具有一個醇羥基的有機物A 7 g與乙酸在一定條件下反應(yīng)后生成10.2 g乙酸某酯,經(jīng)分析還有1 g A剩余,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是 | |
A. |
CH3CH2OH |
B. |
CH3CH2CH2OH |
C. |
HOCH2CH2CHO |
D. |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解
二、有機化學(xué)反應(yīng)式:
5、
6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng):Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有機物的官能團:
3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X 4、(醇、酚)羥基:-OH
5、醛基:-CHO 6、羧基:-COOH
二、有機反應(yīng)類型:
取代反應(yīng):有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)。
加成反應(yīng):有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合的反應(yīng)。
加成聚合(加聚)反應(yīng):不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。
消去反應(yīng):從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。 氧化反應(yīng):有機物得氧或去氫的反應(yīng)。 還原反應(yīng):有機物加氫或去氧的反應(yīng)。
酯化反應(yīng):醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。
水解反應(yīng):化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)
同分異構(gòu)體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式。 1、碳架異構(gòu)2、官能團位置異構(gòu)3、官能團種類異構(gòu)(即物質(zhì)種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
四、有機合成路線:
補充:
1、
、各類有機物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì) 烷烴CnH2n+2 僅含C—C鍵 與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解 烯烴CnH2n 含C==C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng) 炔烴CnH2n-2 含C≡C鍵 與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng) 苯(芳香烴)CnH2n-6 與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng) (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)) 鹵代烴:CnH2n+1X 醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色 醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO2 蛋白質(zhì):濃的無機鹽(NH4)2SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質(zhì)變性;濃硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃;蛋白質(zhì)灼燒時,會有焦味.
五、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2 → xCO2+H2O 烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+-)O2 → xCO2+H2O
六、有機合成路線:
補充:
1、
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4、
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