13.工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生產(chǎn)中保持恒溫恒容條件):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
(1)生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是A.
A.向裝置中充入O2   B.升高溫度C.向裝置中充入N2  D.向裝置中充入過量的SO2
(2)500℃時,將10mol SO2和5.0mol O2置于體積為2L的恒容密閉容器中,反應(yīng)中數(shù)據(jù)如表所示:
時間/(min)2468
n(SO3)/(mol)4.28.09.49.4
①反應(yīng)前4分鐘的平均速率v(O2)=0.5mol/(L.min).
②500℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1636.3.(保留1位小數(shù).)
(3)恒溫恒壓,通入3mol SO2和2mol O2及固體催化劑,平衡時容器內(nèi)氣體體積為起始時的90%.保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為5mol SO2、3.5mol O2、1mol SO3(g),下列說法正確的是CD.
A.第一次平衡時反應(yīng)放出的熱量為294.9kJ    B.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等
C.兩次平衡時的O2體積分?jǐn)?shù)相等        D.第二次平衡時SO3的體積分?jǐn)?shù)等于$\frac{2}{9}$
(4)如果在500℃時向下列起始體積相同的密閉容器中充入2mol SO2、1mol O2,甲容器在反應(yīng)過程中保持壓強不變,乙容器保持體積不變,丙容器維持絕熱,三容器各自建立化學(xué)平衡.
①平衡常數(shù):K (甲)>K(丙) (填“>”、“<”或“=”下同),達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率:α(乙)>α(丙).
②達到平衡后,若向甲、乙兩容器中分別通入少量且等量Ar氣體,甲容器的化學(xué)平衡逆向移動,乙容器的化學(xué)平衡不移動.(填“正向”、“逆向”或“不”)

分析 (1)A.向裝置中充入O2,氧氣濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動;
B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動;
C.向裝置中充入N2,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,平衡不移動;
D.向裝置中充入過量的SO2,二氧化硫轉(zhuǎn)化率降低;
(2)①反應(yīng)前4分鐘,△n(O2)=$\frac{1}{2}$△n(SO3)=$\frac{1}{2}$×8mol=4mol,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(O2);
②6min到達平衡,平衡時三氧化硫為9.4mol,則:
            2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):10      5       0
變化量(mol):9.4     4.7     9.4
平衡量(mol):0.6     0.3     9.4
再根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$計算平衡常數(shù);
(3)保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為5mol SO2、3.5mol O2、1mol SO3(g),轉(zhuǎn)化到方程式左邊得到6mol SO2、4mol O2,與原平衡中起始物質(zhì)的量均為3:2,恒溫恒壓下,為等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的含量、濃度相等.
A.恒溫恒壓下下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,則平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為(3mol+2mol)×90%=4.5mol,則:
             2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△n=1
起始量(mol):3        2        0
變化量(mol):1        0.5      1      5-4.5=0.5
平衡量(mol):2        1.5      1
再結(jié)合熱化學(xué)方程式計算放出的熱量;
B.由A中計算可知,原平衡中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$,改變起始投入量,與原平衡為等效平衡,結(jié)合平衡時同種物質(zhì)含量相等計算二氧化硫轉(zhuǎn)化率;
C.兩次平衡為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的含量相等;
D.兩次平衡為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的含量相等,結(jié)合A中可知平衡時三氧化硫體積分?jǐn)?shù);
(4)①甲為恒溫恒壓,丙為恒容絕熱,正反應(yīng)為放熱溶液,隨反應(yīng)進行丙中溫度升高,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小;
乙為恒溫恒容,等效為在丙的基礎(chǔ)上降低溫度,平衡正向移動;
②甲為恒溫恒壓,通入氬氣,體積增大,混合物各組分濃度減小,等效為減小壓強,平衡向氣體體積增大方向移動;
乙為恒溫恒容,通入氬氣,混合物各組分濃度不變,平衡不移動.

解答 解:(1)A.向裝置中充入O2,氧氣濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.升高溫度,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.向裝置中充入N2,反應(yīng)混合物各組分濃度不變,平衡不移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;
D.向裝置中充入過量的SO2,反應(yīng)速率加快,但二氧化硫轉(zhuǎn)化率降低,故D錯誤,
故選:A;
(2)①反應(yīng)前4分鐘,△n(O2)=$\frac{1}{2}$△n(SO3)=$\frac{1}{2}$×8mol=4mol,則v(O2)=$\frac{\frac{4mol}{2L}}{4min}$=0.5mol/(L.min),
故答案為:0.5mol/(L.min);
②6min到達平衡,平衡時三氧化硫為9.4mol,則:
            2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):10      5        0
變化量(mol):9.4     4.7      9.4
平衡量(mol):0.6     0.3      9.4
500℃時平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{9.4}{2})^{2}}{(\frac{0.6}{2})^{2}×\frac{0.3}{2}}$=1636.3,
故答案為:1636.3;
(3)保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為5mol SO2、3.5mol O2、1mol SO3(g),轉(zhuǎn)化到方程式左邊得到6mol SO2、4mol O2,與原平衡中起始物質(zhì)的量均為3:2,恒溫恒壓下,為等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的含量、濃度相等.
A.恒溫恒壓下下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,則平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為(3mol+2mol)×90%=4.5mol,則:
              2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△n=1
起始量(mol):3         2         0
變化量(mol):1         0.5       1     5-4.5=0.5
平衡量(mol):2         1.5       1
故第一次平衡時反應(yīng)放出的熱量為196.6kJ×$\frac{1mol}{2mol}$=98.3 kJ,故A錯誤;
B.由A中計算可知,原平衡中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1}{3}$,改變起始投入量,與原平衡為等效平衡,設(shè)平衡時二氧化硫轉(zhuǎn)化為x,則:
             2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):4        3.5     1
變化量(mol):4x        2x     2x
平衡量(mol):4-4x     3.5-x   1+2x
則$\frac{4-4x}{8.5-2x}$=$\frac{2}{4.5}$,解得x=$\frac{1}{14}$,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.兩次平衡為等效平衡,平衡時氧氣體積分?jǐn)?shù)相等,故C正確;
D.兩次平衡為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的含量相等,結(jié)合A中可知平衡時三氧化硫體積分?jǐn)?shù)為$\frac{1mol}{4.5mol}$=$\frac{2}{9}$,故D正確,
故選:CD;
(4)①甲為恒溫恒壓,丙為恒容絕熱,正反應(yīng)為放熱溶液,隨反應(yīng)進行丙中溫度升高,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,則K (甲)>K(丙),
乙為恒溫恒容,等效為在丙的基礎(chǔ)上降低溫度,平衡正向移動,達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率:α(乙)>α(丙),
故答案為:>;>;
②甲為恒溫恒壓,通入氬氣,體積增大,混合物各組分濃度減小,等效為減小壓強,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡逆向移動的;
乙為恒溫恒容,通入氬氣,混合物各組分濃度不變,平衡不移動,
故答案為:逆向;不.

點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素,(3)中注意利用等效思想解答,關(guān)鍵是構(gòu)建平衡建立的途徑,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.氨氣是中學(xué)化學(xué)中常見的氣體,其用途廣泛.
(1)實驗室制取氨氣的化學(xué)方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)工業(yè)上氨氣可以由氫氣和氮氣合成如圖1所示.
①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-93.36kJ/mol.
②隨著溫度的升高,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的變化趨勢是減。
③簡述一種檢查氨氣是否泄露可采用的化學(xué)方法:將濕潤的紅色石蕊試紙接近容器,觀察試紙是否變藍,如果變藍說明有氨氣泄露(或蘸取濃鹽酸接近容器,觀察是否有白煙生成,如果有白煙生成說明管道泄露).
(3)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的SO2,為防止污染空氣,回收利用SO2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣.
①當(dāng)氨水中所含氨的物質(zhì)的量為3mol,吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L SO2時,溶液中的溶質(zhì)為(NH42SO3和NH4HSO3
②(NH42SO3顯堿性,用化學(xué)平衡原理解釋NH4++H2O?NH3•H2O+H+SO32-+H2O?HSO3-+OH-,SO32-水解程度大于NH4+ 的水解程度使溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性.
(4)氨氣是一種富氫燃料,可以直接用于燃料電池,如圖2是供氨水式燃料電池工作原理:
①氨氣燃料電池的電解質(zhì)溶液最好選擇堿性(填“酸性”、“堿性”或“中性”)溶液.
②空氣在進入電池裝置前需要通過過濾器除去的氣體是CO2
③氨氣燃料電池的反應(yīng)是氨氣與氧氣生成一種常見的無毒氣體和水,該電池的電極總反應(yīng)是4NH3+3O2=2N2+6H2O,正極的電極反應(yīng)式是O2+4e-+2H2O=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.實驗室配制500mL 0.5mol•L-1的NaCl溶液,有如下操作步驟:
A.把稱量好的NaCl晶體放入小燒杯中,加適量蒸餾水溶解;
B.把A所得溶液小心轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中;
C.繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度線1cm~2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹面底部與刻度線相切;
D.用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌的液體都小心轉(zhuǎn)入容量瓶,并輕輕搖勻;
E.將容量瓶塞塞緊,充分搖勻.
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)操作步驟的正確順序為(填序號)ABDCE.
(2)本實驗用到的基本實驗儀器除天平、藥匙、量筒、燒杯,還有500mL容量瓶、玻璃棒、膠頭滴管.
(3)若出現(xiàn)如下情況,對所配溶液濃度將有何影響:(填“偏高”“偏低”或“無影響”)
①某同學(xué)觀察液面的情況如右圖所示偏高;
②沒有進行操作步驟D,偏低;
③加蒸餾水時不慎超過了刻度,偏低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.工業(yè)上用白云石制備高純氧化鎂的工藝流程如圖:

已知Ⅰ.白云石主要成分可表示為:CaO 32.50%;MgO 20.58%;Fe2O32.18%;SiO2 0.96%;其他 43.78%.
(1)若在實驗室中煅燒白云石,需要的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要BC(填序號).
A.蒸發(fā)皿         B.坩堝        C.泥三角        D.石棉網(wǎng)
(2)加入H2SO4控制pH時,終點pH對產(chǎn)品的影響如圖所示.則由圖示可得到的結(jié)論及原因是:

①pH過高會導(dǎo)致鎂浸出率降低,
②pH過低會引起產(chǎn)品純度下降,其原因可能是AC(填序號)
 A.Fe2O3溶于H2SO4最終使產(chǎn)品混有雜質(zhì)              
 B.SiO2溶于H2SO4最終使產(chǎn)品混有雜質(zhì)
 C.酸性過強,形成可溶的Ca(HSO42,最終使產(chǎn)品混有含鈣的雜質(zhì)
(3)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡要說明析出CaSO4•2H2O的操作步驟是升溫結(jié)晶、趁熱過濾.
(4)該生產(chǎn)流程中還可得到的一種用途很大的副產(chǎn)品是硫酸銨.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列敘述正確的是( 。
A.硫酸鋇難溶于水,在水溶液中不能導(dǎo)電,所以硫酸鋇不是電解質(zhì)
B.強電解質(zhì)在水溶液中的導(dǎo)電性一定比弱電解質(zhì)強
C.三氧化硫溶于水能導(dǎo)電,所以三氧化硫是電解質(zhì)
D.硫酸、氫氧化鋇、純堿、苛性鈉都是強電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列敘述錯誤的是(  )
①熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S        
②密度:K<Na<Rb
③第ⅠA、ⅡA族元素的陽離子與同周期稀有氣體元素的原子具有相同的核外電子排布
④HCl的形成過程:
⑤元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族10個縱行的元素都是金屬元素
⑥結(jié)合質(zhì)子的能力:S2->Cl-
⑦因為常溫下白磷可自燃,而氮氣須在放電時才與氧氣反應(yīng),所以非金屬性:P>N.
A.①②④⑤B.③⑤⑥⑦C.②④⑤⑥D.①③④⑦

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5.25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1 CH3COONa溶液與0.1 mol•L-1 HCl溶液等體積混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
B.0.1 mol•L-1 NH4Cl溶液與0.1 mol•L-1氨水等體積混合(pH>7):c(NH3•H2O)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(Cl-)>c(OH-
C.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液與0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液等體積混合:3c(Na+)=2c(CO${\;}_{3}^{2-}$)+2c(HCO${\;}_{3}^{-}$)+2c(H2CO3
D.0.1 mol•L-1 Na2C2O4溶液與0.1 mol•L-1 HCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O${\;}_{4}^{2-}$)+c(HC2O${\;}_{4}^{-}$)+c(OH-)=c(H+)+c(Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.回答下列問題:
(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L NH3中含0.5NA個氨分子,1.5mol氫原子.
(2)等質(zhì)量的SO2和SO3物質(zhì)的量之比是5:4;所含的氧原子個數(shù)之比是5:6.
(3)4.8gCH4中所含氫原子數(shù)與10.8g水所含氫原子數(shù)相等.
(4)光導(dǎo)纖維的主要成分是SiO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.化學(xué)無處不在,下列與化學(xué)有關(guān)的說法不正確的是(  )
A.黑火藥由硫黃、硝石、木炭三種物質(zhì)按一定比例混合制成
B.可用蘸濃硫酸的棉棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣
C.碘是人體必需微量元素,所以要適量吃富含碘酸根原子團的食物
D.侯氏制堿法的工藝過程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異

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