已知烴基烯基醚水解反應(yīng):R-CH=CH-O-R′  R-CH2CHO + R′OH。烴基烯基醚A的式量為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4 。有機(jī)物B的式量為60。相關(guān)的反應(yīng)如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴ A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________,B的名稱是___________________。
⑵寫(xiě)出B → C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。
⑶寫(xiě)出兩種符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________。
① 屬于芳香醛;          ② 苯環(huán)上有兩種不同的氫原子。
⑷由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔()的一條路線如下:

(I)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________________。
(II)步驟②所加試劑及反應(yīng)條件為:____________。步驟④的反應(yīng)類型為:________。
(9分)
,1-丙醇(或正丙醇)(2分)
⑵ 2CH3CH2CH2OH + O2 2CH3CH2CHO + H2O(2分)
       等。(2分)
⑷(I)(1分)
(II)濃H2SO4,△。    消去反應(yīng)。   (2分)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(12分)據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烴基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:
(Ⅲ)

(苯胺,弱堿性,易氧化)
(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①的條件是_______________________________
(2)反應(yīng)③和反應(yīng)④的順序不能顛倒,原因是_____________________________________
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。
(4)D+E→F的化學(xué)方程式:_____________________。
(5)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))_______________ 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(13分)有機(jī)化合物A~F的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(圖中副產(chǎn)物均未寫(xiě)出):

其中A的相對(duì)分子質(zhì)量比大36.5,請(qǐng)回答:
(1) 按下列要求填寫(xiě):
A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________;E中含氧官能團(tuán)的名稱_________________。
(2) 寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)類型:________________________________。
(3) 寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:____________________________________________。
(4)  B分子內(nèi)處于同一平面上的原子最多有________個(gè),B在一定條件下可以發(fā)生加成
聚合反應(yīng)生成高分子化合物N,則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。
(5) 化合物M是E的一種同分異構(gòu)體,M具有如下性質(zhì):①不與NaHCO3反應(yīng),②遇FeCl3溶液顯紫色,③1 mol M恰好與2 mol NaOH反應(yīng),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(寫(xiě)一種)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(10分)據(jù)報(bào)導(dǎo),目前我國(guó)結(jié)核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢(shì)。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外,PAS—Na(對(duì)氨基水楊酸鈉)也是其中一種。它與雷米封可同時(shí)服用,可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知:
(苯胺、弱堿性、易氧化)

下面是PAS—Na的一種合成路線(部分反應(yīng)的條件未注明):

按要求回答問(wèn)題:
⑴寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平
A→B:__________________________________________________________________;
B→C7H6BrNO2:__________________________________________________________;
⑵寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C:____________________D:______________________;
⑶指出反應(yīng)類型:I_________________,II_________________;
⑷指出所加試劑:X______________________,Y____________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

羅伯特·格拉布等三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面取得了顯著成就而榮獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理可視為雙鍵斷裂,換位連接,如:
CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
已知: F是油脂水解產(chǎn)物之一,能與水任意比互溶;K是一種塑料;J的化學(xué)式為C9H14O6。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A.       ,J.      。
(2)寫(xiě)出 C → D的化學(xué)方程式:      ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是      
G → B的反應(yīng)類型是      。
(3)A與A的所有烯烴同分異構(gòu)體之間,通過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)后形成的新烯烴有      種結(jié)構(gòu);這些新烯烴和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),則其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)的新烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2、      、      
(4)以G為原料經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)最終可制得乙酰乙酸乙酯(無(wú)色液體),通常狀況下乙酰乙酸乙酯可逐漸轉(zhuǎn)化為烯醇式 (達(dá)到平衡后烯醇式約占7%):

乙酰乙酸乙酯(酮式)         (烯醇式)
已知FeCl3溶液可和烯醇式反應(yīng)顯紫色。某同學(xué)擬用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液來(lái)證明上述平衡的存在,請(qǐng)簡(jiǎn)要描述實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(8分)有機(jī)物X(C11H9O6Br)分子中有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(其中I、II為未知部分的結(jié)構(gòu)),為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下圖所示的轉(zhuǎn)化過(guò)程:

已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色,滴入NaHCO3溶液有無(wú)色無(wú)味氣體產(chǎn)生,且D苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
(1)D中除羥基外另一種含氧官能團(tuán)的名稱是:        ;X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:           ;
(2)寫(xiě)出B→E的化學(xué)方程式:                                           ;
(3)D不可能發(fā)生的反應(yīng)有:               (填字母標(biāo)號(hào))
A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.氧化反應(yīng)
(4)D有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出一種同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                       。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(16分)
已知:(R、R’表示烴基或官能團(tuán))
有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體,質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5 mol A完全燃燒只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化,其中D的分子式為C4H6O2,兩分子F反應(yīng)可生成六元環(huán)狀酯類化合物。

請(qǐng)回答:
(1)1 mol B與足量的金屬鈉作用產(chǎn)生22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2。B中所含官能團(tuán)的名稱是                   。
B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,B→C的化學(xué)方程式是                      。
(2)D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是                           、                                。
(3)F可發(fā)生多種類型的反應(yīng)。
①兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是              ;
②F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H。F→H的化學(xué)方程式是         
③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是                     。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                     。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(10分) 根據(jù)下列合成流程圖推斷:
 

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
B:                     C:                     E:                    
(2)判斷①反應(yīng)類型:                   。
(3)寫(xiě)出D→E的反應(yīng)方程式:                                                。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

有機(jī)化合物A只含C、H兩種元素,且其相對(duì)分子質(zhì)量為56,與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

(1)指出反應(yīng)類型:A→B               G→H                
(2)寫(xiě)出和E同類別的所有同分異構(gòu)體:                                         
(3)寫(xiě)出反應(yīng)方程式:(要求注明反應(yīng)的條件)E→F                                    
(4)在G中最多有    個(gè)原子處在同一個(gè)平面.

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