8.一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
則反應(yīng)熱△H=-270 kJ•mol1
(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在催化劑作用下 發(fā)生反應(yīng)生成CO2(g)和S(1)
①若反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)為0.5.則前25min的反應(yīng)速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減小了12.8g.L-1,則CO物質(zhì)的量濃度c(CO)=0.2mol.L-1;化學(xué)平衡常數(shù)K=160
(3)若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行反應(yīng):2CO(g)+SO2?2CO2(g)+S(1).反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示
①圖中的三組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(CO)由大到小的次序?yàn)閎>c>a(填實(shí)驗(yàn)序號(hào)),與實(shí)驗(yàn)a相比,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是升高溫度
②用p0表示開始的時(shí)候的總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)的總壓強(qiáng),a表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則a的表達(dá)式為a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$

分析 (1)已知:①.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
②.S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知,①-②可得:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l),則△H=△H1=-△H2;
(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,
①設(shè)反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)轉(zhuǎn)化的CO為xmol,則:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0        
變化量(mol):x       0.5x     x
25min時(shí)(mol):2-x    1-0.5x    x
根據(jù)25min時(shí)測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)列方程計(jì)算x,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO);
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減小了12.8g.L-1,則生成S的質(zhì)量為12.8g/L×2L=25.6g,生成硫的物質(zhì)的量為$\frac{25.6g}{32g/mol}$=0.8mol,則:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1         0        0
變化量(mol):1.6     0.8       1.6      0.8 
平衡時(shí)(mol):0.4     0.2       1.6
根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算c(CO),平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO)×c(S{O}_{2})}$;
(3)①恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,單位時(shí)間內(nèi)壓強(qiáng)變化越大,說明濃度變化越大,表示的反應(yīng)速率越快;
a、c開始均通入2molCO和1molSO2,容器的容積相同,而起始時(shí)c的壓強(qiáng)大于a,物質(zhì)的量與體積一定,壓強(qiáng)與溫度呈正比關(guān)系;
②用p0表示開始的時(shí)候的總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)的總壓強(qiáng),a表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0       
變化量(mol):2a      a        2a
平衡時(shí)(mol):2-2a    1-a      2a
再根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算解答.

解答 解:(1)已知:①.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
②.S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知,①-②可得:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l),則△H=△H1=-△H2=(-566kJ•mol-1)-(-296kJ•mol-1)=-270kJ•mol-1
故答案為:-270kJ•mol-1;
(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,
①設(shè)反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)轉(zhuǎn)化的CO為xmol,則:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1         0
變化量(mol):x       0.5x      x
25min時(shí)(mol):2-x    1-0.5x     x
則$\frac{x}{2-x+1-0.5x+x}$=0.5,解得x=1.2,則v(CO)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{25min}$=0.024mol.L-1.min-1,
故答案為:0.024mol.L-1.min-1;
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減小了12.8g.L-1,則生成S的質(zhì)量為12.8g/L×2L=25.6g,生成硫的物質(zhì)的量為$\frac{25.6g}{32g/mol}$=0.8mol,則:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0        0
變化量(mol):1.6     0.8      1.6    0.8
平衡時(shí)(mol):0.4     0.2      1.6
則平衡時(shí)c(CO)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol.L-1,平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO)×c(S{O}_{2})}$=$\frac{(\frac{1.6}{2})^{2}}{(\frac{0.4}{2})^{2}×\frac{0.2}{2}}$=160,
故答案為:0.2mol.L-1;160;
(3)①恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,單位時(shí)間內(nèi)壓強(qiáng)變化越大,說明濃度變化越大,表示的反應(yīng)速率越快,a在60min到達(dá)平衡,壓強(qiáng)變化40 kPa,b在40min到達(dá)平衡,壓強(qiáng)變化40 kPa,c在45min到達(dá)平衡,壓強(qiáng)變化35 kPa,可知反應(yīng)速率:b>c>a;
a、c開始均通入2molCO和1molSO2,容器的容積相同,而起始時(shí)c的壓強(qiáng)大于a,物質(zhì)的量與體積一定,壓強(qiáng)與溫度呈正比關(guān)系,故c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是:升高溫度,
故答案為:b>c>a;升高溫度;
②用p0表示開始的時(shí)候的總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)的總壓強(qiáng),a表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0
變化量(mol):2a      a        2a
平衡時(shí)(mol):2-2a    1-a      2a
壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則p0:p=3:(2-2a+1-a+2a),整理可得a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$,
故答案為:a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡影響因素、平衡常數(shù)、反應(yīng)熱計(jì)算等,掌握化學(xué)平衡計(jì)算中三段式的應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列實(shí)驗(yàn)中,顏色的變化與氧化還原反應(yīng)有關(guān)的是(  )
A.往紫色石蕊試液中通入氨氣,溶液變藍(lán)
B.飽和FeCl3溶液在沸水中變成紅褐色膠體
C.向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,生成的沉淀由白色變成灰綠色,最后變成紅褐色
D.SO2使滴有酚酞的NaOH溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.根據(jù)要求回答下列問題
(1)已知NaHSO3水溶液顯酸性,原因HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度(用離子方程式和文字?jǐn)⑹霰硎荆?br />(2)在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2•6H2O時(shí),能得到無水MgCl2,其原因是Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+,在干燥的HCl氣流中可以抑制Mg2+的水解
(3)用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液測(cè)定某補(bǔ)血口服液中Fe2+的含量時(shí),酸性KMnO4溶液應(yīng)放在酸式 滴定管中,判斷滴定終點(diǎn)的方法當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),錐形瓶內(nèi)的溶液恰好由紫紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù) 
(4)AgCl懸濁液中加入Na2S溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,其原因是2AgCl+S2-?Ag2S+2Cl-(用離子方程式表示)  
(5)已知Cl2和H2O通過灼熱的炭層,生成HCl和CO2,當(dāng)有1molCl2參與反應(yīng)時(shí)釋放出145kJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2Cl2(g)+2H2O(g)+C(s)=4HCl(g)+CO2(g)△H=-290.0 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.已知:①CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H20,CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br
②乙醇、1,2-二溴乙烷、乙醚的有關(guān)物理性質(zhì)如下表所示.
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
通常狀況下的狀態(tài)  無色液體  無色液體  無色液體
  密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
    熔點(diǎn)/℃-130    9-116
    沸點(diǎn)/℃    78.5    132    34.6
某化學(xué)小組擬用乙醇、溴等為原料在實(shí)驗(yàn)室制備少量的1,2一二溴乙烷,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(裝置A中的加熱部分的儀器裝置省略沒有畫出).
(1)儀器E的名稱是溫度計(jì).
(2)儀器Ⅰ是漏斗,其左部的玻璃管的作  用是a(填字母).
a.使漏斗中液體容易滴下
b.有利于吸收氣體雜質(zhì)
c.防止A中三頸燒瓶里的液體爆沸
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),A中三頸燒瓶里放入幾片碎瓷片的目的是避免混合液在受熱時(shí)暴沸.加熱反應(yīng)過程中,三頸燒瓶里除生成乙烯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物主要是乙醚.
(4)反應(yīng)過程中,若B中長玻璃導(dǎo)管(Ⅱ)里的液面上升,則說明可能是由于D中出現(xiàn)堵塞(填“D中出現(xiàn)堵塞”或“C中雜質(zhì)已除盡”)造成的.
(5)反應(yīng)過程中,D中需用冷水冷卻盛有液溴的試管,其主要目的是防止液溴揮發(fā),提高反應(yīng)產(chǎn)率.說明制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是D中液溴的顏色褪去或D中試管里的液體呈無色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí).某化學(xué)興趣小組通過在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程,其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下:

(1)B裝置有三種功能:①控制氣流速度;②均勻混合氣體;③干燥混合氣體
(2)設(shè)V(Cl2)/V(CH4)=x,若理論上欲取代反應(yīng)獲得最多的氯化氫則x≥4
(3)D裝置的石棉中均勻混有KI粉末,其作用是吸收過量的氯氣.
(4)在C裝置中,經(jīng)過一段時(shí)間的強(qiáng)光照射,發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生,寫出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式CH4+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$C+4HCl.
(5)E裝置中除鹽酸外,還含有有機(jī)物,從E中分離出鹽酸的最佳方法為A.
A.分液法       B.蒸餾法      C.萃取分液法        D.結(jié)晶法
(6)該裝置還有缺陷,原因是沒有進(jìn)行尾氣處理,其尾氣主要成分為AB(填編號(hào))
A、CH4        B、CH3Cl     C、CH2Cl2         D、CHCl3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.甲醇是有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料等領(lǐng)域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一.回答下列問題:
(1)工業(yè)上可用CO2和H2反應(yīng)合成甲醇.已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g) )△H2=-676kJ/mol-1
①寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH2OH與H2O(g)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示該合成甲醇反應(yīng)的能量變化示意圖中正確的是a(填字母).

③合成甲醇所需的H2可由下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若起始時(shí)c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,則達(dá)到平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(2)CO和H2反應(yīng)也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質(zhì)的濃度(mol•L-1)變化如下表所示(前6min沒有改變條件):
 2min 4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時(shí)只改變了一個(gè)條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時(shí),該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”).
(3)CH3OH在催化劑條件下可以被直接氧化成HCOOH.在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度HCOOH溶液混合后所得溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.無水AlCl3是一種重要的化工原料.某課外探究小組嘗試制取無水AlCl3,查閱資料獲得下列信息:無水AlCl3在178℃升華,極易潮解,遇到水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白色煙霧.
探究一  無水AlCl3的實(shí)驗(yàn)室制備
利用下圖裝置,用干燥、純凈的氯氣在加熱條件下與鋁粉(已除去氧化膜)反應(yīng)制取無水AlCl3.供選擇的藥品:①鋁粉 ②濃硫酸 ③稀鹽酸 ④飽和食鹽水 ⑤二氧化錳粉末 ⑥無水氯化鈣 ⑦稀硫酸 ⑧濃鹽酸 ⑨氫氧化鈉溶液

(1)寫出裝置A燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)方程式MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)實(shí)驗(yàn)開始前,先檢查裝置氣密性,然后裝入藥品,接下來的步驟依次是bca(填序號(hào))
a.加熱D中硬質(zhì)玻璃管
b.往A燒瓶中加入液體
c.點(diǎn)燃A中的酒精燈
(3)上述供選藥品中本實(shí)驗(yàn)無需用到的是③⑦(填數(shù)字序號(hào)).
(4)寫出無水AlCl3與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式AlCl3+3H2O(g)=Al(OH)3+3HCl.
探究二  無水AlCl3的含量測(cè)定及結(jié)果分析
取D中反應(yīng)后所得固體2.0g,與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),測(cè)定生成氣體的體積(體積均換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),重復(fù)測(cè)定三次,數(shù)據(jù)如下:
第一次實(shí)驗(yàn)第二次實(shí)驗(yàn)第三次實(shí)驗(yàn)
 D中固體用量2.0g2.0g2.0g
氫氣的體積334.5mL336.0mL337.5mL
(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算所得固體中無水AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)86.5%;.
(6)有同學(xué)認(rèn)為測(cè)得的無水AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,你認(rèn)為可能的原因有①②:
①制備的氯氣不足  ②固體和氣體無法充分接觸  ③無水AlCl3發(fā)生升華,造成損失
探究三   離子濃度對(duì)氯氣制備的影響
二氧化錳粉末和濃鹽酸的反應(yīng)隨著鹽酸的濃度降低,反應(yīng)停止不再產(chǎn)生氯氣.探究小組對(duì)鹽酸濃度降低影響氯氣生成的原因進(jìn)行如下探究:
(7)提出假設(shè)  假設(shè)1:Cl-濃度降低影響氯氣的生成
假設(shè)2:H+濃度降低影響氯氣的生成.
(8)設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn).限選試劑:濃H2SO4、NaCl固體、MnO2固體、稀鹽酸.
步驟實(shí)驗(yàn)操作預(yù)測(cè)現(xiàn)象和結(jié)論
往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入NaCl固體,繼續(xù)加熱若有黃綠色氣體生成,則假設(shè)1成立
往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入濃硫酸并繼續(xù)加熱若有黃綠色氣體生成,則假設(shè)2成立

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.已知25℃時(shí)部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=3.0×10-8
回答下列問題:
(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L一1的四種溶液:a.CH3COONa  b.Na2CO3   c.NaClO  d.NaHCO3,pH由小到大的排列順序是adcb(用字母表示)
(2)常溫下,0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是BD(填序號(hào)) 
A.c(H+)         B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-)  D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(3)體積均為l00mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)<(填“>”、“<”或“=”)CH3COOH的電離平衡常數(shù).
(4)25℃時(shí),在CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,若測(cè)得pH=6,則溶液中:
①c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填精確值)
②$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列敘述正確的是( 。
A.分液時(shí),上層液體應(yīng)從分液漏斗的上口倒出
B.蒸發(fā)時(shí),應(yīng)把蒸發(fā)皿中的水蒸干,再熄滅酒精燈
C.稀釋時(shí),把水倒人濃硫酸中
D.過濾時(shí),為了加快過濾速度,可用玻璃棒攪拌

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