Question

有機化學基礎蘋果酸廣泛存在于蘋果等水果的果肉中，是一種常用的食品添加劑．經測定，蘋果酸的相對分子質量為134，所含各元素的質量分數(shù)為：ω（C）=35.82%、ω（H）=4.48%、ω（O）=59.70%，其中存在5種不同化學環(huán)境的H原子．1mol蘋果酸能與2mol NaHCO₃完全反應、能與足量的Na反應生成1.5molH₂的．用乙烯為原料人工合成蘋果酸的線路如下：

已知：
①②

請回答下列問題：
（1）蘋果酸的分子式為

 

．A物質的名稱為

 

．
（2）F中含有的官能團名稱是

 

．G+B→H的反應類型是

 

．
（3）在合成線路中，C→D這一步驟反應的目的是

 

．
（4）D→E反應的化學方程式為

 

．
（5）蘋果酸與NaHCO₃完全反應的化學方程式為

 

．
（6）與蘋果酸含有相同種類和數(shù)目的官能團的同分異構體的結構簡式為

 

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：蘋果酸的相對分子質量為134，C、H、O三種元素質量分數(shù)之和為100%，則蘋果酸含有C、H、O三種元素，分子中N（C）=

134×35.8%

12

=4，N（H）=

134×4.48%

1

=6，N（O）=

134-12×4-6

16

=5，蘋果酸的分子式為C₄H₆O₅，1mol該酸與足量的NaHCO₃反應放出44.8L CO₂，說明分子中含有2個-COOH，與足量的Na反應放出33.6L H₂，為1.5mol，說明分子中含有1個-OH，分子中氫原子處于5種不同的化學環(huán)境，則蘋果酸結構簡式為．
乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為CH₃CH₂OH，A連續(xù)發(fā)生氧化反應生成C，則B為CH₃CHO，C為CH₃COOH，由反應信息①可知，羧基連接的碳原子上的氫原子被溴原子取代，故D為Br-CH₂-COOH，D發(fā)生水解反應生成E為HO-CH₂-COONa，E酸化得到F為HO-CH₂-COOH，F(xiàn)發(fā)生氧化反應得到G為HOOC-CHO，G與乙醛發(fā)生信息②中醛的加成反應生成H為，H酸化得到I為，I發(fā)生氧化反應得到J為，J與氫氣發(fā)生加成反應得到蘋果酸，據此解答．

解答： 解：蘋果酸的相對分子質量為134，C、H、O三種元素質量分數(shù)之和為100%，則蘋果酸含有C、H、O三種元素，分子中N（C）=

134×35.8%

12

=4，N（H）=

134×4.48%

1

=6，N（O）=

134-12×4-6

16

=5，蘋果酸的分子式為C₄H₆O₅，1mol該酸與足量的NaHCO₃反應放出44.8L CO₂，說明分子中含有2個-COOH，與足量的Na反應放出33.6L H₂，為1.5mol，說明分子中含有1個-OH，分子中氫原子處于5種不同的化學環(huán)境，則蘋果酸結構簡式為．
乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為CH₃CH₂OH，A連續(xù)發(fā)生氧化反應生成C，則B為CH₃CHO，C為CH₃COOH，由反應信息①可知，羧基連接的碳原子上的氫原子被溴原子取代，故D為Br-CH₂-COOH，D發(fā)生水解反應生成E為HO-CH₂-COONa，E酸化得到F為HO-CH₂-COOH，F(xiàn)發(fā)生氧化反應得到G為HOOC-CHO，G與乙醛發(fā)生信息②中醛的加成反應生成H為，H酸化得到I為，I發(fā)生氧化反應得到J為，J與氫氣發(fā)生加成反應得到蘋果酸，
（1）由上述分析可知，蘋果酸的分子式為C₄H₆O₅，A物質的名稱為乙醇，故答案為：C₄H₆O₅；乙醇；
（2）F為HO-CH₂-COOH，含有的官能團名稱是：羧基、羥基．G+B→H的反應類型是：加成反應，故答案為：羧基、羥基；加成反應；
（3）在合成線路中，C→D這一步驟反應的目的是：在乙酸分子中引入Br原子，故答案為：在乙酸分子中引入Br原子；
（4）D→E反應的化學方程式為：Br-CH₂-COOH+2NaOH

水

△

HO-CH₂-COONa+NaBr+H₂O，
故答案為：Br-CH₂-COOH+2NaOH

水

△

HO-CH₂-COONa+NaBr+H₂O；
（5）蘋果酸與NaHCO₃完全反應的化學方程式為：+2NaHCO₃→+2CO₂↑+2H₂O，
故答案為：+2NaHCO₃→+2CO₂↑+2H₂O；
（6）與蘋果酸含有相同種類和數(shù)目的官能團的同分異構體的結構簡式為：、，故答案為：、．

點評：本題考查有機物的推斷，注意計算確定蘋果酸的分子式，結合含有的官能團及H原子種類判斷蘋果酸的結構簡式，也可以利用乙烯發(fā)生的系列反應進行推斷，是對有機化學的綜合可知，難度中等．