20.下表列出了A-F 6種元素在周期表中的位置
  I AⅡAⅢAⅣA  VAⅥAⅦA
    2    C  D
    3  A  B  E  F
請回答下列問題:
(1)B、C的元素符號分別為Al、C;
(2)D、E兩種元素按原子半徑由小到大的順序?yàn)镺<S(用元素符號填寫);
(3)F元素氫化物的化學(xué)式為HCl;
(4)A和E兩元素形成的化合物的化學(xué)式為Na2S;
(5)F的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+H2O=HCl+HClO.
(6)在A~F元素中,金屬性最強(qiáng)的元素是Na.(填元素符號)
(7)A和B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物堿性較強(qiáng)的是NaOH(填化學(xué)式)
(8)元素E與元素F相比,非金屬性較強(qiáng)的是Cl(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實(shí)的是AD(可多選).
A.F的氫化物比E的氫化物穩(wěn)定     
B.常溫下E的單質(zhì)和F的單質(zhì)狀態(tài)不同
C.一定條件下E和F的單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D.F的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比E的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng).

分析 由元素在周期表中的位置可知,A-F6種元素分別為Na、Al、C、O、S、Cl,
(1)B為Al,C為C;
(2)同主族,電子層越多,原子半徑越大;
(3)F的氫化物為氯化氫;
(4)A和E兩元素形成的化合物為氯化鈉;
(5)氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸;
(6)同主族原子序數(shù)大的金屬性強(qiáng),同周期原子序數(shù)小的金屬性強(qiáng);
(7)金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物堿性越強(qiáng);
(8)非金屬性S>C,可利用氫化物的穩(wěn)定性、最高價(jià)氧化物的水化物的酸性等比較非金屬性.

解答 解:由元素在周期表中的位置可知,A-F6種元素分別為Na、Al、C、O、S、Cl,
(1)B、C的元素符號分別為Al和C,故答案為:Al;C;
(2)D、E兩種元素分別為O、S,電子層越小原子半徑越小,原子半徑小到大的順序?yàn)镺<S,故答案為:O<S;
(3)F元素是Cl,氫化物的化學(xué)式為HCl,故答案為:HCl;
(4)A和E兩元素形成的化合物的化學(xué)式為Na2S,故答案為:Na2S;
(5)F的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+H2O=HCl+HClO,故答案為:Cl2+H2O=HCl+HClO;
(6)在A~F元素中,金屬性最強(qiáng)的元素是Na,故答案為:Na;
(7)金屬性Na>Al,A和B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物堿性較強(qiáng)的是NaOH,故答案為:NaOH;
(8)元素E與元素C相比,非金屬性較強(qiáng)的是Cl,
A.F的氫化物比E的氫化物穩(wěn)定,則F的非金屬性比E強(qiáng),故選;     
B.常溫下E的單質(zhì)和C的單質(zhì)狀態(tài)不同,狀態(tài)與非金屬性無關(guān),故不選;
C.一定條件下E和F的單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),均發(fā)生氧化還原反應(yīng),則E、F均既失去電子也得到電子,不能比較非金屬性,故不選;
D.F的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比E的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng),則F的非金屬性比E強(qiáng),故選;
故答案為:AD.

點(diǎn)評 本題考查位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的關(guān)系,為高頻考點(diǎn),把握元素的位置、性質(zhì)及元素化合物知識為解答的關(guān)鍵,注意元素性質(zhì)與元素化合物性質(zhì)的關(guān)系,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
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(Ⅰ)試劑:a.濃硫酸  b.氫氧化鈉  c.生石灰  d.碳酸鈉  e.水  f.濃溴水
(Ⅱ)方法:A.過濾    B.分液    C.蒸餾    D.蒸發(fā)
要提純的物質(zhì)
(少量雜質(zhì))
溴乙烷
(乙醇)
乙醇
(水)
乙酸乙酯
(乙酸)

(苯酚)
(1)選用試劑
(2)分離方法
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15.下列過程中不能引入鹵素原子的是( 。
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(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,峰面積之比為3:1,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為(CH33COCH3
(3)烯烴丙與水加成可生成乙,乙為甲的同分異構(gòu)體,紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等.
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 ②乙的鍵線式為
 ③乙同類別的同分異構(gòu)體中,含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有3種.
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②該研究小組發(fā)現(xiàn)硫酸濃度對鈷的浸出率有較大影響,一定條件下,測得其變化曲線如圖2所示.當(dāng)c(H2SO4)>0.4mol•L-1時(shí),鈷的浸出率下降,其原因可能為H+與LiCoO2在陰極的還原反應(yīng)相互競爭,當(dāng)c(H+)增大時(shí),參與放電的H+增多(或有利于H+放電),所以鈷的浸出率下降.
(2)電解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正極粉沉積在電解槽底部.用以下步驟繼續(xù)回收鈷(如圖3).
①寫出“酸浸”過程中正極粉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式2LiCoO2+H2O2+3H2SO4═Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O.該步驟一般在80℃以下進(jìn)行,溫度不能太高的原因是防止H2O2劇烈分解.
②已知(NH42C2O4溶液呈弱酸性,下列關(guān)系中正確的是ac(填字母序號).
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c.c (NH4+)+c (NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]
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