【題目】廢水中氨態(tài)氮以NH3·H2O、NH3和NH4+的形式存在,廢水脫氮已成為主要污染物減排和水體富營(yíng)養(yǎng)化防治的研究熱點(diǎn)。
Ⅰ.沉淀法
向廢水中投入MgCl2和Na2HPO4,生成MgNH4PO4·6H2O沉淀,可將氨態(tài)氮含量降至10mg·L1以下。
(1)NH3的電子式:______。
(2)廢水中的NH3·H2O轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O的離子方程式是______。
(3)16℃時(shí),向廢水中加入MgCl2和Na2HPO4,使鎂、氮、磷物質(zhì)的量之比為1︰1︰1,沉淀過(guò)程中的pH對(duì)剩余氨態(tài)氮濃度的影響如圖。欲使剩余氨態(tài)氮濃度低于10mg·L1,pH的適宜范圍是______,pH偏大或者偏小均不利于MgNH4PO4·6H2O的生成。
Ⅱ.微波氧化法
(4)微波協(xié)同CuO和H2O2除去氨態(tài)氮
①其他條件相同,取相同體積的同一廢水樣品,微波10 min,剩余氨態(tài)氮濃度與一定濃度H2O2溶液添加量的關(guān)系如下圖。據(jù)圖推測(cè)CuO在氨態(tài)氮脫除中可能起催化作用,理由_____________
②微波協(xié)同CuO有利于H2O2除去氨態(tài)氮。該條件下,H2O2將NH3氧化為N2的化學(xué)方程式是____________________。
【答案】 Mg2+ + NH3·H2O+HPO42 + 5H2O = MgNH4PO4·6H2O↓ pH=8~10; pH偏大, NH4+、Mg2+易與OH結(jié)合生成NH3·H2O、Mg(OH)2, NH3·H2O的電離被抑制,使NH4+和Mg2+濃度降低;pH偏小,不利于HPO42電離,PO43濃度偏低。所以pH偏大或偏小均不利于MgNH4PO4·6H2O的生成; 相同的H2O2溶液添加量,相同時(shí)間內(nèi),與不加CuO相比,加入CuO,氨態(tài)氮濃度降低的多,反應(yīng)速率快 3H2O2+ 2NH3 N2+6H2O
【解析】
(1)NH3的電子式為;
(2)根據(jù)題意,廢水中的NH3·H2O轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O,反應(yīng)的離子方程式為Mg2+ + NH3·H2O+HPO42 + 5H2O = MgNH4PO4·6H2O↓;
(3)由圖可以看出,欲使剩余氨態(tài)氮濃度低于10mg·L1,pH適宜范圍為8~10,pH偏大, NH4+、Mg2+易與OH結(jié)合生成NH3·H2O、Mg(OH)2, NH3·H2O的電離被抑制,使NH4+和Mg2+濃度降低;pH偏小,不利于HPO42電離,PO43濃度偏低。所以pH偏大或偏小均不利于MgNH4PO4·6H2O的生成;
(4)①由圖可知,在相同時(shí)間和H2O2溶液添加量相同時(shí),添加了CuO的反應(yīng)速率較快,氨態(tài)氮的剩余濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于未添加CuO;
②根據(jù)上述分析,在微波協(xié)同CuO作用下,H2O2和NH3生成N2,反應(yīng)的方程式為3H2O2+ 2NH3 N2+6H2O。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】堿性硼化釩(VB2)-空氣電池工作時(shí)反應(yīng)為:4VB2+11O2 = 4B2O3+2V2O5。用該電池為電源,選用惰性電極電解硫酸銅溶液,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。當(dāng)外電路中通過(guò)0.04mol電子時(shí),B裝置內(nèi)共收集到0.448L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則下列說(shuō)法正確的是( )
A. VB2電極發(fā)生的電極反應(yīng)為:2VB2+11H2O-22e- = V2O5+2B2O3+22H+
B. 外電路中電子由c電極流向VB2電極
C. 電解過(guò)程中,c電極表面先有紅色物質(zhì)析出,然后有氣泡產(chǎn)生
D. 若B裝置內(nèi)的液體體積為100mL,則CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A. 18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA
B. 2L0.5mol/L亞硫酸溶液中含有的H+數(shù)為2NA
C. 42g乙烯和丙烯的混合氣體充分燃燒消耗氧氣的分子數(shù)為4.5 NA
D. 密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】V L Fe2(SO4)3溶液中含有ag SO42-,取此溶液0.5V L,用水稀釋至2V L,則稀釋后溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度為( )
A.mol·L-1B.mol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-1
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【題目】物質(zhì)的類(lèi)別和核心元素的化合價(jià)是研究物質(zhì)性質(zhì)的兩個(gè)基本視角。
(1)圖中Y物質(zhì)的化學(xué)式為______。
(2)治理含CO、SO2的煙道氣,可以將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S和無(wú)毒的氣體.則治理煙道氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。
(3)實(shí)驗(yàn)室中X氣體由不溶性的硫化亞鐵(FeS)固體和稀硫酸混合反應(yīng)制得,該反應(yīng)的離子方程式為:_____________________________________________。
(4)Na2S2O3(硫代硫酸鈉)是一種用途廣泛的鈉鹽。
①下列物質(zhì)用于Na2S2O3的制備,從氧化還原反應(yīng)的角度,理論上有可能的是___。
a.Na2S+S b.Z+S c.Na2SO3+Y d.NaHS+NaHSO3
②Na2S2O3具有較強(qiáng)還原性,能作為織錦物漂白后的脫氯劑,脫氯后S2O32-轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>SO42-。 現(xiàn)需處理含標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl2 2.24L的織錦物,理論上需要0.00100mol/L Na2S2O3溶液的體積為_______L。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乙醚是有機(jī)合成中常用的溶劑。某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室利用乙醇脫水制備乙醚,裝置示意圖(夾持和加熱裝置已略去)、有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)步驟如下:
物質(zhì) | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 密度/(g·mL-1) | 沸點(diǎn)/℃ | 在水中的溶解性 |
乙醇 | 46 | 0.816 | 78 | 互溶 |
乙醚 | 74 | 0.713 | 34.6 | 不溶 |
已知:①相同條件下,乙醚在飽和食鹽水中比在水中更難溶。
②氯化鈣可與乙醇形成絡(luò)合物CaCl2·6C2H5OH。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器B的名稱(chēng)為________。
(2)由乙醇制備乙醚的總反應(yīng)為2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,此反應(yīng)分兩步進(jìn)行,第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+H2SO4CH3CH2OSO2OH+H2O,則第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
(3)儀器D中盛有冰水混合物,其作用為____________。
(4)操作1的名稱(chēng)為_______________。
(5)若省略步驟Ⅱ會(huì)導(dǎo)致的后果是________。
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【題目】鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。下面幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱(chēng)是_________
(2)寫(xiě)出物質(zhì)D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)_____________
(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式___________
(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)
B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C. 可與氯化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代苯乙烯
D. 在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以Al作陽(yáng)極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚。反應(yīng)原理如下:
電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l)
電解池:2Al+3H2OAl2O3+3H2↑
電解過(guò)程中,以下判斷正確的是( )
電池 | 電解池 | |
A | H+移向Pb電極 | H+移向Pb電極 |
B | 每消耗3molPb | 生成2molAl2O3 |
C | 正極:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O | 陽(yáng)極:2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+ |
D |
A. AB. BC. CD. D
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