(1)(6分)寫出下列基團(tuán)(或官能團(tuán))的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:
-CH2CH3 、-OH 、 異丙基: 、
醛基 、羧基 、 —COOR 。
(2) (8分) ①0. 1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.2 mol,則該烴的分子式為 。結(jié)構(gòu)簡式為 。
②某烷烴的分子量為 72,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ,名稱為 。
(3)(8分)按要求表示下列有機(jī)物:
(1)按系統(tǒng)命名法命名.
有機(jī)物的名稱是 。
(2)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式
①2,3-二甲基-4-乙基已烷 。
②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴 。
③異戊烷(寫出鍵線式) 。
1、乙基;羥基;-CH(CH3)2;-CHO;-COOH;酯基
2、①C2H4,CH2=CH2;②C(CH3),2,2-二甲基丙烷(或新戊烷)
3.(8分)(1)2,3-二甲基戊烷
(2) ①
②
③
解析試題分析:1、-CH2CH3叫乙基;-OH叫羥基;異丙基是丙烷的2號C上失去1個H原子-CH(CH3)2;醛基的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO;羧基的結(jié)構(gòu)簡式為-COOH;—COOR為酯基;
2、①0. 1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.2 mol,說明1mol該烴分子中有2molC、4molH,所以該物質(zhì)的分子式為C2H4,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;
②某烷烴的分子量為72,利用“商余法”計算其分子式是C5H12,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,所以該物質(zhì)為新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3),名稱是2,2-二甲基丙烷;
3、(1) 的最長碳鏈有5個C作主鏈,2個甲基作取代基分別在2、3號C上,所以叫2,3-二甲基戊烷;
(2)①2,3-二甲基-4-乙基已烷,根據(jù)己烷寫出最長碳鏈有6個C,2、3號碳有取代基甲基,4號碳有取代基乙基,所以結(jié)構(gòu)簡式為;
②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴,乙基至少與端位C隔1個C原子,所以主鏈上有5個C,因此為3-乙基戊烷,結(jié)構(gòu)簡式是;
③異戊烷的系統(tǒng)命名法叫2-甲基丁烷,鍵線式為。
考點:考查對有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡式或基團(tuán)名稱的書寫,分子式的確定,
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
【化學(xué)選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:
已知: (或?qū)懗?img src="http://thumb.1010pic.com/pic5/tikupic/9f/7/vhrit1.png" style="vertical-align:middle;" />)
⑴CH3CH=CHCH3的名稱是____________。⑵X中含有的官能團(tuán)是______________。
⑶A→B的化學(xué)方程式是_____________。⑷D→E的反應(yīng)類型是_______________。
⑸甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
①下列有關(guān)說法正確的是_______________。
a.有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物
c.有機(jī)物Y的沸點比B低 d.有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
②Y的同分異構(gòu)體有多種,寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)__ ___。
③Z→W的化學(xué)方程式是__________________。
⑹高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是_________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
對甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體。請根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答有關(guān)問題
(1)D中含有官能團(tuán)的名稱是________,A-E的反應(yīng)類型為______。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的C8H8O2的同分異構(gòu)體 。
(4)丁香酚()是對甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體,下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號)。
A.NaOH溶液 | B.NaHCO3溶液 | C.KMnO4/H+ | D.FeCl3溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
取9.20g只含羥基,不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇,置于足量的氧氣中,經(jīng)點燃,醇完全燃燒,燃燒后的氣體經(jīng)過濃硫酸時,濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經(jīng)CaO吸收后,體積減少6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。
(1)9.20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為:C mol、H mol、O mol;該醇中C、H、O的原子個數(shù)之比為 。
(2)由以上比值能否確定該醇的分子式 ;其原因是 。
(3)比它多一個碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛,符合條件的該醇的結(jié)構(gòu)簡式有: , 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體。
(1)肉桂酸甲酯由C、H、O三種元素組成,質(zhì)譜分析其分子的相對分子質(zhì)量為162,核磁共振氫譜譜圖顯示有6個峰,其面積之比為1:2:2:1:1:3,利用紅外光譜儀檢測其中的某些基團(tuán),測得紅外光譜如下圖:
則肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是 (不考慮立體異構(gòu))
(2)已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
Ⅱ.已知烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g.L-1。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:
請回答:
①化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
②化合物G中的官能團(tuán)有 ;
③G→H為 反應(yīng)(填反應(yīng)類型);
④寫出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式 ;
H→I的反應(yīng) (填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由: 。
⑤符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
A.能發(fā)生水解反應(yīng)
B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡
C.能與溴發(fā)生加成
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸,則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________________;若為二氧化碳和丁酮(),則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
有增長碳鏈?zhǔn)怯袡C(jī)合成中非常重要的反應(yīng)。例如:
反應(yīng)①
用通過以下路線可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式為 ;1mol該物質(zhì)完全燃燒需要消耗 mol O2.。
(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(Ⅲ)的結(jié)構(gòu)簡式為 ;在生成(Ⅲ)時,還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。
(4)對二氯苯也能與有機(jī)物(Ⅰ) (過量)發(fā)生類似反應(yīng)①的系列反應(yīng),其生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
可降解聚合物聚碳酸酯的合成路線如下,其制備過程中還可制得高分子材料F。
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 。
(2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡武 。
(3)E(C5H8O2)分子中所含官能團(tuán)的名稱 。
(4)寫出在一定條件下D與反應(yīng)合成聚碳酯的化學(xué)方程式 。
(5)寫出一種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①與E具有相同官能團(tuán)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③H核磁共振譜中有四種不同環(huán)境的氫原子,比例分別為1:2:2:3
(6)依據(jù)綠色化學(xué)原理,原子的利用率為100%。以丙炔、甲醇為原料可合成F,請設(shè)計合成路線(無機(jī)試劑任選) 。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟,某生物堿合成路線如下:
(1)化合物Ⅲ的化學(xué)式為 。
(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 。
(4)下列說法錯誤的是 。
A.化合物Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應(yīng) | B.化合物Ⅰ~Ⅴ均屬于芳香烴 |
C.反應(yīng)③屬于酯化反應(yīng) | D.化合物Ⅱ能與4 molH2發(fā)生加成反應(yīng) |
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