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13.火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強氧化劑液態(tài)N2O4.已知:①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)△H1   ②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)△H2   ③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H3
④2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H4=-1048kJ/mol
(1)上述反應熱效應之間的關系式為△H4=2△H3-2△H2-△H1,
(2)又已知H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol.則16g液態(tài)肼與液態(tài)N2O4反應生成液態(tài)水時放出的熱量是612kJ.
(3)此反應用于火箭推進,除釋放大量熱和快速產生大量氣體外,還有一個很大的優(yōu)點是產物不會造成環(huán)境污染.
(4)合成氨工業(yè)中氫氣可由天然氣和水反應制備,其主要反應為:
CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g) 已知,破壞1mol化學鍵需要吸收的熱量如表所示:
化學鍵C-HO-HC=OH-H
吸收熱量(kJ/mol)414464803436
試通過計算得出該反應的△H=+162 kJ/mol.

分析 (1)①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)△H1  
 ②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)△H2 
  ③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H3,2×③-2×②-①得,2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H4=2△H3-2△H2-△H1,據此進行分析;
(2)H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol,依據蓋斯定律計算分析得到;
(3)依據產物判斷生成物質無污染;
(4)圖象分析可知反應物能量低于生成物,反應為吸熱反應,化學反應吸收的熱量=反應物鍵能總和-生成物鍵能總和.

解答 解:(1)①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)△H1  
 ②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)△H2 
  ③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H3,2×③-2×②-①得,2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H4=2△H3-2△H2-△H1
故答案為:2△H3-2△H2-△H1;
(2)①2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H4=-1048kJ/mol;
②H2O(l)=H2O(g)△H=+44kJ/mol;
依據蓋斯定律①-②×4得到2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(l)△H=-1224kJ/mol,
而16g液態(tài)肼物質的量=$\frac{16g}{32g/mol}$=0.5mol,與液態(tài)雙氧水反應生成液態(tài)水時放出的熱量=0.5mol×1224kJ/mol=612kJ,
故答案為:612;
(3)此反應用于火箭推進,除釋放大量熱和快速產生大量氣體外,還有一個很大的優(yōu)點是產物為氮氣和水,是空氣成分不會造成環(huán)境污染,
故答案為:產物不會造成環(huán)境污染;
(4)反應過程中能量變化分析可知,反應物能量低于生成物,反應為吸熱反應,CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g),破壞1mol化學鍵需要吸收的熱量結合化學方程式計算,反應吸收的熱量=4×414KJ/mol+4×464KJ/mol-2×803KJ/mol-4×436KJ/mol=162KJ/mol,
故答案為:+162.

點評 本題考查熱化學方程式的書寫,蓋斯定律的計算判斷,反應熱的計算應用,注意蓋斯定律的應用,題目難度中等

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

19.工業(yè)上用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板,向腐蝕后的溶液中(含Fe3+、Cu2+、Fe2+、H+、Cl-等離子)加入指定物質,反應后溶液中大量存在的一組離子描述正確的是( 。
A.加入過量Fe:Fe2+、Fe3+、Cl-、H+
B.加入過量H2O2和稀鹽酸:Fe3+、Cu2+、H+、Cl-
C.加入過量新制氯水:Fe3+、Cu2+、H+、Cl-
D.加入過量CuO:Fe3+、Cu2+、H+、Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法中正確的是( 。
A.含有羥基的有機物稱為醇B.能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛
C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強D.C3H6和C4H8不一定是同系物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.有機物A、B的分子式均為C11H12O5,A或B在稀硫酸中加熱均能生成C和D.D能發(fā)生如下轉化關系.

已知:
①A、B、C、D均能與 NaHCO3反應;
②只有A、C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,且核磁共振氫譜均顯示苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子;
③C為六元環(huán)狀化臺物.
請回答下列問題:
(1)反應D→H 的反應類型為消去反應; D→F的反應條件為Cu、O2加熱;F中官能團的名稱為醛基和羧基.
(2)寫出C的結構簡式
(3)D→G的化學方程式為2HOCH2CH2CH2COOH$?_{△}^{濃硫酸}$+2H2O.
(4)B在NaOH溶液中共熱的化學方程式為
(5)C的同分異構體有很多種,寫出同時滿足下列要求的同分異構體的結構簡式
①能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應但不能水解
③苯環(huán)上的一鹵代物只有2種.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.汽車尾氣排放的NO和CO都是有毒的氣體,科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成無毒的CO2和N2,減少污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.0kJ/mol
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=-787.0kJ/mol
則尾氣轉化反應:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746kJ/mol.
(2)對于反應2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g),為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表
時間/s012345
c(NO)/×10-4mol/L3.002.251.751.361.001.00
c(CO)/×10-4mol/L4.003.252.752.362.002.00
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
①前2s內的平均反應速率 υ(CO2)=6.25×10-5mol/(L•s).
②在該溫度下,反應的平衡常數K=10000.
(3)假設在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應,下列有關說法正確的是C.
A.選用更有效的催化劑能提高尾氣的轉化率
B.升高反應體系的溫度能提高反應速率,提高尾氣的轉化率
C.相同溫度下,若NO和CO的起始濃度分別為1.50×10-4mol/L和2.00×10-4mol/L,平衡時N2的體積分數比原平衡體系中N2的體積分數低
D.單位時間內消耗NO的物質的量等于生成CO2的物質的量時即達平衡狀態(tài)
(4)用尾氣NO2為原料可制新型硝化劑N2O5,原理:先將NO2轉化為N2O4,再采用電解法制備N2O5,裝置如圖所示則電源b極是負極(填“正”“負”),生成N2O5電極反應式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,電解一段時間后硝酸溶液的pH不變(填“增大”“減小”“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

18.一定溫度下,在3個體積均為1.0L的恒容密閉容器中反應2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)達到平衡,下列說法正確的是(  )
容器溫度/k物質的起始濃度/mol•L-1物質的平衡濃度/mol•L-1
c(H2) c(CO) c(CH3OH) c(CH3OH) 
400  0.20 0.10 00.080 
 400 0.40 0.20 0
 500 00 0.10 0.025
A.該反應的正反應放熱
B.達到平衡時,容器I中反應物轉化率比容器Ⅱ中的小
C.達到平衡時,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中的兩倍
D.達到平衡時,容器Ⅲ中的正反應速率比容器I中的大

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列說法正確的是( 。
A.在100℃、101 kPa條件下,液態(tài)水的汽化熱為40.69 kJ•mol-1,則H2O(g)?H2O(l)△H=40.69 kJ•mol-1
B.已知:
共價鍵C-CC═CC-HC-H
鍵能/kJ•mol-1348610413436
則反應    的焓變?yōu)椤鱄=[(4×348+3×610+8×413)+3×436-(7×348+14×413)]kJ•mol-1=-384 kJ•mol-1
C.在一定條件下,某可逆反應的△H=+100kJ•mol-1,則該反應正反應活化能比逆反應活化能大100kJ•mol-1
D.同溫同壓下,反應H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H不同

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.常溫下,分別將四塊形狀相同,質量均為6g的鐵塊同時投入下列四種溶液中,產生氫氣速率最快的是( 。
A.400mL 2mol/L HClB.300mL 2mol/L H2SO4
C.100mL 3mol/L HNO3D.500mL 18.4mol/L H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.TiO2是一種性能優(yōu)良的半導體光催化劑,能有效地將有機污染物(如甲醛、甲苯等)和含氮化合物(如NH3、CN-等)轉化為CO2和N2等小分子物質.
(1)Ti基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2(或[Ar]3d24s2).
(2)甲苯中碳原子軌道雜化類型為sp3、sp2
(3)氨氣極易溶于水,除氨、水分子均為極性分子外,還因為氨分子與水分子可形成分子間氫鍵.
(4)含CN-的污水毒性極大,用NaClO先把CN-氧化為CNO-,然后在酸性條件下再將CNO-氧化為無污染的氣體.請寫出一種與CNO-互為等電子體的分子:N2O或CO2等.
(5)某含鈦配合物的化學式為[TiCl(H2O)5]Cl2,1mol該配合物中σ鍵的數目為16 mol或16×6.02×1023
(6)某氮化鈦晶體的晶胞如下圖所示,該晶胞中氮原子配位數為6.

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