【題目】鋰電池由于能量密度大逐漸取代鋅電池。常用鋰電池的正極材料為磷酸亞鐵鋰(LiFe-PO4),可采用FeCl3NH4H2PO4、LiCl和苯胺等原料制備;卮鹣铝袉(wèn)題:

1Fe基態(tài)原子核外電子排布式為___。

2)已知Li2O是離子晶體,其晶格能的BornHaber循環(huán)如圖所示。

如圖可知,Li原子的第一電離能為___kJ·mol1,OO鍵鍵能為___kJ·mol1,Li2O晶格能為__kJ·moL1。

3FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為___,其中Fe的配位數(shù)為___。

4NH4H2PO4中,P的雜化軌道類型為___

5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為___。六棱柱底邊邊長(zhǎng)為a cm,高為ccm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,Zn的密度為___g·cm3(列出計(jì)算式即可)。

【答案】1s22s22p63s23p63d64s2 520 498 2908 4 sp3 六方最密堆積

【解析】

(1)基態(tài)Fe原子核外電子數(shù)為26;

(2)Li原子的第一電離能為Li原子失去1個(gè)電子所需要的能量;O=O鍵鍵能為氧氣分子變?yōu)檠踉铀枘芰;晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量;

(3)蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3,存在Fe-Cl鍵;

(4)磷酸根離子中P形成4個(gè)σ鍵;

(5)金屬鋅的這種堆積方式稱為六方最密堆積,該晶胞中Zn原子個(gè)數(shù)=12×+2×+3=6,六棱柱底邊邊長(zhǎng)為acm,高為ccm,六棱柱體積=[(a×a×sin120°)×3×c]cm3,晶胞密度=。

(1)Fe基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;

(2)Li原子的第一電離能為Li原子失去1個(gè)電子所需要的能量,所以其第一電離能為kJ/mol=520kJ/molO=O鍵鍵能為氧氣分子變?yōu)檠踉铀枘芰,其鍵能=2×249kJ/mol=498kJ/mol;晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量,所以其晶格能為2908kJ/mol

(3)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為,Fe原子周圍有4個(gè)Cl,則其中Fe的配位數(shù)為4;

(4)NH4H2PO4中,磷酸根離子中P形成4個(gè)σ鍵,則P的雜化軌道形式為sp3

(5)金屬鋅的這種堆積方式稱為六方最密堆積,該晶胞中Zn原子個(gè)數(shù)=12×+2×+3=6,六棱柱底邊邊長(zhǎng)為acm,高為ccm,六棱柱體積=[(a×a×sin120°)×3×c]cm3,晶胞密度==g/cm3=g/cm3g/cm3。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是

A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H–Cl–OB.氮?dú)獾碾娮邮剑?/span>

C.甲烷分子的比例模型為D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2

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【題目】二氧化鈦在一定波長(zhǎng)光的照射下,可有效降解甲醛、苯等有機(jī)物,效果持久,且自身對(duì)人體無(wú)害。某課題組研究了溶液的酸堿性對(duì)TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖所示。下列判斷不正確的是

A. 020min之間,pH7時(shí)R的降解速率為7×10-6mol·L-1·min-1

B. R的起始濃度不同,無(wú)法判斷溶液的酸堿性對(duì)R的降解速率的影響

C. 在這三種pH條件下,二氧化鈦對(duì)pH2R溶液催化降解效率最好

D. 050 min之間,R的降解百分率pH2等于pH7

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】葡萄酒等果酒易發(fā)生變質(zhì),常加入抗氧化劑。如圖是一種抗氧化劑的制取裝置。實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣,實(shí)驗(yàn)后裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出。

1)實(shí)驗(yàn)前除盡裝置內(nèi)空氣的原因是___。

2)裝置Ⅰ中的玻璃儀器的名稱___。

3)要從裝置Ⅱ中獲得純凈的晶體,操作方法是___。

4)下列可用于裝置Ⅲ的為___(填序號(hào))

5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明Na2S2O5晶體在空氣中可能被氧化,實(shí)驗(yàn)方案是___

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知:2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)SiCl4(g) ΔHQ kJ·mol1,其平衡常數(shù)隨溫度變化如表所示:

溫度/k

323

343

400

平衡常數(shù)

0.01

0.02

1

323K343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)該反應(yīng)的Q___0(”)。

2)代表323K曲線的是___(ab)

3)在400K下,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的措施有___、___。

4)已知2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)SiCl4(g)的反應(yīng)速率vvv,其中vkx2SiHCl3,vkxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算a___。

5TK時(shí)在體積為10L的反應(yīng)器中,通入一定量的SiH2Cl2(g)SiCl4(g),發(fā)生上述反應(yīng),SiH2Cl2(g)SiCl4(g)濃度變化如圖所示,則04 min時(shí)平均反應(yīng)速率v(SiCl4(g))___。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】關(guān)于下列粒子的描述不正確的是( )

A. PH3的電子式為,其熱穩(wěn)定性不如NH3

B. HS的電子式為,是含有極性鍵的18電子的粒子

C. CH2Cl2的電子式為,是結(jié)構(gòu)呈正四面體的分子

D. KF的電子式為,它是易溶于水的離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】鎳具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是許多領(lǐng)域尤其是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料。

Ⅰ.羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應(yīng)依次為:

Ni(S)+4CO(g) Ni(CO)4(g) Ni(CO)4(g) Ni(S)+4CO(g)

完成下列填空:

1)在上述反應(yīng)中斷裂或形成的化學(xué)鍵有____(填序號(hào))。

A.離子鍵 B.配位鍵 C.非極性共價(jià)鍵 D.金屬鍵

2)比較C元素和O元素分別形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大小________。

3C、O、Ni元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)?/span>______。

4)化合物Ni(CO)4呈正四面體構(gòu)型,Ni(CO)4Ni原子的雜化類型為____。

5)基態(tài)Ni原子的外圍電子排布式___,價(jià)電子的軌道表示式為__________。

Ⅱ.研究金屬鎳及其化合物晶體結(jié)構(gòu)具有重要意義。

6NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,且Ni2Fe2的離子半徑分別為69 pm78 pm,則熔點(diǎn)NiO_______FeO(填”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】A、B、C、X為中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)物質(zhì),AB、C含有相同元素甲,可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(水參與的反應(yīng),水未標(biāo)出)。

下列說(shuō)法不正確的是

A.A、B、C的焰色反應(yīng)呈黃色、水溶液均呈堿性,則X可以是CO2

B.C為紅棕色氣體,則A一定為空氣中含量最高的氣體

C.BFeCl3,則X一定是Fe

D.A可以是碳單質(zhì),也可以是O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】現(xiàn)有室溫下四種溶液,有關(guān)敘述不正確的是

編號(hào)

pH

10

10

4

4

溶液

氨水

氫氧化鈉溶液

醋酸溶液

鹽酸

A. 相同體積③、④溶液分別與NaOH完全反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量:③>④

B. 分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③

C. ①、④兩溶液等體積混合,所得溶液中c(NH4)>c(Cl)>c(OH)>c(H

D. VaL④溶液與VbL②溶液混合(近似認(rèn)為混合溶液體積=Va+Vb),若混合后溶液pH=5,則Va︰Vb=9︰11

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