某工廠采用硫酸和氫氟酸的溶液作為礦物中稀有元素的萃取液,生產(chǎn)要求該萃取液中的硫酸的濃度為3 mol·L-1,氫氟酸的濃度為8 mol·L-1,F(xiàn)有一批回收酸液共400 L,經(jīng)測定其中氫氟酸濃度為12 mol·L-1,硫酸的濃度為1 mol·L-1。
現(xiàn)要用此回收酸液配制上述萃取液,400 L回收酸液經(jīng)稀釋可以得到____L 8 mol·L-1的氫氟酸。在400 L回收酸液中加入____L密度為1.84 g·cm-3、濃度為98%的濃硫酸,然后________,即可得到符合要求的萃取液。
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下列離子方程式表達正確的是
A.向氯化鐵溶液中滴加HI溶液:2Fe3++2HI==2Fe2++2H++I2
B.向NH4Al(SO4)2溶液中滴入Ba(0H)2恰好使反應(yīng)完全:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-==2BaSO4+AlO2-+2H2O
C.1mol/L的NaAlO2溶液和2.5 mol/L的HCl等體積均勻混合2AlO2-+5H+==Al(OH)3+Al3++H2O
D.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2==I2+2OH-
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我國首創(chuàng)的海洋電池以鋁板為負極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液,空氣
中的氧氣與鋁反應(yīng)產(chǎn)生電流。電池總反應(yīng)為:4A1+3O2+6H2O=4A1(OH)3,
下列說法不正確的是( )
A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e--=4OH--
B.電池工作時,電流由鋁電極沿導(dǎo)線流向鉑電極
C.以網(wǎng)狀的鉑為正極,可增大與氧氣的接觸面積
D.該電池通常只需更換鋁板就可繼續(xù)使用
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某溫度下,在l00g飽和CuSO4溶液中加入5g無水CuSO4粉末,其結(jié)果是( )
A.溶液的質(zhì)量減小 B.硫酸銅的溶解度增大
C.溶液的濃度減小 D.溶液的藍色加深
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現(xiàn)有三組溶液:①汽油和氯化鈉溶液 ②75%的乙醇溶液 ③氯化鈉和單質(zhì)溴的水溶液(分離出溴單質(zhì)),分離以上各混合液的正確方法依次是( )
A.分液、萃取、蒸餾 B.萃取、蒸餾、分液
C.分液、蒸餾、萃取 D.蒸餾、萃取、分液
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0.5 mol·L―1的NaCl溶液中混有Na2CO3,向該溶液中滴加適量的BaCl2。濾液中NaCl的物質(zhì)的量濃度為( )
A.小于0.5 mol·L―1 B.等于0.5 mol·L―1
C.大于0.5 mol·L―1 D.無法確定
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下列關(guān)于常溫下電解質(zhì)溶液的敘述中,正確的是( )
A.碳酸氫銨溶液和足量的氫氧化鈉溶液混合的離子反應(yīng):HCO3-+OH-=CO32-+H2O
B.等物質(zhì)的量濃度、等體積的氨水和鹽酸混合后,c(H+)+ c(NH4+)= c(Cl-)+ c(OH-)
C.等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl溶液和NH3·H2O溶液,溶液中c(NH4+)前者小于后者
D.25℃時,pH=8的0.1mol·L-1NaX溶液中由水電離出的c (OH-)=1×10-8mol·L-1
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(一) A、B、C、D是按原子序數(shù)由小到大排列的第二、三周期元素的單質(zhì)。B、E均為組成空氣的成分。F的焰色反應(yīng)呈黃色。在G中,非金屬元素與金屬元素的原子個數(shù)比為1∶2。在一定條件下,各物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖(圖中部分產(chǎn)物未列出):
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)G是 。(用化學式填寫)
(2)E與F反應(yīng)的化學反應(yīng)方程式是 。
(3)F與G的水溶液的反應(yīng)生成I和D的離子方程式是 。
(4)將2.5 g H、I和碳酸氫鈉的固體混合物完全溶解于水,制成稀溶液,然后向該溶液中逐滴加入1mol·L-1的鹽酸,所加入鹽酸的體積與產(chǎn)生CO2的體積(標準狀況)關(guān)系如下圖所示:
則物質(zhì)I的物質(zhì)的量為_______________mol。
(二)工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯
= -166KJ/mol
(1)在3L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進行實驗,乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L,其中實驗Ⅰ在T1℃,0.3MPa,而實驗II、III分別改變了實驗其他條件;乙苯的濃度隨時間的變化如圖Ⅰ所示。
① 實驗I乙苯在0—50min時的反應(yīng)速率為
② 實驗Ⅱ可能改變條件的是
③圖II是實驗Ⅰ中苯乙烯體積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線,請在圖II中補畫實驗Ⅲ中苯乙烯體
積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線。
(2)若實驗Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2 mol/L,其他條件不變,乙苯的轉(zhuǎn)化率將 (填“增大”、“減小”或“不變”),計算此時平衡常數(shù)為 。
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