【題目】25℃時,Ka(CH3COOH)=1.7×10-5。該溫度下,用0.1mol/L的醋酸溶液滴定10.00mL 0.1mol/L的MOH溶液,滴定過程中加入醋酸溶液的體積(V)與溶液中lg[c(H+)/c(OH-)]的關(guān)系如圖所示(V=0時,lg[c(H+)c(OH-)]=-12)。下列說法不正確的是
A. MOH是一元強堿
B. a 點:V(CH3COOH)=10.00mL
C. b R:c(M+)>(CH3COOH)>C(H+)>c(OH-)
D. 25℃時,CH3COO-的水解平衡常數(shù)約為5.9×10-10
【答案】B
【解析】
A、由圖可知,未加醋酸時,lgc(H+)/c(OH-)=-12,可知c(MOH)=0.1mol·L-1,溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1;
B、a點lgc(H+)/c(OH-)=0,溶液為中性;
C、b點溶液中含等量的CH3COOH、CH3COOM,由lgc(H+)/c(OH-)>0可知溶液顯酸性;
D、結(jié)合Kh=Kw/Ka計算。
A、由圖可知,開始時lgc(H+)/c(OH-)=-12,且c(MOH)=0.1mol·L-1,溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,則MOH為強堿,故A正確;
B、a 點對應(yīng)的lgc(H+)/c(OH-)=0,即c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,由于醋酸是弱酸,當(dāng)與一元強堿等體積等濃度反應(yīng)時溶液呈弱堿性,所以當(dāng)溶液呈中性時,醋酸溶液的體積大于10.00 mL,故B錯誤;
C、b點的溶液中,溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸CH3COOH和醋酸鹽CH3COOM,由于醋酸電離程度很小,所以溶液中c(H+)<c(M+),正確的關(guān)系為c(CH3COO-)>c(M+)>(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故C正確;
D、25℃時,Ka(CH3COOH)=1.7×10-5,Kw=1.0×10-14,所以CH3COO-的水解平衡常數(shù)Kh=1.0×10-14/1.7×10-5=(10/17)×10-9=5.9×10-10,故D正確;
故選B。
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【題目】下列實驗基本操作或?qū)嶒炞⒁馐马椫,主要是基于實驗安全考慮的是
A. 可燃性氣體的驗純 B. 滴管不能交叉使用
C. 容量瓶在使用前進行檢漏 D. 實驗剩余的藥品不能放回原試劑瓶
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【題目】2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一。一定溫度下,在甲、乙、丙三個容積均為2 L的恒容密閉容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物質(zhì)的量及SO2的平衡轉(zhuǎn)化率如下表所示。下列判斷中,正確的是
甲 | 乙 | 丙 | ||
起始物質(zhì)的量 | n(SO2) / mol | 0.4 | 0.8 | 0.8 |
n(O2) / mol | 0.24 | 0.24 | 0.48 | |
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率 / % | 80 | α1 | α2 |
A. 甲中反應(yīng)的平衡常數(shù)小于乙
B. 平衡時,丙中c(SO3)是甲中的2倍
C. 該溫度下,平衡常數(shù)值為400
D. 平衡時,甲中O2的轉(zhuǎn)化率大于乙中O2的轉(zhuǎn)化率
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【題目】25C時,在體積為2L的密閉容器中,氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)的量n隨時間1的變化如圖1所示,已知反應(yīng)達到平衡后,降低溫度,A的轉(zhuǎn)化率將增大。
(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________;此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=_________,從反應(yīng)開始到第一次平衡時的平均速率v(A)為________。
(2)在5~7min內(nèi),若K值不變,則此處曲線變化的原因是_________。
(3)圖2表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率v和時間t的關(guān)系,t3、t5、t6時刻各改變一個且互不相同的條件,各階段的平衡常數(shù)如下表所示。K1、K2、K3、K4之間的關(guān)系為________(用“>”“<”或“=”連接)。A的轉(zhuǎn)化率最大的一段時間是___________。
t2~t3 | t4~t5 | t5~t6 | t7~t8 |
K1 | K2 | K3 | K4 |
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【題目】在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g),隨溫度的升高,混合氣體的顏色變深;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應(yīng)的△H___0(填“大于”或“小于”);100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0~60s時段,反應(yīng)速率v(N2O4)為___molL﹣1s﹣1。
(2)100℃時達平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.0020molL﹣1s﹣1的平均速率降低,經(jīng)10s又達到平衡。T___100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是_______________________。
(3)溫度T時反應(yīng)達平衡后,將反應(yīng)容器的容積減少一半,平衡向___(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動。
(4)在2NO2N2O4的可逆反應(yīng)中,下列狀態(tài)一定屬于平衡狀態(tài)的是(____)
A.N2O4和NO2的分子數(shù)比為1:2 B.N2O4和NO2的濃度相等
C.平衡體系的顏色一定不再改變D.單位時間有1molN2O4變?yōu)?/span>NO2的同時,有2molNO2變?yōu)?/span>N2O4
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【題目】超導(dǎo)材料為具有零電阻及磁性的物質(zhì),以Y2O3、BaCO3和CuO為原料,經(jīng)研磨燒結(jié)可合成一種高溫超導(dǎo)物質(zhì)YBa2Cu3Ox。現(xiàn)欲合成0.5 mol此高溫超導(dǎo)物,依化學(xué)計量數(shù)比例需取Y2O3、BaCO3和CuO的物質(zhì)的量分別為( )
A. 0.50 mol、0.50 mol、0.50 mol B. 0.25 mol、1.0 mol、1.5 mol
C. 0.50 mol、1.0 mol、1.5 mol D. 1.0 mol、0.25 mol、0.17 mol
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【題目】碲被譽為“現(xiàn)代工業(yè)、國防與尖端技術(shù)的維生素”,工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te,含Ag、Au等雜質(zhì))為原料提取碲并回收金屬其工藝流程如下:
已知:TeO2是兩性氧化物,微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿;卮鹣铝袉栴}:
(1)“加壓酸浸1”過程中將碲元素轉(zhuǎn)化成TeO2,應(yīng)控制溶液的pH為4.5~5.0,酸度不能過高,原因是__________________________,其中“加壓”的目的是______________________。寫出“加壓酸浸1”過程中Cu2Te發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________。
(2)“酸浸2”時溫度過高會使碲的浸出率降低,原因為______________________。要從Ag和Au中分離出Au,可以向回收的Ag和Au中加入的試劑是______________________。
(3)寫出“還原”反應(yīng)中發(fā)生的離子方程式_________________________________。
(4)工業(yè)上另一種提取碲的方法是將銅陽極泥在空氣中焙燒,使碲轉(zhuǎn)化成TeO2,再加NaOH堿浸,以石墨為電極電解溶液獲得Te。電解過程中陰極的電極反應(yīng)式為_________________________________。
(5)25℃時,向1mol/L的Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當(dāng)溶液pH值約為6時,此時溶液中c(TeO32-):c(HTeO3-)=___________(已知:H2TeO3的Ka1=1.0×10-3,Ka2=2.0×10-8)
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【題目】某溫度下,在2L恒容密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng):3A(g)+bB(g)cC(g) H=-QkJ·mol-1(Q>0),12s時生成C的物質(zhì)的量為0.8mol(反應(yīng)進程如圖所示)。下列說法中正確的是
A. 2s時,A的反應(yīng)速率為0.15mol·L-1·s-1
B. 圖中交點時A的消耗速率等于A的生成速率
C. 化學(xué)計量數(shù)之比b ∶c = 1∶2
D. 12s內(nèi)反應(yīng)放出0.2QkJ熱量
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【題目】下列關(guān)于含氮化合物的性質(zhì)敘述正確的是( )
A.可用鐵制容器儲存稀硝酸
B.實驗室用排空氣集氣法收集NO氣體
C.實驗室可用氨水與硫酸鋁溶液反應(yīng)制取氫氧化鋁
D.NO2與水發(fā)生化合反應(yīng)生成硝酸
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