19.用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次.請(qǐng)回答:
(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))①,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大 (填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).
(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用酸式滴定管(填儀器名稱),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測(cè)定結(jié)果無(wú)影響(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).
(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色.
(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表
從表中可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是AB
A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡
滴定
次數(shù)
鹽酸體積
(mL)
NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)
滴定前滴定后
120.000.0018.10
220.000.0016.30
320.000.0016.22
B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì)
D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù)
(5)根據(jù)表中記錄數(shù)據(jù),通過(guò)計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:0.1626mol/L.

分析 (1)根據(jù)堿式滴定管在裝液前應(yīng)用待裝液進(jìn)行潤(rùn)洗;根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V標(biāo)準(zhǔn)×標(biāo)準(zhǔn)}{V待測(cè)}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷;
(2)根據(jù)精確量取液體的體積用滴定管;根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V標(biāo)準(zhǔn)×標(biāo)準(zhǔn)}{V待測(cè)}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷;
(3)根據(jù)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化;根據(jù)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(4)根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V標(biāo)準(zhǔn)×標(biāo)準(zhǔn)}{V待測(cè)}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷;
(5)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH),接著根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V標(biāo)準(zhǔn)×標(biāo)準(zhǔn)}{V待測(cè)}$來(lái)計(jì)算.

解答 解:(1)根據(jù)堿式滴定管在裝液前應(yīng)用待裝液進(jìn)行潤(rùn)洗,用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上,堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{V標(biāo)準(zhǔn)×標(biāo)準(zhǔn)}{V待測(cè)}$,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,
故答案為:①;偏大;
(2)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用酸式滴定管,在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,V(標(biāo)準(zhǔn))不變,根據(jù)cc(待測(cè))=$\frac{V標(biāo)準(zhǔn)×標(biāo)準(zhǔn)}{V待測(cè)}$來(lái)計(jì),c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故答案為:酸式滴定管;無(wú)影響;
(3)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時(shí),當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn),所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;
(4)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,上面測(cè)得的鹽酸濃度偏大,
A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液體積偏大,所以所測(cè)鹽酸濃度偏大,故A正確;
B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,所測(cè)鹽酸濃度偏大,故B正確
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì),所用氫氧化鈉溶液體積偏小,所測(cè)鹽酸濃度偏小,故C錯(cuò)誤;
D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù),所用氫氧化鈉溶液體積偏小,所測(cè)鹽酸濃度偏小,故D錯(cuò)誤;
故選:AB;
(5)根據(jù)三次滴定消耗的體積為舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH)=16.26mL,c(待測(cè))=$\frac{V標(biāo)準(zhǔn)×標(biāo)準(zhǔn)}{V待測(cè)}$=$\frac{0.2000mol/L×16.26mL}{20.00mL}$=0.1606 mol•L-1,故答案為:0.1626.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了中和滴定的原理、步驟、誤差分析及化學(xué)計(jì)算,難度不大,根據(jù)所學(xué)知識(shí)即可完成.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.在90℃時(shí),將pH=12的NaOH溶液V1 L與pH=l的H2SO4溶液V2 L混合,若所得混合溶液的pH=11,則V1:V2為(已知在90℃時(shí),水的離子積為10-12)(  )
A.2:9B.10:9C.9:2D.9:10

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.主鏈上有4個(gè)碳原子的某烷烴有兩種同分異構(gòu)體,含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯烴(含一個(gè)碳碳雙鍵)的同分異構(gòu)體有( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱.
①大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 、“無(wú)影響”).
②實(shí)驗(yàn)中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒不能(填“能”、“不能”).
③某同學(xué)用0.25mol/L的稀硫酸代替鹽酸進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表
(i)請(qǐng)?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝?br />
        溫度
實(shí)驗(yàn)次數(shù)
起始溫度t1/℃終止溫
度t2/℃
平均溫度差
(t2-t1)/℃
H2SO4溶液NaOH溶液平均值
126.226.026.129.5 


3.4
227.027.427.232.3
325.925.925.929.2
426.426.226.329.8
(ii)近似認(rèn)為0.55mol/L NaOH溶液和0.25mol/L H2SO4溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g•℃).則中和熱△H=-56.8 kJ/mol(保留小數(shù)點(diǎn)后一位).
(iii)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)值與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)abcd.
a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差           
b.在量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有稀硫酸的小燒杯中
d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)
B.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2•L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2•L-2
C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液
D.向2.0mL濃度均為0.1mol•L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol•L-1 AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,說(shuō)明AgCl的Ksp比AgI的Ksp小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說(shuō)法中不正確的是( 。
A.難溶電解質(zhì)在水中存在沉淀溶解平衡,且是一種動(dòng)態(tài)平衡
B.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與沉淀的量和離子濃度無(wú)關(guān)
C.在一定溫度下的BaSO4飽和溶液中加入少量BaCl2固體,BaSO4的Ksp減少
D.當(dāng)陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同時(shí),難溶電解質(zhì)的Ksp數(shù)值越大,溶解能力越強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.已知:I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見(jiàn)下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過(guò)濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無(wú)水CuCl2,原因是2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O(用化學(xué)方程式表示).
由CuCl2•2H2O晶體得到純的無(wú)水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過(guò)程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過(guò)量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色褪去,放置一定時(shí)間后不恢復(fù)原色.
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為95%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].下圖是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問(wèn)題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是高溫下強(qiáng)堿會(huì)和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),若CO2過(guò)量會(huì)生成KHCO3,導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K2MnO4+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進(jìn)方法:可用陽(yáng)離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.使用陽(yáng)離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)殛?yáng)離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè).某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無(wú)色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是溶液褪色.
(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔.該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如表方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確.請(qǐng)?jiān)谕瓿杀碇袃?nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體B加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到白色晶體和無(wú)色濾液
取少量濾液于試管中,滴入稀HNO3酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,取適量加熱,測(cè)定熔點(diǎn)白色晶體在122.4℃熔化為液體白色晶體是苯甲酸
(4)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品溶解在甲醇中,配成100mL甲醇溶液,移取25.00mL溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3 mol,產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%(保留二位有效數(shù)字).(注:苯甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量為122)

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