羥基、羧基和甲基三種不同的取代基分別取代苯環(huán)上的3個(gè)氫原子，且每種取代產(chǎn)物中只有兩個(gè)取代基相鄰，可能的取代產(chǎn)物有（ ）
A．8種
B．7種
C．6種
D．5種
【答案】分析：羥基、羧基和甲基相鄰的取代基有3種組合，剩余的取代基有兩種間位取代，據(jù)此計(jì)算判斷．
解答：解：羥基、羧基和甲基相鄰的取代基有3種組合，剩余的取代基有兩種間位取代，故取代產(chǎn)物有：3×2=6，
故選C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，難度較大，若用結(jié)構(gòu)組成逐個(gè)，不僅費(fèi)時(shí)且很難寫(xiě)全，把化學(xué)問(wèn)題抽象成數(shù)學(xué)問(wèn)題，應(yīng)用數(shù)學(xué)方法來(lái)解決事半功倍．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（1）有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)是
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)是
2-甲基丁烷
2-甲基丁烷
．
（2）寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①2，6-二甲基-4-乙基辛烷：
（CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
（CH3）2CHCH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
；②2，5-二甲基-2，4-己二烯：
（CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
（CH3）2C=CHCH=CH（CH3）2
；
（3）具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論．
如：具有三個(gè)官能團(tuán)，他們的名稱(chēng)分別為
羧基
羧基
、
羥基
羥基
和
醛基
醛基
．
（4）有4種碳架如下的烴，下列說(shuō)法正確的是
①②
①②

①a和d是同分異構(gòu)體             ②b和c是同系物
③a和d都能發(fā)生加成反應(yīng)         ④只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

羥基、羧基和甲基三種不同的取代基分別取代苯環(huán)上的3個(gè)氫原子，且每種取代產(chǎn)物中只有兩個(gè)取代基相鄰，可能的取代產(chǎn)物有（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（1）扁桃酸分子中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為
羥基、羧基
羥基、羧基
扁桃酸的同分異構(gòu)體有多種，下列有機(jī)物中不屬于扁桃酸的同分異構(gòu)體的是
④⑤
④⑤


（2）工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料，其合成路線(xiàn)如下

①步驟I的反應(yīng)類(lèi)型
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

（3）環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴(kuò)張劑，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基環(huán)己醇（ ）經(jīng)硫酸催化而生成，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

（4）用質(zhì)譜法測(cè)定扁桃酸得到其質(zhì)譜圖中，最大的質(zhì)荷比數(shù)值是
152
152
；扁桃酸的核磁共振氫譜圖中，共有
6
6
種吸收峰．
（5）將任意數(shù)量的由扁桃酸與M組成的混合物完全燃燒，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的兩種物質(zhì)，下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是
D
D

A．M可能是      B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚              D．M不可能是

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

羥基、羧基和甲基三種不同的取代基分別取代苯環(huán)上的3個(gè)氫原子，且每種取代產(chǎn)物中只有兩個(gè)取代基相鄰，可能的取代產(chǎn)物有（　�。�
A．8種B．7種C．6種D．5種

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