X、Y、Z、W四種元素原子序數(shù)依次增大且均小于36。 Z基態(tài)原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,Y基態(tài)原子是同周期元素中未成對電子數(shù)最多的原子,X分別與Y、Z元素組合均可形成10電子微粒, W基態(tài)原子有10個(gè)價(jià)電子;卮鹣铝袉栴}(以下問題均以推知元素符號(hào)作答):

(1)若 YX3與X2Z﹑YX2-與ZX-﹑Y3-與Z2-性質(zhì)相似,請寫出Mg(YX2)2在一定條件下分解的化學(xué)反應(yīng)方程式                     

⑵已知0℃時(shí)X2Z的密度為a g/cm3,其晶胞中X2Z分子的空間排列方式與金剛石晶胞類似,相似的原因是                          。兩個(gè)X2Z分子間的最近距離為      pm(用a和NA表示)。已知X2Y的升華熱是51 kJ/mol,除氫鍵外,X2Z分子間還存在范德華力(11 kJ/mol),則X2Z晶體中氫鍵的“鍵能”是      kJ/mol。

⑶ WZ是一種功能材料,已被廣泛用于電池電極、催化劑、半導(dǎo)體、玻璃染色劑等方面。工業(yè)上常以W(YZ3)2·6X2Z和尿素[CO(NH2)2]為原料制備。

①W2+的基態(tài)核外電子排布式為                   ,其核外電子有       種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

②尿素分子中碳原子的雜化方式為         ,1 mol尿素分子中含有的σ鍵數(shù)為       。

③YZ3-的空間構(gòu)型              。

④WZ晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl相同,但天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷,例如在某種WZ晶體中就存在如右圖所示的缺陷:一個(gè)W2+空缺,另有兩個(gè)W2+被兩個(gè)W3+所取代。其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中W和Z的比值卻發(fā)生了變化。經(jīng)測定某樣品中W3+與W2+的離子數(shù)之比為6∶91。若該晶體的化學(xué)式為WxZ,則x=        。


【知識(shí)點(diǎn)】判斷簡單分子或離子的構(gòu)型;氫鍵;雜化方式;晶體計(jì)算

【答案解析】(1) 3 Mg(NH2)2==Mg3N2+4NH3↑。2分)

(2) 水中的O和金剛石中的C都是sp3雜化,且水分子間的氫鍵具有方向性,每個(gè)水分子可與相鄰的4個(gè)水分子形成氫鍵(2分)

 ×1010(2分)    20(1分)

  (3)①1s22s22p63s23p63d8 (2分) 26 (1分)

②sp2雜化(1分)  7NA (1分)  ③平面三角(1分)  ④0.97 (2分)

解析:首先判斷Z為氧元素,Y原子序數(shù)比Z小,Y電子排布為1s22s22p3所以是氮元素,X為氫元素,W基態(tài)原子有10個(gè)價(jià)電子為1s22s22p63s23p63d84s2,為鎳元素。

(1)由題意得Mg(NH2)2的分解類似氫氧化鎂的分解,即3 Mg(NH2)2==Mg3N2+4NH3↑(2)水中的O和金剛石中的C都是sp3雜化,且水分子間的氫鍵具有方向性,每個(gè)水分子可與相鄰的4個(gè)水分子形成氫鍵。晶胞中水分子的空間排列方式與金剛石晶胞類似,每個(gè)晶胞含有8個(gè)水分子,其晶胞的體積為,兩個(gè)水分子間的最近距離為晶胞體對角線的1/4即(注意單位1cm=1010pm)。1mol水中含有2mol氫鍵,升華熱=范德華力+氫鍵,所以冰晶體中氫鍵的“鍵能”是20kJ/mol,故答案為20。

(3)①Ni2+的基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8,其核外還有26個(gè)電子,有26種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。②尿素分子中碳原子形成3個(gè)σ鍵,其雜化方式為sp2雜化,氮原子和氫原子也是σ鍵,1 mol尿素分子中含有的σ鍵數(shù)為7NA③NO3-的空間構(gòu)型平面三角④W3+的離子

數(shù)為6,說明有3個(gè)W2+空缺,即當(dāng)有(6+91)W3+與W2+的離子所帶的正電荷等于(6+91+3)Z2-的離子所帶的負(fù)電荷,所以晶體的化學(xué)式為W0.97Z

【思路點(diǎn)撥】本題考查元素的推斷,核外電子的排布,物質(zhì)的空間構(gòu)型,雜化軌道以及關(guān)于晶胞的計(jì)算。難度中等。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列說法正確的是(  )

 

A.

1mol任何氣體所占體積都約為22.4L

 

B.

1molH2O在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L

 

C.

1mol氣體體積為22.4L,則一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況

 

D.

氣體摩爾體積不一定是22.4L/mol

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已知反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0。某溫度下,將2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖甲所示。則下列說法正確的是

A.由圖甲知,A點(diǎn)SO2的平衡濃度為0.4 mol·L-1

B.由圖甲知,B點(diǎn)SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為2∶1∶2

C.達(dá)平衡后,縮小容器容積,則反應(yīng)速率變化圖象可以用圖乙表示

D.壓強(qiáng)為0.50 MPa時(shí)不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖,則T2>T1

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在容積為1L的密閉容器中,進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)+2B(g) C(g)+D(g),最初加入1.0molA和2.2molB,在不同溫度下,D的物質(zhì)的量n(D)和時(shí)間t的關(guān)系如圖。試回答下列問題:

(1)800℃時(shí)。0—5min內(nèi),以B表示的平均反應(yīng)速率為             

(2)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是

A.容器中壓強(qiáng)不變                  B.混合氣體中c(A)不變

C.2v正(B)=v逆(D)             D.c(A)=c(C)

(3)若最初加入1.0molA和2.2molB,利用圖中數(shù)據(jù)計(jì)算800℃時(shí)的平衡常數(shù)K=                ,

     該反應(yīng)為        反應(yīng)(填吸熱或放熱)

(4)700℃時(shí),某時(shí)刻測得體系中各物質(zhì)的量如下:n(A)=1.1mol,n(B)=2.6mol,n(C)=0.9mol,   n(D)=0.9mol,則此時(shí)該反應(yīng)               進(jìn)行(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“處于平衡狀態(tài)”)

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在2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)。圖甲表示200 ℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖乙表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是

A.200 ℃時(shí),反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol·L-1·min-1

B.200℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為25 L2/mol2

C.當(dāng)外界條件由200℃降溫到100℃,原平衡一定被破壞,且正逆反應(yīng)速率均增大

D.由圖乙可知,反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2

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已知H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11。向0.1mol/LNaOH溶液中通入CO2,若溶液的pH=10(不考慮溶液的體積變化),則下列說法正確的是

A. 2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol/L

B.

C. 該溶液中加BaCl2溶液,溶液pH增大

D. 在溶液中加水,使體積擴(kuò)大到原來的10倍,則溶液pH明顯變小

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三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4·2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳。已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水。根據(jù)下列工藝流程示意圖回答問題。

(1)操作1為    。

(2)生產(chǎn)過程中多次進(jìn)行過濾,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過濾操作中需用到玻璃棒,下列實(shí)驗(yàn)操作中哪些操作中玻璃棒的作用完全相同的是    (填選項(xiàng)字母)。

①配制0.1mol/L的H2SO4溶液

②測定Na2CO3溶液的pH

③用KI淀粉試紙檢驗(yàn)溶液中的氧化性離子

④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體

⑤配制20%的KNO3溶液

A.①⑤  B.②③  C.④⑤  D.①④

(3)加入H2O2發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為                              ;

加入Na2CO3溶液調(diào)pH至4.0~4.5,其目的為                                ;

加入NH4F后除掉的雜質(zhì)是                。

(4)草酸鎳(NiC2O4·2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時(shí),制得Ni2O3,同時(shí)獲得混合氣體。草酸鎳受熱分解的化學(xué)方程式為                  。

(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3。用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,加入適量Na2SO4后采用惰性電極電解。電解過程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-,再把二價(jià)鎳氧化為三價(jià)鎳。ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為               。amol二價(jià)鎳全部轉(zhuǎn)化為三價(jià)鎳時(shí),外電路中通過電子的物質(zhì)的量為    。

(6)電解法制取Ni2O3的實(shí)際過程中,有時(shí)獲得一種結(jié)晶水合物,已知含1molNi的該物質(zhì)中含有0.5mol結(jié)晶水。取該化合物20.2g進(jìn)行充分加熱,獲得Ni2O3固體和0.2mol水,則該結(jié)晶水合物的化學(xué)式為                                   。

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將Mg、Cu組成的混合物26.4g投入到適量的稀硝酸中,固體完全溶解,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NO氣體8.96L,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的5mol·L-1的NaOH溶液300mL,金屬離子完全沉淀。則形成沉淀的質(zhì)量是  (    )  

   A.43.2g B. 46.8g   C. 53.6g   D. 63.8g  

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有人曾建議用AG表示溶液的酸度,AG的定義為:AG=lg,室溫下實(shí)驗(yàn)室用0.01 mol·L-1的氫氧化鈉溶液滴定20 mL相同濃度的醋酸溶液,滴定曲線如右圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )

A.A點(diǎn)時(shí)加入氫氧化鈉溶液體積為20 mL      

B.室溫時(shí)0.01 mol·L-1的醋酸溶液pH=4

C.OA段溶液中:c(CH3COO-)> c(CH3COOH)

D.若B點(diǎn)時(shí)加入NaOH溶液40 mL,所得溶液中:c(CH3COO-)+2 c(CH3COOH) = c(OH-) - c(H+)

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