4.下列有機(jī)物水解時(shí),斷鍵位置不正確的是(  )



A.①②B.②③④C.①③D.全部

分析 氯代烴的水解,斷開鹵素原子,生成羥基;
酯類水解斷開C-O單鍵,生成羧酸和醇;
蛋白質(zhì)的水解斷開肽鍵生成氨基酸;據(jù)此解答即可.

解答 解:氯代烴的水解,斷開鹵素原子,生成羥基,故①正確;
酯類水解斷開C-O單鍵,生成羧酸和醇,故②產(chǎn)物;
蛋白質(zhì)的水解斷開肽鍵生成氨基酸,故③④均錯(cuò)誤,綜上分析,選擇B.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查的是取代反應(yīng)原理,涉及鹵代烴的水解、酯類的水解以及氨基酸的水解,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列實(shí)驗(yàn)裝置用途正確的是(  )
A.裝置(Ⅰ)可用于I2與NH4Cl混合物的分離
B.裝置(Ⅱ)用于分離Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液
C.裝置(Ⅲ)橡皮管起到平衡氣壓,使液體順利流下的作用
D.裝置(Ⅳ)用于吸收HCl或NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.由有機(jī)物Ⅰ合成Ⅳ(香豆素)的合成路線如下,

回答下列問題;
(1)寫出分子式:丙烯酸甲酯C4H6O2
(2)寫出反應(yīng)類型:Ⅰ→Ⅱ取代反應(yīng).若要Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)完全,則Ⅱ→Ⅲ反應(yīng)需要的條件是H+(稀鹽酸或稀硫酸)
(3)已知化合物Ⅳ的相對(duì)分子質(zhì)量為146,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:Ⅳ
(4)化合物Ⅴ是Ⅲ的一種同分異構(gòu)體,Ⅴ有如下特征:分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);在核磁共振氨譜圖中,有四個(gè)吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng);1molⅤ最多能與2mol的NaOH反應(yīng).Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)根據(jù)已有知識(shí)并模仿香豆素合成路線的相關(guān)反應(yīng),試寫出氯苯和丙烯(CH2=CH-CH3)為原料,合成的化學(xué)方程式(無機(jī)試劑任選)、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列敘述正確的是( 。
A.正戊烷分子中的最多有5個(gè)原子在同一平面上
B.分子中最多有8個(gè)原子在同一平面上
C.CH2=CH-CH=CH2所有原子可能在同一直線上
D.2-丁烯(CH3CH=CHCH3)分子中4個(gè)碳原子可能在同一直線上

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.1molX與足量Y在一定條件下充分反應(yīng),可生成0.5mol氣體的是( 。
選項(xiàng)XY
AAlNaOH溶液
BNO2H2O
CNa2O2CO2
DFeH2O(g)
A.AB.BC.CD.D

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9.下列做法不能達(dá)到除雜目的是( 。
A.乙酸乙酯(乙酸):加飽和Na2CO3溶液,振蕩靜置后,分液
B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾
C.乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾
D.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振蕩靜置后,分液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中,有4個(gè)吸收峰的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)溶液作如下的歸納總結(jié)(均在常溫下).其中正確的是(  )
①pH=3的強(qiáng)酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH降低2個(gè)單位
②1L 0.50mol•L-1NH4Cl 溶液與2L 0.25mol•L-1 NH4Cl 溶液含NH4+ 物質(zhì)的量前者大
③在某鈉鹽溶液中含有等物質(zhì)的量的Cl-、I-、AlO2-、CO32-、NO3-、SiO32-中若干種,當(dāng)加入過量的鹽酸產(chǎn)生氣泡,溶液顏色變深,陰離子種數(shù)減少3種,則原溶液中一定有CO32-
④pH=4、濃度均為0.1mol•L-1 的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-4-10-10) mol/L.
A.①②B.②③C.①③D.②④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.我國菱鎂礦資源豐富、質(zhì)地優(yōu)良,是優(yōu)勢(shì)礦產(chǎn)之一,其主要成分是碳酸鎂.某地菱鎂礦中還含有較多的脈石(SiO2)和少量石灰石,利用該菱鎂礦制備硫酸鎂(MgSO4•7H2O),的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟①:將菱鎂礦粉碎,加入適量碳酸溶液溶解;
步驟②:過濾,得沉淀B和溶液C;
步驟③:將溶液C蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾,得沉淀D和溶液E;                 
步驟④:將溶液E蒸發(fā)濃縮后冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥得MgSO4•7H2O.
回答下列問題:
(1)步驟①可在如圖所示裝置中進(jìn)行.儀器A的名稱是三頸燒瓶.硫酸要分批緩慢加入放熱原因是防止硫酸加入過快導(dǎo)致反應(yīng)中產(chǎn)生大量泡沫使物料從反應(yīng)器中逸出,礦石要粉碎,反應(yīng)過程中要不斷攪拌的主要目的是防止反應(yīng)生成的硫酸鈣包裹在鎂礦石表面導(dǎo)致反應(yīng)難以進(jìn)行.
(2)沉淀B的主要成分是SiO2和少量CaSO4(填化學(xué)式).
(3)步驟③趁熱過濾的目的是防止MgSO4•7H2O析出.
(4)步驟④過濾式需將冷卻結(jié)晶后的溶液和晶體轉(zhuǎn)移到過濾器中,最后器壁上往往還沾有少量晶體,需選用一種液體將器壁上晶體淋洗并傾入過濾器中,下列液體最合適的是d(填字母).a(chǎn) 冰水  b濾液  c稀硫酸 d無水乙醇.
(5)步驟④不宜采用直接加熱法干燥,原因是加熱易使MgSO4•7H2O失去結(jié)晶水.
(6)測(cè)定MgSO4•7H2O的純度常用滴定法:稱取1.0000g試樣,用水溶解后轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,加水至刻度,搖勻.移取25.00ml溶液,置于250ml錐形瓶中,加50ml水、10ml氨-氯化銨緩沖溶液和5滴鉻黑T指示劑,用0.05000mol•L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn).已知EDTA與Mg2+以物質(zhì)的量1:1反應(yīng),滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為20.02ml,則實(shí)驗(yàn)制的MgSO4•7H2O的純度為99.38%.

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