(2009?汕頭二模)1,3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生產(chǎn)的路線有:以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線.
【路線1】丙烯醛水合氫化法:

【路線2】環(huán)氧乙烷甲;ǎ

【路線3】生物發(fā)酵法:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2OHCH2CHO
CH2OHCH2CHO

(2)從合成原料來(lái)源的角度看,你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是
3
3
(填1、2或3),理由是
路線3以可再生資源淀粉為原料,路線1、2的原料為石油產(chǎn)品,而石油是不可再生資源
路線3以可再生資源淀粉為原料,路線1、2的原料為石油產(chǎn)品,而石油是不可再生資源

(3)以1,3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT,寫(xiě)出其化學(xué)方程式:

(4)已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng):

利用該反應(yīng)原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料合成  請(qǐng)你設(shè)計(jì)出合理的反應(yīng)流程圖
①C2H5OH
Na
C2H5ONa;②HO-CH2CH2-OH
HBr
CH2BrCH2CH2Br;

①C2H5OH
Na
C2H5ONa;②HO-CH2CH2-OH
HBr
CH2BrCH2CH2Br;


提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選,②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
分析:(1)根據(jù)C=C與H2O發(fā)生加成反應(yīng)的特點(diǎn)判斷,
(2)根據(jù)原料的來(lái)源進(jìn)行判斷;
(3)1,3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸可發(fā)生縮聚反應(yīng),以此可書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(4)根據(jù)題意,應(yīng)先生成C2H5ONa和CH2BrCH2CH2Br,然后與丙二酸二乙酯反應(yīng)可生成目標(biāo)物.
解答:解:(1)路線1,丙烯醛與1,3-丙二醇的結(jié)構(gòu),除了把醛基還原為醇羥基外,在碳碳雙鍵的端頭還引入了一個(gè)羥基,而后一步是加氫還原,則丙烯醛到A是引入羥基,A為CH2OHCH2CHO,
故答案為:CH2OHCH2CHO;
(2)綠色化學(xué)是當(dāng)下潮流,需要考慮可持續(xù)的資源再生問(wèn)題,路線3以可再生資源淀粉為原料,路線1、2的原料為石油產(chǎn)品,而石油是不可再生資源,
故答案為:3;路線3以可再生資源淀粉為原料,路線1、2的原料為石油產(chǎn)品,而石油是不可再生資源;
(3)1,3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,
故答案為:;

(4)根據(jù)題意,應(yīng)先生成C2H5ONa和CH2BrCH2CH2Br,然后與丙二酸二乙酯反應(yīng)可生成目標(biāo)物,可分別發(fā)生:①C2H5OH
Na
C2H5ONa;②HO-CH2CH2-OH
HBr
CH2BrCH2CH2Br;

,
故答案為:①C2H5OH
Na
C2H5ONa;②HO-CH2CH2-OH
HBr
CH2BrCH2CH2Br;③
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,易錯(cuò)點(diǎn)為(4),注意把握題給信息,解答題目的時(shí)候注意把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),根據(jù)官能團(tuán)的變化進(jìn)行分析.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2009?汕頭二模)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為n的NaOH溶液,其物質(zhì)的量濃度為amol/L,加熱蒸發(fā)水使其質(zhì)量分?jǐn)?shù)變?yōu)?n,此時(shí),該溶液中的物質(zhì)的量濃度為bmol/L,則a與b的關(guān)系正確的是( 。

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(2009?汕頭二模)下列各組物質(zhì)中,不是按(“→”表示一步完成)關(guān)系相互轉(zhuǎn)化的是( 。
選項(xiàng) A B C D
a Fe CH2=CH2 Al(OH)3 H2SO4
b FeCl3 CH3-CH2Br NaAlO2 SO2
c FeCl2 CH3CH2OH Al2O3 SO3

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元素代號(hào) K L M Q R T N
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主要化合價(jià) +1 +2 +3 +6、-2 +2 -2 +1
下列敘述正確的是( 。

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