鋇(Ba)和鍶(Sr)及其化合物在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用,它們?cè)诘貧ぶ谐R粤蛩猁}的形式存在,BaSO4和SrSO4都是難溶性鹽.工業(yè)上提取鋇和鍶時(shí)首先將BaSO4和SrSO4轉(zhuǎn)化成難溶弱酸鹽.
已知:SrSO4(s)?Sr2+(aq)+SO42-(aq)   Ksp=2.5×10-7
SrCO3(s)?Sr2+(aq)+CO32-(aq)         Ksp=2.5×10-9
(1)將SrSO4轉(zhuǎn)化成SrCO3的離子方程式為
 
,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
(填具體數(shù)字);該反應(yīng)能發(fā)生的原因是
 
(用沉淀溶解平衡的有關(guān)理論解釋).
(2)對(duì)于上述反應(yīng),實(shí)驗(yàn)證明增大CO32-的濃度或降低溫度都有利于提高SrSO4的轉(zhuǎn)化率.判斷在下列兩種情況下,平衡常數(shù)K的變化情況(填“增大”、“減小”或“不變”):
①升高溫度,平衡常數(shù)K將
 
;②增大CO32-的濃度,平衡常數(shù)K將
 

(3)已知,SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性與BaSO4和BaCO3類似,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明上述過程中SrSO4是否完全轉(zhuǎn)化成SrCO3.實(shí)驗(yàn)所用的試劑為
 
;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及其相應(yīng)結(jié)論為
 
考點(diǎn):難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)SrSO4轉(zhuǎn)化成SrCO3的原因是依據(jù)物質(zhì)溶解度的不同實(shí)現(xiàn),反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行;依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化的反應(yīng)方程式結(jié)合平衡常數(shù)概念寫出表達(dá)式以及計(jì)算即可,依據(jù)溶解平衡的有關(guān)理論解釋即可;
(2)①平衡常數(shù)隨溫度變化,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行;
②平衡常數(shù)不隨濃度變化;
(3)依據(jù)SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性與BaSO4和BaCO3類似,說明SrCO3溶于酸,SrSO4不溶于酸,據(jù)此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證物質(zhì)成分.
解答: 解:(1)依據(jù)物質(zhì)Ksp大小可知,SrSO4轉(zhuǎn)化成SrCO3的溶解性不同,反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行,依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化寫出離子方程式為:SrSO4(s)+CO32-(aq)?SrCO3(s)+SO42-(aq);該反應(yīng)為SrSO4(s)?Sr2+(aq)+SO42-(aq)Ksp=2.5×10-7   ①Sr2+(aq)+CO32-(aq)?SrCO3(s)②,該反應(yīng)為①+②得到,故平衡常數(shù)為:
2.5×10-9
2.5×10-7
=1×10-2;該反應(yīng)能發(fā)生的原因是Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4),加入CO
 
2-
3
后,平衡SrSO4(s)?Sr2+(aq)+SO
 
2-
4
(aq)正向移動(dòng),生成SrCO3;故答案為:SrSO4(s)+CO32-(aq)?SrCO3(s)+SO42-(aq);1×10-2;Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4),加入CO
 
2-
3
后,平衡SrSO4(s)?Sr2+(aq)+SO
 
2-
4
(aq)正向移動(dòng),生成SrCO3
(2)①實(shí)驗(yàn)證明降低溫度都有利于提高SrSO4的轉(zhuǎn)化率.說明平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以升高溫度平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)K減;故答案為:減;
②增大CO2-3的濃度平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度改變,所以平衡常數(shù)不變;故答案為:不變;
(3)SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性與BaSO4和BaCO3類似,說明SrCO3溶于酸,SrSO4不溶于酸,證明上述過程中SrSO4是否完全轉(zhuǎn)化成SrCO3.實(shí)驗(yàn)所用試劑為鹽酸,若沉淀完全溶解,則證明SrSO4完全轉(zhuǎn)化成SrCO3,否則為完全轉(zhuǎn)化;
故答案為:鹽酸,若沉淀完全溶解,則證明SrSO4完全轉(zhuǎn)化成SrCO3,否則為完全轉(zhuǎn)化.
點(diǎn)評(píng):本題考查了沉淀轉(zhuǎn)化的分析判斷,平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用和方向判斷,平衡常數(shù)隨溫度變化是注意問題,題目難度中等.
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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A、25℃時(shí),pH=1的1.0 L H2SO4溶液中含有的H+的數(shù)目為0.2NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L Cl2與過量稀NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.2NA
C、室溫下,21.0 g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為1.5NA
D、取0.5 L 0.2 mol?L-1氯化鐵溶液,所得溶液含有0.1 NA個(gè)Fe3+

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寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
(1)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)
 

(2)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔
 

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實(shí)驗(yàn)室用鋅跟足量的稀鹽酸反應(yīng)制取氫氣.若要制0.5g氫氣,需要鋅的物質(zhì)的量是多少?同時(shí)要消耗20%的硫酸(硫酸的密度為1.14g/cm3)多少毫升?

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一種新型熔融鹽燃料電池具有高發(fā)電效率而倍受重視.現(xiàn)有Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質(zhì),一極通CO氣體,另一極通O2和CO2的混合氣體,制作650℃時(shí)工作的燃料電池,其電池總反應(yīng)是2CO+O2=2CO2.則下列說法中正確的是( 。
A、通CO的一極是電池的正極
B、負(fù)極電極反應(yīng)是:O2+2CO2+4e-=2CO32-
C、熔融鹽中CO32-的物質(zhì)的量在工作時(shí)保持不變
D、電池工作時(shí),CO32-向正極移動(dòng)

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一定溫度下,溴化銀在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖,下列說法正確的是( 。
A、向溴化銀的濁液中加入溴化鈉溶液,溴化銀的Ksp減小
B、向c點(diǎn)的溶液中加入0.1mol?L-1AgNO3,則c(Br-)減小
C、升高溫度可以實(shí)現(xiàn)c點(diǎn)到b點(diǎn)的轉(zhuǎn)化
D、圖中b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是不飽和溶液

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合成氨反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng):N2(g)+H2(g)?2NH3(g),在298K時(shí),△H=-92.2kJ?mol-1,△S=-198.2J?K-1?mol-1,K=6.6×105Pa-2(用各氣體的分壓表示的平衡常數(shù)).忽略溫度對(duì)△H和△S的影響,298K、1.01×105kPa下,在恒壓的密閉容器中充入10mol氮?dú)狻?0mol氫氣和20mol氨氣,開始的瞬間,反應(yīng)向
 
方向進(jìn)行,反應(yīng)一段時(shí)間后體系能量的變化為
 
(填“吸收”或“放出”)184.4kJ,容器的體積變?yōu)樵瓉淼?div id="0umordv" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
倍,t min時(shí)反應(yīng)物(若反應(yīng)正向進(jìn)行,則反應(yīng)物為氮?dú)猓蝗舴磻?yīng)逆向進(jìn)行,則反應(yīng)物為氨氣)轉(zhuǎn)化率為
 

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有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡的說法中,不正確的是( 。
A、AgCl沉淀的生成和溶解不斷進(jìn)行,但速率相等
B、AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和Cl-
C、升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大
D、向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度降低

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碳?xì)浠衔锸侵匾哪茉次镔|(zhì).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.
已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ?mol-1
CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g )△H2=32.4kJ?mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g) 的△H=
 
 kJ?mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽.電池正極反應(yīng)式為
 
;
(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O.常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)
K1=
 
.(已知10-5.60=2.5×10-6

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