時間/(min) | 2 | 4 | 6 | 8 |
n(SO3)/(mol) | 4.2 | 8.0 | 9.4 | 9.4 |
分析 (1)A.向裝置中充入O2,氧氣濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動;
B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動;
C.向裝置中充入N2,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,平衡不移動;
D.向裝置中充入過量的SO2,二氧化硫轉(zhuǎn)化率降低;
(2)①反應(yīng)前4分鐘,△n(O2)=$\frac{1}{2}$△n(SO3)=$\frac{1}{2}$×8mol=4mol,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(O2);
②6min到達平衡,平衡時三氧化硫為9.4mol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):10 5 0
變化量(mol):9.4 4.7 9.4
平衡量(mol):0.6 0.3 9.4
再根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$計算平衡常數(shù);
(3)保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為5mol SO2、3.5mol O2、1mol SO3(g),轉(zhuǎn)化到方程式左邊得到6mol SO2、4mol O2,與原平衡中起始物質(zhì)的量均為3:2,恒溫恒壓下,為等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的含量、濃度相等.
A.恒溫恒壓下下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,則平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為(3mol+2mol)×90%=4.5mol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△n=1
起始量(mol):3 2 0
變化量(mol):1 0.5 1 5-4.5=0.5
平衡量(mol):2 1.5 1
再結(jié)合熱化學(xué)方程式計算放出的熱量;
B.由A中計算可知,原平衡中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$,改變起始投入量,與原平衡為等效平衡,結(jié)合平衡時同種物質(zhì)含量相等計算二氧化硫轉(zhuǎn)化率;
C.兩次平衡為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的含量相等;
D.兩次平衡為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的含量相等,結(jié)合A中可知平衡時三氧化硫體積分?jǐn)?shù);
(4)①甲為恒溫恒壓,丙為恒容絕熱,正反應(yīng)為放熱溶液,隨反應(yīng)進行丙中溫度升高,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小;
乙為恒溫恒容,等效為在丙的基礎(chǔ)上降低溫度,平衡正向移動;
②甲為恒溫恒壓,通入氬氣,體積增大,混合物各組分濃度減小,等效為減小壓強,平衡向氣體體積增大方向移動;
乙為恒溫恒容,通入氬氣,混合物各組分濃度不變,平衡不移動.
解答 解:(1)A.向裝置中充入O2,氧氣濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.向裝置中充入N2,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,平衡不移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;
D.向裝置中充入過量的SO2,反應(yīng)速率加快,但二氧化硫轉(zhuǎn)化率降低,故D錯誤,
故選:A;
(2)①反應(yīng)前4分鐘,△n(O2)=$\frac{1}{2}$△n(SO3)=$\frac{1}{2}$×8mol=4mol,則v(O2)=$\frac{\frac{4mol}{2L}}{4min}$=0.5mol/(L.min),
故答案為:0.5mol/(L.min);
②6min到達平衡,平衡時三氧化硫為9.4mol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):10 5 0
變化量(mol):9.4 4.7 9.4
平衡量(mol):0.6 0.3 9.4
500℃時平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{9.4}{2})^{2}}{(\frac{0.6}{2})^{2}×\frac{0.3}{2}}$=1636.3,
故答案為:1636.3;
(3)保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為5mol SO2、3.5mol O2、1mol SO3(g),轉(zhuǎn)化到方程式左邊得到6mol SO2、4mol O2,與原平衡中起始物質(zhì)的量均為3:2,恒溫恒壓下,為等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的含量、濃度相等.
A.恒溫恒壓下下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,則平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為(3mol+2mol)×90%=4.5mol,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△n=1
起始量(mol):3 2 0
變化量(mol):1 0.5 1 5-4.5=0.5
平衡量(mol):2 1.5 1
故第一次平衡時反應(yīng)放出的熱量為196.6kJ×$\frac{1mol}{2mol}$=98.3 kJ,故A錯誤;
B.由A中計算可知,原平衡中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$,改變起始投入量,與原平衡為等效平衡,設(shè)平衡時二氧化硫轉(zhuǎn)化為x,則:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):4 3.5 1
變化量(mol):4x 2x 2x
平衡量(mol):4-4x 3.5-x 1+2x
則$\frac{4-4x}{8.5-2x}$=$\frac{2}{4.5}$,解得x=$\frac{1}{14}$,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.兩次平衡為等效平衡,平衡時氧氣體積分?jǐn)?shù)相等,故C正確;
D.兩次平衡為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的含量相等,結(jié)合A中可知平衡時三氧化硫體積分?jǐn)?shù)為$\frac{1mol}{4.5mol}$=$\frac{2}{9}$,故D正確,
故選:CD;
(4)①甲為恒溫恒壓,丙為恒容絕熱,正反應(yīng)為放熱溶液,隨反應(yīng)進行丙中溫度升高,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,則K (甲)>K(丙),
乙為恒溫恒容,等效為在丙的基礎(chǔ)上降低溫度,平衡正向移動,達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率:α(乙)>α(丙),
故答案為:>;>;
②甲為恒溫恒壓,通入氬氣,體積增大,混合物各組分濃度減小,等效為減小壓強,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡逆向移動的;
乙為恒溫恒容,通入氬氣,混合物各組分濃度不變,平衡不移動,
故答案為:逆向;不.
點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素,(3)中注意利用等效思想解答,關(guān)鍵是構(gòu)建平衡建立的途徑,難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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溫度(℃) | 40 | 50 | 60 | 70 |
MgSO4 | 30.9 | 33.4 | 35.6 | 36.9 |
CaSO4 | 0.210 | 0.207 | 0.201 | 0.193 |
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A. | 硫酸鋇難溶于水,在水溶液中不能導(dǎo)電,所以硫酸鋇不是電解質(zhì) | |
B. | 強電解質(zhì)在水溶液中的導(dǎo)電性一定比弱電解質(zhì)強 | |
C. | 三氧化硫溶于水能導(dǎo)電,所以三氧化硫是電解質(zhì) | |
D. | 硫酸、氫氧化鋇、純堿、苛性鈉都是強電解質(zhì) |
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A. | ①②④⑤ | B. | ③⑤⑥⑦ | C. | ②④⑤⑥ | D. | ①③④⑦ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 0.1 mol•L-1 CH3COONa溶液與0.1 mol•L-1 HCl溶液等體積混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) | |
B. | 0.1 mol•L-1 NH4Cl溶液與0.1 mol•L-1氨水等體積混合(pH>7):c(NH3•H2O)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(Cl-)>c(OH-) | |
C. | 0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液與0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液等體積混合:3c(Na+)=2c(CO${\;}_{3}^{2-}$)+2c(HCO${\;}_{3}^{-}$)+2c(H2CO3) | |
D. | 0.1 mol•L-1 Na2C2O4溶液與0.1 mol•L-1 HCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O${\;}_{4}^{2-}$)+c(HC2O${\;}_{4}^{-}$)+c(OH-)=c(H+)+c(Cl-) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 黑火藥由硫黃、硝石、木炭三種物質(zhì)按一定比例混合制成 | |
B. | 可用蘸濃硫酸的棉棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣 | |
C. | 碘是人體必需微量元素,所以要適量吃富含碘酸根原子團的食物 | |
D. | 侯氏制堿法的工藝過程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異 |
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