14.酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、紡織等工業(yè).乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法如下:
CH3COOH+C2H5OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{△}$CH3COOC2H5+H2O
回答下列問題:
(1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有(答出2點即可):增大乙醇濃度、移去生成物等.
(2)若用如圖所示裝置制備乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低.其原因是(答出2點即可):原料來不及反應(yīng)就被蒸出,或溫度過高發(fā)生副反應(yīng);
(3)此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑,可能會造成(答出2點即可)產(chǎn)生大量酸性廢液污染環(huán)境,或部分原料炭化等問題.
(4)目前對催化劑進行研究,發(fā)現(xiàn)質(zhì)子酸(能提供H+)離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑,且能重復(fù)使用.實驗數(shù)據(jù)如下(乙酸和乙醇等物質(zhì)的量):
          同一反應(yīng)時間         同一反應(yīng)溫度
 反應(yīng)溫度 轉(zhuǎn)化率(%) 選擇性(%) 反應(yīng)時間 轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%) 
 40℃ 77.8 100 2h 80.2 100
 60℃ 92.3 100 3h 87.8 100
 80℃ 92.6 100 4h 92.3 100
 120℃ 94.5 98.7 6h 93 100
 注:選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),該反應(yīng)的最佳條件是C.
A.120℃,4h   B.80℃,2h  C.60℃,4h  D.40℃,3h
②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到120℃時,反應(yīng)選擇性降低的原因可能是:乙醇脫水生成乙醚.

分析 (1)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可使平衡正向移動,增大反應(yīng)物或減小生成物濃度均可;
(2)圖示裝置制備乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,原料利用率低或溫度高發(fā)生副反應(yīng);
(3)以濃硫酸為催化劑時,產(chǎn)生酸性廢液,或濃硫酸使原料炭化;
(4)由表格數(shù)據(jù)可知,60℃、4h轉(zhuǎn)化率較大、選擇性高,達(dá)到120℃時,選擇性降低與乙醇發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚有關(guān).

解答 解:(1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有增大乙醇濃度、移去生成物等,
故答案為:增大乙醇濃度、移去生成物;
(2)若用如圖所示裝置制備乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其原因是原料來不及反應(yīng)就被蒸出,或溫度過高發(fā)生副反應(yīng),或冷凝效果不好,部分產(chǎn)物揮發(fā),
故答案為:原料來不及反應(yīng)就被蒸出,或溫度過高發(fā)生副反應(yīng);
(3)此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑,可能會造成產(chǎn)生大量酸性廢液污染環(huán)境,或部分原料炭化,或催化劑重復(fù)使用困難,催化劑效果不理想等,
故答案為:產(chǎn)生大量酸性廢液污染環(huán)境,或部分原料炭化;
(4)①由表格數(shù)據(jù)可知,60℃、4h轉(zhuǎn)化率較大、選擇性高,故答案為:C;
②達(dá)到120℃時,反應(yīng)選擇性降低的原因可能是乙醇脫水生成乙醚,故答案為:乙醇脫水生成乙醚.

點評 本題考查有機物的制備實驗,為高頻考點,把握反應(yīng)原理、平衡移動、有機物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意表格中數(shù)據(jù)的分析與應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.四種基本反應(yīng)類型判斷不正確的是( 。
A.C+O2 $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$CO2  化合反應(yīng)
B.CaCO3$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$ CaO+CO2↑分解反應(yīng)
C.AgNO3+KCl═AgCl↓+KNO3復(fù)分解反應(yīng)
D.Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2 置換反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某銅礦石中銅元素含量較低,且含有鐵、鎂、鈣等雜質(zhì)離子.某小組在實驗室中用浸出萃取法制備硫酸銅:

(1)操作Ⅰ為過濾.操作Ⅱ用到的玻璃儀器有燒杯、分液漏斗.
(2)操作Ⅱ、操作Ⅲ的主要目的是除去雜質(zhì)、富集銅元素.
(3)小組成員利用CuSO4溶液與Na2CO3溶液混合反應(yīng),制備環(huán)保型木材防腐劑Cu2(OH)2CO3懸濁液.多次實驗發(fā)現(xiàn)所得藍(lán)色懸濁液顏色略有差異,查閱資料表明,可能由于條件控制不同使其中混有較多Cu(OH)2或Cu4(OH)6SO4
已知Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3,Cu4(OH)6SO4均難溶于水,可溶于酸;分解溫度依次為80℃、200℃、300℃.
設(shè)計實驗檢驗懸濁液成分,完成表中內(nèi)容.
限選試劑:2 mol•L-1 HCl、1 mol•L-1 H2SO4、0.1 mol•L-1 NaOH、0.1 mol•L-1BaCl2、蒸餾水.儀器和用品自選.
實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量懸濁液,過濾,充分洗滌后,取濾渣于試管中,加入過量2mol/L的鹽酸溶液,充分振蕩,再滴加幾滴0.1mol/L氯化鋇溶液有白色沉淀生成說明懸濁液中混有Cu4(OH)6SO4
步驟2:另取少量懸濁液于試管中,將試管放入裝有沸水的小燒杯中水浴加熱一段時間取出試管觀察試管中有黑色固體生成,說明懸濁液中混有Cu(OH)2
(4)上述實驗需要100 mL 0.5 mol•L-1的CuSO4溶液,配制時需稱取12.5g CuSO4•5H2O(化學(xué)式量:250).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.乙酸乙酯是無色的有水果香味的液體,沸點77.1℃,實驗室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL,還用到濃H2SO4,飽和Na2CO3溶液以及極易與乙醇結(jié)合成六醇合物的氯化鈣溶液,主要儀器裝置如圖所示,實驗步驟是:①先向A蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和所用的濃H2SO4后搖勻,再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用,這時分液漏斗里乙醇與冰醋酸的物質(zhì)的量之比約為7:5;②加熱油浴,保持溫度在135℃~145℃之間;③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加料速度使蒸出酯的速度與進料速度大體相等,直到加料完成;④保持油浴溫度一段時間,至不再有液體餾出后,停止加熱;⑤取下B吸濾瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里,邊加邊搖蕩,直到無氣泡產(chǎn)生為止;⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層;⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中,搖蕩一段時間靜置,放出水層(廢液);⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品;⑨然后再向其中加入無水硫酸鈉,振蕩.
試回答:
(1)實驗中的濃硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑.
(2)用過量乙醇的主要目的是增大反應(yīng)物乙醇的濃度,有利于反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進行,邊加料,邊加熱蒸餾的目的是減小生成物乙酸乙酯的濃度,有利于反應(yīng)向酯化方向進行.
(3)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是溶解乙醇,和乙酸反應(yīng)除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,如果用NaOH濃溶液代替Na2CO3,將引起的后果是酯的水解速率增大.
(4)用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是除去粗酯中的乙醇.
(5)加入無水硫酸鈉,其目的是除去粗產(chǎn)品中的水.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護環(huán)境.工業(yè)上利用鉛浮渣(主要成分是PbO、Pb還含有少量的Ag、CaO)可制備硫酸鉛.制備流程圖如圖:

下表是25℃時某些鹽的濃度積常數(shù):
化學(xué)式CaSO4Ag2SO4PbSO4
Ksp4.9×10-51.2×10-51.6×10-8
(1)實驗室用75%的硝酸來配制15%的硝酸溶液,不需用到的玻璃儀器有CD(填標(biāo)號).
A.燒杯    B.量筒     C.容量瓶     D.錐形瓶     E.玻璃棒
(2)步驟I有NO產(chǎn)生,浸出液中含量最多的金屬陽離子為 Pb2+,寫出Pb參加反應(yīng)的化學(xué)方程式3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O,為防止Ag被溶解進入溶液,步驟I操作時應(yīng)注意控制硝酸的用量并使Pb稍有剩余.
(3)母液可循環(huán)利用于步驟I,其溶質(zhì)主要是HNO3(填一種物質(zhì)化學(xué)式),若母液中殘留的 SO42-過多,循環(huán)利用時可能出現(xiàn)的問題是浸出時部分Pb2+生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率.
(4)粗PbSO4 產(chǎn)品含有的雜質(zhì)是CaSO4,需用Pb(NO32溶液多次洗滌,以得到純凈的PbSO4
(5)鉛蓄電池放電時正極的電極反應(yīng)式為PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O.如果用鉛蓄電池做電源電解飽和食鹽水制取Cl2,已知某鉛蓄電池中硫酸溶液的體積為0.80L,電解前硫酸溶液濃度為4.50mol•L-1,當(dāng)制得4.48LCl2時(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下),求理論上電解后電池中硫酸溶液的濃度為(假設(shè)電解前后硫酸溶液的體積不變)4 mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

19.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得. 已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.

(1)某研究小組設(shè)計了制備Na2S203•5H20裝置和部分操作步驟如下.
I.打開K1關(guān)閉K2,向圓底 燒瓶中加入足量濃硫酸加熱.
II.C中混合液被氣流攪動,反應(yīng)一段時間后,硫粉逐漸減少,當(dāng)C中溶液的pH 接近7時,打開K2,關(guān)閉K1即停止C中的反應(yīng),停止加熱.     
III.過濾C中的混合液.
IV.將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品Na2S203.5H20.
回答下列問題:
①II中,“當(dāng)C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應(yīng)”的原因S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O(用離子方程式表示).
②IV中,操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
③裝置B中盛放的試劑是(填化學(xué)式)NaOH溶液.
(2)常用Na2S2O3溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔?nbsp;K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解,此時CrO${\;}_{4}^{2-}$全部轉(zhuǎn)化為Cr2O${\;}_{7}^{2-}$;再加過KI溶液,充分反應(yīng)后得混合溶液V mL,將其平均分成4等份,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0010mol.L-1 的Na2S2O3溶液進行滴定,反應(yīng)完全時,相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表所示:
編號1234
消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL18.0217.9818.0020.03
部分反應(yīng)離子方程式為:
①Cr2O${\;}_{7}^{2-}$+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;  
②I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═2I-+S4O${\;}_{6}^{2-}$.
Ⅰ.判斷達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是加入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液后,藍(lán)色消失,且半分鐘內(nèi)顏色不改變
Ⅱ.從表格所給數(shù)據(jù)計算:一份待測溶液消耗Na2S2O3溶液的平均體積為18.00 ml
Ⅲ.廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度2.4×10-4mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

6.近日,一家中國企業(yè)并購了剛果(金)大型銅鈷礦.據(jù)媒體分析,中國是鈷消費大國,但鈷資源貧乏,為獲取鈷資源是此次收購的重要原因.鈷是制造鋰電池不可或缺的原料,硫酸鈷晶體可用于制造堿性電池、生產(chǎn)含鈷顏料和其它鈷產(chǎn)品.利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3]制備硫酸鈷晶體(CoSO4•7H2O)的工藝流程如圖1:

已知:有關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化關(guān)系如圖2:
(1)均速向鈷渣和稀硫酸的化合物中通入SO2,使Co(OH)3、Fe(OH)3被充分浸取,其中浸取Co(OH)3的離子方程式為2Co(OH)3+2H++SO2=2 Co2++SO42-+4H2O;
(2)除鐵過程中,若選用氧化性更強的NaClO除鐵,可能造成的后果是氧化性過強會使Co2+被氧化.
(3)濾渣Ⅱ的成分為Fe(OH)3;
(4)過濾Ⅱ得到的濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、冷卻到40℃結(jié)晶操作得到CoSO4•7H2O粗產(chǎn)品.冷卻到40℃結(jié)晶的原因是防止析出硫酸鈉晶體.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

3.氯酸(HClO3)具有強酸性及強氧化性,可用于制取多種氯酸鹽.Ba(ClO32、AgClO3可溶于水.40%的氯酸溶液加熱時會分解,產(chǎn)物可能有O2和Cl2.回答下列問題:
(1)實驗室可用氯酸鋇和稀硫酸反應(yīng)制備氯酸,反應(yīng)原理為Ba(ClO32+H2SO4═BaSO4↓+2HClO3
①儀器a的名稱是分液漏斗.
②將氯酸分離出來的操作方法是過濾.

(2)某科研小組按照如圖2所示的裝置,通過實驗檢驗氯酸的分解產(chǎn)物.
①裝置A中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生黃綠色氣體,由此可知氯酸分解的產(chǎn)物中有Cl2
②裝置B的主要作用是吸收氯氣,裝置C的作用是干燥氣體.
③檢驗另一氣體產(chǎn)物的操作是將帶火星的木條放置在C的出氣口,現(xiàn)象是木條復(fù)燃.
(3)濃度較高的氯酸與銅反應(yīng)會生成ClO2氣體,請寫出該反應(yīng)的離子方程式:Cu+2ClO3-+4H+=Cu2++2ClO2↑+2H2O.
(4)氯酸鈉在常溫下為白色粉末,味咸,約300℃時釋放出氧氣,較高溫度全部分解.請設(shè)計實驗進行鑒別NaCl與氯酸鈉(至少寫兩種,不包括本題中已使用的性質(zhì)):
①將兩種固體物質(zhì)加熱到300℃以上,若有氣體產(chǎn)生,證明待鑒物質(zhì)為NaClO3
②在兩種待鑒物質(zhì)的溶液中分別加入AgNO3溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,證明待鑒物質(zhì)為NaCl.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑.已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,實驗室制備ClO2的原理是用亞氯酸鈉固體與純凈的氯氣反應(yīng) 2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl
如圖1是實驗室用于制備和收集一定量純凈的ClO2的裝置(某些夾持裝置和墊持用品省略).其中E中盛有CCl4液體.

(1)儀器P的名稱是分液漏斗
(2)寫出裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(3)E裝置中所盛試劑的作用是用于除去ClO2中未反應(yīng)的Cl2
(4)F處應(yīng)選用的收集裝置是圖2②(填序號),其中與E裝置導(dǎo)管相連的導(dǎo)管口是圖2d(填接口字母).
(5)以下是尾氣吸收裝置,能用于吸收多余ClO2氣體,并能防止倒吸的裝置的是如圖3的D
A.①②B.②③C.③④D.②④
(6)若用100mL 2mol•L-1的濃鹽酸與足量的MnO2制備Cl2,則被氧化的HCl的物質(zhì)的量是C(填序號).
A.>0.1mol        B.0.1molC.<0.1mol        D.無法判斷.
(7)ClO2也可由NaClO3在H2SO4溶液存在下與Na2SO3反應(yīng)制得.請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案