【題目】乙基環(huán)己烷常用作氣相色譜對比樣品,也用于有機合成。
(1)乙基環(huán)己烷(C8H16)脫氫制苯乙炔(C8H6)的熱化學方程式如下:
①C8H16(l)C8H10(l)+3H2(g) ΔH1>0
②C8H10(l)C8H6(l)+2H2(g) ΔH2=a kJ·mol-1
③C8H6(l)+5H2(g)C8H16(l) ΔH3=b kJ·mol-1
則反應①的ΔH1為__________(用含a、b的代數(shù)式表示),有利于提高上述反應①的平衡轉化率的條件是____(填字母)。
A.高溫高壓 B.低溫低壓 C.高溫低壓 D.低溫高壓
(2)不同壓強和溫度下乙基環(huán)己烷的平衡轉化率如下圖所示。
①在相同壓強下升高溫度,未達到新平衡前,v正____(填“大于”“小于”或“等于”)v逆。
②研究表明,既升高溫度又增大壓強,C8H16(l)的轉化率也升高,理由可能是____。
(3)t ℃,向恒容密閉反應器中充入1.00 mol C8H16(l)進行催化脫氫,測得液態(tài)C8H10(l)和C8H6(l)的產率x1和x2(以物質的量分數(shù)計)隨時間變化關系如下圖所示。
①在8 h時,反應體系內氫氣的量為_____mol(忽略其他副反應),液態(tài)C8H16(l)的轉化率是_________。
②x1顯著低于x2的原因是_____________。
【答案】(-b-a)kJ·mol-1 C 大于 升高溫度時平衡正向移動的程度大于加壓時平衡逆向移動的程度(敘述合理即可) 1.951 40.1% C8H16(l)轉換為C8H6(l)的活化能小,反應速率很快,生成的C8H10(l)大部分轉化為C8H6(l),因此x1顯著低于x2
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律可知,①=-(②+③),故ΔH1=-(a+b)kJ·mol-1;該反應ΔS>0,ΔH>0,故可采用高溫低壓使平衡正向程度增大,提高轉化率;
(2)①由圖分析可知,升高溫度,乙基環(huán)己烷的轉化率增大,即升高溫度,平衡正向移動,故升高溫度,達到新平衡前,v正大于v逆;
②升高溫度,平衡正向移動,增大壓強,平衡逆向移動,但升高溫度導致正向移動程度大于增大壓強導致逆向移動程度時,C8H16(l)的轉化率會升高;
(3)①參加反應的C8H16(l)為1mol,8h時,C8H6(l)的產量為0.374,其物質的量為0.374mol,C8H10(l)的產量為0.027,其物質的量為0.027mol,則反應生成的氫氣的量為n(H2)=3×(0.027mol+0.374mol)+2×0.374mol=1.951mol;n(C8H10(l))+n(C8H6(l))=0.401mol,故液態(tài)C8H16(l)的轉化率是;
②x1顯著低于x2的原因是C8H16(l)轉換為C8H6(l)的活化能小,反應速率很快,生成的C8H10(l)大部分轉化為C8H6(l),因此x1顯著低于x2。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】W、X、Y和Z都是元素周期表中前20號元素,已知:
①W的陽離子和Y的陰離子具有相同的核外電子排布,且能形成組成為W2Y的化合物;
②Y 和Z屬同族元素,他們能形成兩種常見化合物;
③X和Z屬同一周期元素,他們能形成兩種氣態(tài)化合物;
④W和Z能形成組成為W2Z和W2Z2的化合物;
⑤X和Y不在同一周期,他們能形成組成為XY2的化合物。請回答:
(1)Y元素名稱是___________;
(2)用一方程式證明Y與X非金屬性的強弱__________,證明Y與Z非金屬性的強弱_____________。
(3)標準狀況22.4LXZ2和通過足量的W2Z2時,轉移的電子數(shù)是____,W2Z2的質量將增加______g
(4)觀察W元素的焰色的操作注意事項__________________________
(5)上述某元素形成的分子式為C8H10的屬于苯的同系物的同分異構體有______________ 種。其中,苯環(huán)上的一氯代物種類最多的結構簡式為_______________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是
A. 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4
B. 氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物
C. 上圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>Si
D. 用中文“”(ào)命名的第118號元素在周期表中位于第七周期0族
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】新裝修的房屋會釋放出有毒的甲醛氣體。銀-Ferrozine法檢測甲醛(HCHO)的原理如下(在原電池中完成氧化銀與甲醛的反應)。下列說法正確的是
A. 其他條件相同,甲醛濃度越小,所得有色配合物溶液的吸光度越大
B. 電池正極的電極反應式為Ag2O+2H++2e-2Ag+H2O
C. 30 g HCHO被氧化時,理論上電路中通過2 mol電子
D. 理論上,消耗HCHO和消耗Fe3+的物質的量之比為4∶1
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應10NaN3+2KNO3 == K2O+5X+16N2↑,下列說法不正確的是
A. X的化學式為Na2O
B. 每生成1.6molN2,則轉移的電子為3 mol
C. 若被氧化的N原子的物質的量為3mol,則氧化產物比還原產物多1.4 mol
D. 上述反應中NaN3被氧化,KNO3發(fā)生氧化反應
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據(jù)中學化學教材所附元素周期表判斷,下列敘述正確的是( )
A.只有第ⅡA族元素的原子最外層有2個電子
B.L電子層為奇數(shù)的所有元素都是非金屬
C.第三、四、五、六周期元素的數(shù)目分別是18、18、32、32
D.由左至右第8、9、10三列元素中沒有非金屬元素
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如下表格是硫酸試劑標簽上的部分內容。請回答下列問題:
硫酸 化學純(CP)(500mL)
品名:硫酸
化學式:H2SO4
相對分子質量:98
密度:1.84 g/cm3
質量分數(shù):98%
(1)該濃硫酸中溶質、溶劑分子數(shù)目之比為______,現(xiàn)用該濃H2SO4來配制480 mL、0.3 mol·L-1的稀H2SO4,需量取該濃H2SO4的體積為______mL。
(2)配制時,下列儀器中必須使用 ______(填代號), 還缺少的儀器是______、______。
①托盤天平(帶砝碼) ②10 mL量筒 ③20 mL量筒 ④燒杯
⑤玻璃棒 ⑥100 mL容量瓶 ⑦漏斗 ⑧燒瓶
(3)在配制過程中,下列操作中能使所配溶液的濃度偏高的有____________(填代號)。
①用量筒量取98%的硫酸時俯視
②洗滌量取濃硫酸的量筒,并將洗滌液轉移到容量瓶中
③未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中
④轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水
⑤定容時,加蒸餾水超過標線,又用膠頭滴管吸出
⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標線
⑦定容時,仰視刻度線
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知反應A(g) + B(g)=== 2C(g)在某段時間內以A的濃度變化表示的化學反應速率為0.5mol L—1 min—1,則此段時間內以C的濃度變化表示的化學反應速率為( )
A. 0.5mol L—1 min—1B. 1 mol L—1 min—1
C. 2 mol L—1 min—1D. 3 mol L—1 min—1
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(題文)根據(jù)物質結構有關性質和特點,回答以下問題:
(1)過渡元素Co 基態(tài)原子價電子軌道表達式為_______________________________。第四電離能I4 (Co) < I4 (Fe) ,其原因是__________________________________________。
(2)磷的氯化物有兩種:PCl3和PCl5 ,PCl3中磷原子的雜化類型為__________,PCl3的立體構型為__________,其中PCl3的沸點________(填“大于”或“小于”)PCl5,原因是__________。
(3)酞菁銦是有機分子酞菁與金屬銦形成的復雜分子,結構簡式如下圖所示,該分子中存在的化學鍵為___________(填選項字母)
a.σ鍵 b.π鍵 c.離子鍵 d.配位鍵
(4)氯有多種含氧酸,其電離平衡常數(shù)如下:
化學式 | HClO4 | HClO3 | HClO2 | HClO |
Ka | 1×1010 | 1×10 | 1×102 | 4×108 |
從物質結構的角度解釋以上含氧酸 Ka 依次減小的原因________________________。
(5)鈷的一種化合物的晶胞結構如下圖所示:
①已知A點的原子坐標參數(shù)為(0,0,0),C 點為(1/2,1/2,1/2),則B點的原子坐標參數(shù)為___________。
②已知晶胞參數(shù) a = 0.5485 nm,則該晶體的密度為_______________g/cm3。(列出計算表達式即可)
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com