3倍。A與D組成的物質(zhì)是一種超硬耐磨涂層材料,圖3為其晶體結(jié)構(gòu)中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元,其中的每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)說法正確的是
A. A與D組成的物質(zhì)的化學(xué)式為BP,屬于離子晶體
B. A與D組成的物質(zhì)熔點高,且熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
C. A與D組成的物質(zhì)中原子間以共價鍵連接,屬于原子晶體
D. A與D組成的化合物晶體中,每個A原子周圍連接1個D原子
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【題目】氨硼烷是一種有效、安全的固體儲氫材料.氨硼烷的結(jié)構(gòu)和乙烷相似,如圖.
(1)氨硼烷的晶體類型為__.
(2)氮和硼比較,電負(fù)性大的元素為__(填元素符號).
(3)氨硼烷分子中氮原子、硼原子的雜化軌道類型分別為__和__.
(4)氨硼烷__(填“能”或“不能”)溶于水,其原因是__.
(5)以NaBH4為硼源、某配合物為氨源可用于制備氨硼烷.為測定該配合物的結(jié)構(gòu),取2.32g配合物進行如下實驗:用重量法分析金屬元素,測得鎳元素的質(zhì)量為0.59g;在堿性條件下加熱蒸出NH3,用滴定法測出其物質(zhì)的量為0.06mol;滴加過量硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,加熱,沉淀沒有增加;用摩爾法分析含量,測得氯元素質(zhì)量為0.71g.
該配合物中鎳離子的基態(tài)電子排布式為__.該配合物的化學(xué)式為 。
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【題目】由和組成的混合氣體與同溫同壓下空氣的密度相等空氣的平均相對分子質(zhì)量為29,則下列關(guān)系正確的是()
A.混合氣體中,占有的體積大于占有的體積
B.混合氣體中,與分子個數(shù)比為1:2
C.混合氣體中,與質(zhì)量比為15:14
D.混合氣體中,與密度比為14:15
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【題目】丙烯(C3H6)是重要的有機化工原料。丙烷脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應(yīng)及能量變化如下圖。
(1)丙烷脫氫制丙烯為強吸熱過程。
①為提供反應(yīng)所需熱量,恒壓時若向原料氣中摻入水蒸氣,則K(主反應(yīng))____(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),轉(zhuǎn)化率α(C3H8)_____。
②溫度升高,副反應(yīng)更容易發(fā)生的主要原因是__________________________________。
(2)下圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強的關(guān)系(圖中的壓強分
別為104 Pa和105 Pa)。
①104 Pa時,圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。
②104 Pa、500 ℃時,主反應(yīng)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_____(已知:氣體分壓=氣體總壓×體積分?jǐn)?shù))。
(3)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。
該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應(yīng)機理如圖。
已知:CO和H2的燃燒熱分別為△H =-283.0 kJ·mol-1、△H =-285.8 kJ·mol-1。
①圖中催化劑為______。
②298 K 時,該工藝總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____________________________________。
③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是__________。
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【題目】用20gNaOH配成250mL溶液,它的物質(zhì)的量濃度為 ______ 取出5mL該溶液,它的物質(zhì)的量濃度為 ______ ,再加水稀釋至100mL,則稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為 ______ ,其中含NaOH的質(zhì)量為 ______ 該100mL溶液可以跟的硫酸溶液 ______ mL完全中和生成.
氣態(tài)化合物A的化學(xué)式可以表示為,已知同溫同壓下10mLA受熱完全分解生成和10mL,則A的化學(xué)式為 ______ .
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【題目】(1)現(xiàn)有Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體物質(zhì):
Ⅰ.欲探究Na2CO3和NaHCO3穩(wěn)定性的相對強弱,兩同學(xué)分別設(shè)計了以下兩組裝置:
請回答:
①如甲圖所示,分別用Na2CO3和NaHCO3做實驗,試管②中的試劑是______(填字母序號)。
a. 稀H2SO4 b. NaOH溶液 c. Ca(OH)2溶液
②如乙圖所示,試管④中裝入的固體應(yīng)該是______________(填化學(xué)式)。
③通過上述實驗,得出的結(jié)論是:Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性______(填“強”或“弱”)。
Ⅱ.欲鑒別兩種固體物質(zhì)可選用的試劑是_____________。
Ⅲ.等物質(zhì)的量濃度的兩種物質(zhì)的溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率快的是_________(填化學(xué)式)。
(2)甲、乙、丙三位同學(xué)分別用如下三套實驗裝置及化學(xué)藥品(其中堿石灰為固體氫氧化鈉和生石灰的混合物)制取氨氣。請回答下列問題:
①實驗室制取氨氣的化學(xué)方程式為:________________________________________;
②三位同學(xué)用上述裝置制取氨氣時,其中有一位同學(xué)沒有收集到氨氣(假設(shè)他們的實驗操作都正確),你認(rèn)為沒有收集到氨氣的同學(xué)是___________(填“甲”、“乙”或“丙”),收集不到氨氣的主要原因是___________________________(用化學(xué)方程式表示);
③檢驗氨氣是否收集滿的方法是(簡述操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論)_______________________。
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