7.鋅是第四“常見(jiàn)”的金屬,僅次于鐵、鋁及銅,在現(xiàn)代工業(yè)中對(duì)于電池的制造有不可磨滅的貢獻(xiàn),下列是以硫化鋅精礦為原料制備單質(zhì)鋅的工業(yè)流程.
Ⅰ.(1)浸出液以硫酸鋅為主,還含有 Fe3+、Fe2+、A13+、Cl-等雜質(zhì),會(huì)影響鋅的電解,必須除去.凈化過(guò)程如下:
①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+,離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
②將浸出液的pH調(diào)節(jié)為5.5左右,使 Fe3+、A13+形成沉淀而除去,可選用的最佳試劑為c
(填字母)
A.NaOH          B.NH3•H2O        C.Zn(OH)2D.H2SO4
③用Ag2SO4可除去Cl-,發(fā)生的離子方程式為Ag2SO4+2Cl-?2AgCl+SO42-
④電解過(guò)程中析出鋅一極的電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn.
Ⅱ.煙氣中的SO2可與軟錳礦(主要成分MnO2,雜質(zhì)金屬元素Fe、Al、Mg等)的懸濁液反應(yīng)制備MnSO4•H2O.
(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10?39,pH=7.1時(shí)Mn(OH)2開(kāi)始沉淀.室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(欲使其濃度小于1×10-6mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為5.0<pH<7.1.
(3)由圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4•H2O晶體,需控制結(jié)晶溫度范圍為高于60℃.

(4)鋅錳堿性電池的總反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O═2MnO(OH)+Zn(OH)2,正極反應(yīng)式為:2MnO2+H2O+2e-═Mn2O3+2OH-

分析 硫化鋅精礦焙燒得到ZnO及煙氣,煙氣中含有二氧化硫,ZnO焙砂用硫酸酸浸,浸出液中含有ZnSO4等,凈化后得到硫酸鋅溶液,再電解得到Zn.
(1)①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+,由電荷守恒,有氫離子參加反應(yīng),過(guò)氧化氫還原為水;
②選擇的試劑能消耗氫離子,且不能引入新雜質(zhì);
③溶解平衡分別為:①Ag2SO4(s)?2Ag++SO42-,②A(yíng)gCl(s)?Ag++Cl-;
④Zn2+發(fā)生還原反應(yīng)得到Zn,在陰極析出;
(2)pH=7.1時(shí)Mn(OH)2開(kāi)始沉淀.室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+,結(jié)合Al(OH)3完全變成沉淀時(shí)的pH、Fe(OH)3完全變成沉淀時(shí)的pH分析;
(3)從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4•H2O晶體,根據(jù)圖上信息,高于60℃以后MnSO4•H2O的溶解度減小,而MgSO4•6H2O的溶解度增大,因此控制結(jié)晶溫度范圍是高于60℃;
(4)二氧化錳作正極,正極上二氧化錳得電子發(fā)生還原反應(yīng).

解答 解:(1)①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+,由電荷守恒,有氫離子參加反應(yīng),過(guò)氧化氫還原為水,反應(yīng)離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
②選擇的試劑能消耗氫離子,且不能引入新雜質(zhì),加入硫酸不能消耗溶液中氫離子,NaOH、NH3•H2O、ZnO 均能消耗溶液中氫離子,但NaOH、NH3•H2O 會(huì)引入雜質(zhì)離子,故選:C;
③溶解平衡分別為:①Ag2SO4(s)?2Ag++SO42-,②A(yíng)gCl(s)?Ag++Cl-,①-②×2可得:Ag2SO4+2Cl-?2AgCl+SO42-,
故答案為:Ag2SO4+2Cl-?2AgCl+SO42-;
④Zn2+發(fā)生還原反應(yīng)得到Zn,Zn2++2e-=Zn,
故答案為:Zn2++2e-=Zn;
(2)pH=7.1時(shí)Mn(OH)2開(kāi)始沉淀.室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+,氫氧化鋁完全變成沉淀時(shí)的pH:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33=c(Al3+)×c3(OH-),c(Al3+)=1×10-6mol•L-1,解得:c(OH-)=1×10-9mol•L-1,c(H+)=1×10-5mol•L-1pH=5,同理Fe(OH)3完全變成沉淀時(shí),pH約為3.5,故pH范圍是:5.0<pH<7.1,
故答案為:5.0<pH<7.1;
(3)從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4•H2O晶體,根據(jù)圖上信息,高于60℃以后MnSO4•H2O的溶解度減小,而MgSO4•6H2O的溶解度增大,因此控制結(jié)晶溫度范圍是高于60℃這樣可以得到純凈的MnSO4•H2O,
故答案為:高于60℃;
(4)二氧化錳作正極,正極上二氧化錳得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2MnO2+H2O+2e-═Mn2O3+2OH-
故答案為:2MnO2+H2O+2e-═Mn2O3+2OH-

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及原電池電極反應(yīng)書(shū)寫(xiě)、溶度積計(jì)算及混合物分離、圖象分析等,綜合性較強(qiáng),側(cè)重分析、計(jì)算能力的綜合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列物質(zhì)中均為化合物的一組是(  )
A.銅、CaO、SO2B.KCl、鹽酸、NaOH
C.CuSO4•5H2O、冰、乙醇D.O3、CaCO3、空氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.肼()可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼.
(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣制備氨氣的化學(xué)方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O
(2)已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H1=-195kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534kJ•mol-1
寫(xiě)出液態(tài)肼和N2O4(l)反應(yīng)生成N2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-873.4kJ/mol
(3)已知斷裂1mol化學(xué)鍵所需的能量(kJ)如下:N≡N為942、O=O為498、N-N為154、H-O為464、請(qǐng)根據(jù)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534kJ•mol-1中數(shù)據(jù)計(jì)算斷裂1molN-H鍵所需的能量(kJ)是:403
(4)寫(xiě)出NH3與NaClO反應(yīng)得到肼的化學(xué)方程式:2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.化學(xué)方程式為3MnO2+6KOH+KClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O,下列說(shuō)法中正確的( 。
A.反應(yīng)中MnO2是氧化劑
B.該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng)
C.KClO3在反應(yīng)中失去電子
D.反應(yīng)中每生成l mol K2MnO4,氧化劑得到2 mol電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.氫化鈣固體是登山運(yùn)動(dòng)員常用的能源提供劑.某興趣小組擬選用如下裝置制備氫化鈣.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)選擇必要的裝置,按氣流方向連接順序?yàn)閕→e,f→d,c→j,k(或k,j)→a;(填儀器接口的字母編號(hào))
(2)根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;打開(kāi)分液漏斗活塞;下一步操作是:B(填序號(hào)).
A.加熱反應(yīng)一段時(shí)間             B.收集氣體并檢驗(yàn)其純度
C.關(guān)閉分液漏斗活塞             D.停止加熱,充分冷卻
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,某同學(xué)取少量產(chǎn)物,小心加入水中,觀(guān)察到有氣泡冒出,溶液中加入酚酞后顯紅色,該同學(xué)據(jù)此斷,上述實(shí)驗(yàn)確有CaH2生成.
①寫(xiě)出CaH2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2
②該同學(xué)的判斷不正確,原因是Ca+2H2O=Ca(OH)2+H2↑;(用化學(xué)方程式表示)
(4)登山運(yùn)動(dòng)員常用氫化鈣作為能源提供劑,與氫氣相比,其優(yōu)點(diǎn)是氫化鈣是固體,攜帶方便.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在甲試管(如圖)中加入2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液.
②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻地加熱3~5min.
③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管并用力振蕩,然后靜置待分層.④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥.
(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑
(2)甲試管中混合溶液的加入順序:先加乙醇,再加濃硫酸,最后加乙酸;
(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母):BC.
A.中和乙酸和乙醇. B.中和乙酸并吸收部分乙醇.
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出.
D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率.
(4)欲將乙試管中的物質(zhì)分離開(kāi)以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有分液漏斗;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)該從儀器上口倒 (填:“下口放”或“上口倒”)出.
(5)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框圖是分離操作步驟流程圖:
則試劑a是:飽和碳酸鈉溶液分離方法I是分液分離方法II是蒸餾試劑b是硫酸,分離方法III是蒸餾.
(6)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過(guò)量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出.甲、乙兩人實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
甲得到了顯酸性的酯的混合物乙得到了大量水溶性的物質(zhì)
丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒(méi)有成功.
試解答下列問(wèn)題:
①甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是:所加的NaOH溶液較少,沒(méi)有將余酸中和
②乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是:所加NaOH溶液過(guò)量,酯徹底水解.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

19.有A,B,C,D四種化合物,分別由K+、Ba2+、SO42-、CO32-、OH-中的兩種離子組成(離子可重復(fù)使用)它們具有下列性質(zhì):
①A不溶于水和鹽酸;
②B不溶于水,但溶于鹽酸,并放出無(wú)色無(wú)刺激性氣味的氣體E;
③C的水溶液呈堿性,與硫酸反應(yīng)生成A;
④D可溶于水,與硫酸作用時(shí)放出氣體E,E可使澄清石灰水變渾濁.
請(qǐng)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:
ABaSO4;BBaCO3;CBa(OH)2;DK2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列各物質(zhì)所含原子數(shù)目,按由大到小順序排列的是( 。
①0.5mol NH3  ②標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L He  ③4℃9mL水  ④19.6g H3PO4
A.①④③②B.④③②①C.②③④①D.①④②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.在某2L恒容密閉容器中充入2mol X(g)和1mol Y(g)發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)?3Z(g)△H,反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)升高溫度,測(cè)得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示.下列推斷正確的是( 。
A.升高溫度,平衡常數(shù)減小
B.W、M兩點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率相等
C.平衡后充入Z達(dá)到新平衡時(shí)Z的體積分?jǐn)?shù)增大
D.M點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大

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