共沉淀法制備磁性納米Fe3O4微粒的工藝流程如下:

(1)“共沉”制備Fe3O4粒子的離子方程式為
 

(2)
n(Fe3+)
n(Fe 2+)
對Fe3O4 粒子制備有較大的影響.
①若Fe3+過量,過量的Fe3+會生成副產(chǎn)物FeO(OH).生成副產(chǎn)物FeO(OH) 的離子方程式為
 

②實際投料時,
n(Fe 3+)
n(Fe 2+)
略小于理論反應的比值,這是因為部分Fe2+會直接生成Fe3O4粒子,該反應的離子方程式為
 

(3)檢驗“水基Fe3O4粒子”是否符合產(chǎn)品要求的方法是
 

(4)要使“水基Fe3O4粒子”符合產(chǎn)品要求,“共沉”時需不斷地強烈攪拌,主要原因是
 
,另一原因是使反應充分進行..
(5)檢驗Fe3O4中不同價態(tài)的鐵元素.選用的試劑是
 
(填字母代號).
a.濃鹽酸   b.稀硫酸   c.硫氰化鉀溶液   d.高錳酸鉀溶液   e.溴水.
考點:物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應用
專題:實驗設計題
分析:(1)依據(jù)流程圖分析制備反應過程,是氯化鐵、氯化亞鐵在氫氧化鈉溶液中生成四氧化三鐵、水、氯化鈉;根據(jù)電荷守恒可寫出該方程式;
(2)①根據(jù)題意,三價鐵與氫氧根生成FeO(OH)和水;
②根據(jù)題意,F(xiàn)e2+與氫氧根直接生成Fe3O4粒子和水;
(3)根據(jù)水基Fe3O4粒子是納米級結合膠體的檢驗來判斷;
(4)由于膠體微粒不太穩(wěn)定很容易聚沉來分析;
(5)要檢驗Fe3O4中不同價態(tài)的鐵元素,則先溶于硫酸轉變成二價鐵離子和三價鐵離子,檢驗三價鐵用KSCN溶液,檢驗含有三價鐵離子時的二價鐵離子只能用酸性高錳酸鉀.
解答: 解:(1)由流程可知,生成Fe3O4的反應物為Fe2+、Fe3+和OH-,根據(jù)電荷守恒可寫出該方程式為:Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O,
故答案為:Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O;
(2)①根據(jù)題意,三價鐵與氫氧根生成FeO(OH)和水,所以離子方程式為:Fe3++3OH-=FeO(OH)+H2O,故答案為:Fe3++3OH-=FeO(OH)+H2O;
②根據(jù)題意,F(xiàn)e2+與氫氧根直接生成Fe3O4粒子和水,所以離子方程式為:6Fe2++12OH-+O2=2Fe3O4+6H2O,故答案為:6Fe2++12OH-+O2=2Fe3O4+6H2O;
(3)水基Fe3O4粒子是納米級,所以屬于膠體,則用一束強光照射所得液體,若在液體中看到一條光亮的通路,則符合產(chǎn)品要求,
故答案為:用一束強光照射所得液體,若在液體中看到一條光亮的通路,則符合產(chǎn)品要求;
(4)由于膠體微粒不太穩(wěn)定很容易聚沉,所以不斷地強烈攪拌有利于納米微粒在混合溶液中保持穩(wěn)定和分散均勻,
故答案為:有利于納米微粒在混合溶液中保持穩(wěn)定和分散均勻;
(5)要檢驗Fe3O4中不同價態(tài)的鐵元素,則先溶于硫酸轉變成二價鐵離子和三價鐵離子,檢驗三價鐵用KSCN溶液看是否變紅,檢驗二價鐵離子,因為溶液中含有三價鐵所以不能用將二價轉變成三價檢驗的方法,只能用酸性高錳酸鉀溶液如果退色說明含二價鐵,否則不含,故選:b、c、d.
點評:本題考查了制備實驗的設計,流程分析判斷,反應條件的應用,實驗基本操作的遷移應用能力,解答此類題的關鍵是一定要注意題中所給的信息,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

某主族元素R的最高正化合價與最低負化合價代數(shù)和為4,下列敘述中正確的是( 。
A、R是第ⅣA族元素
B、R可形成兩種氧化物RO2、RO3
C、R可能處于第二周期
D、R的原子序數(shù)可能為24

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應制備MgAl2O4的主要流程如下:


(1)在沉淀反應器中,Al3+與過量的氨水反應的離子反應方程式為
 

(2)如圖2所示,過濾操作中的一處錯誤是
 

(3)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是
 

(4)無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備如圖1.F中試劑的作用是
 
.用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5?H2O,硼砂的化學式為Na2B4O7?10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為:

回答下列有關問題:
(1)硼砂中B的化合價為
 
,將硼砂溶于熱水后,常用稀H2SO4調(diào)pH=2~3制取H3BO3,該反應的離子方程式為
 

(2)MgCl2?7H2O需要在HCl氛圍中加熱,其目的是
 
.若用惰性電極電解MgCl2溶液,其陰極反應式為
 

(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應原理為    Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,則正極反應式為
 
.常溫下,若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時,溶液中Mg2+濃度為_
 
.當溶液pH=6時,
 
(填“有”或“沒有”)Mg(OH)2沉淀析出(已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12).
(4)制得的粗硼在一定條件下生成BI3,BI3加熱分解可以得到純凈的單質(zhì)硼.現(xiàn)將0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol?L-1Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.該粗硼樣品的純度為
 
(提示:I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6
)(結果保留一位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:

甲醇是重要的化工原料和清潔液體燃料.工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)甲醇.甲醇制備的相關信息如表:
化學反應及平衡常數(shù) 平衡常數(shù)數(shù)值
 500℃ 800℃
 ①2H2O(g)+CO(g)?CH3OH(g) K1 2.5 0.15
 ②H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g) K2 1.02.50 
 ③3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g) K3 2.50.375 
(l)反應①是
 
反應(選填“吸熱”“放熱”).
(2)請寫出反應③的平衡常數(shù)表達式K3=
 
. 500℃時測得反應③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,此時v
 
v(選填“>”“<”“=”)
(3)若某溫度下反應①從開始到平衡CO和CH3OH的濃度變化如圖一所示,則用H2濃度變化表示此段時間內(nèi)該反應的平均速v(H2
 
,在3min內(nèi)CO的轉化率為多少
 
,若某溫度下反應①中H2的平衡轉化率(a)與體系總壓強(P)的關系如圖二所示,則平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A
 
K(B)(選填“>”“<”“=”).

(4)一定溫度下,在體積固定的密閉容器中發(fā)生反應②,可判斷該反應已經(jīng)達到平衡的是
 
.(用相應字母表示)
A.容器中總壓強不變       
B.混臺氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
C.混合氣體的密度不變     
D.CO2(g)或CO(g)的濃度不變.

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科目:高中化學 來源: 題型:

反應N2(g)+O2(g)=2NO(g),在密閉容器中進行,能加快該反應速率的是(  )
A、擴大體積使壓強減小
B、體積不變充入N2使壓強增大
C、體積不變充入He使壓強增大
D、壓強不變充入He

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室需要配制100mL 2.0mol?L-1的NaOH溶液.現(xiàn)有以下儀器:托盤天平(帶砝碼、鑷子)、燒杯、玻璃棒、藥匙、洗瓶.
(1)還缺少
 
儀器.
(2)實驗時需準確稱量NaOH固體
 
g.
(3)該實驗中若出現(xiàn)如下情況(其他操作正確),所配溶液濃度偏低的有
 

①溶解轉移后未洗滌燒杯和玻璃棒;
②定容時加水超過了刻度線,用膠頭滴管吸出一些溶液使液面達到刻度線;
③攪拌或轉移溶液時有液體濺出;
④定容時,俯視刻度線;
⑤稱取固體時,藥品與砝碼的位置放反.
(4)取所配制的NaOH溶液25mL與一定質(zhì)量的鋁充分反應,鋁全部溶解后,收集到生成的氣體體積為1344mL(已換算成標準狀況下).
已知:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2
求:①參加反應的鋁的質(zhì)量.
②反應后溶液中OH-物質(zhì)的量濃度(假設反應前后溶液體積不變).(要求書寫計算過程和結果)

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科目:高中化學 來源: 題型:

某溫度下,將1molNH3充入恒容密閉容器A中,當反應達到平衡時,NH3的體積分數(shù)為x%.在相同條件下,向該容器充入2molNH3,當反應達到平衡時,NH3的體積分數(shù)為y%,則x、y大小關系為是( 。
A、x>yB、x=y
C、x<yD、x≥y

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列實驗儀器不能用于混合物分離提純的是( 。
A、漏斗B、蒸餾燒瓶
C、容量瓶D、分液漏斗

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