【題目】元素鈰(Ce)是一種重要的稀土元素。

(1) 工業(yè)上用氟碳鈰礦(主要成分為CeFCO3)制備CeO2。焙燒過程中發(fā)生的主要反應的化學方程式為________。

(2) 已知CeCl3·7H2O在空氣中易被氧化成四價鈰,反應如下:

CeCl3·7H2O(s)=CeCl3(s)7H2O(g)ΔH1a kJ·mol1

4CeCl3(s)O2(g)14H2O(g)=4Ce(OH)4(s)12HCl(g);ΔH2b kJ·mol1

Ce(OH)4(s)=CeO2(s)2H2O(g);ΔH3c kJ·mol1

4CeCl3·7H2O(s)O2(g)=4CeO2(s)12HCl(g)22H2O(g);ΔH________。

(3) CeO2是汽車尾氣凈化催化劑中最重要的助劑,工作原理如圖1所示。寫出過程1發(fā)生反應的化學方程式:________________________________。

(4) 已知Ce(OH)4極易分解,用如圖2所示裝置電解CeCl3溶液在陰極區(qū)制得CeO2。電解過程中反應體系的pH隨時間t的變化曲線如圖3所示。

①電解進行1h內溶液的pH迅速下降,可能原因是________。

②請解釋生成CeO2的原理:________

(5) 常溫下,當溶液中某離子濃度≤1.0×105時,可認為該離子沉淀完全。用Na2C2O4溶液對電解后的廢液處理得到Ce2(C2O4)3固體,則應保持溶液中c(C2O42)約為________(已知25 ℃時,Ksp[Ce2(C2O4)3]1.0×1025)

【答案】4CeFCO34NaHCO3O2 4NaF4CeO28CO22H2O (4ab4c) kJ·mol1 xCOCeO2=CeO(2x)xCO2 產生的Cl2發(fā)生反應Cl2H2OHClHClO。由于生成了HCl,使反應體系的pH迅速下降 陽極電解產生的Cl2Ce3氧化成Ce4。同時與陰極電解產生OH離子反應生成Ce(OH)4,然后再分解生成CeO2[或者Ce3與陰極電解產生的OH反應生成Ce(OH)3,Ce(OH)3再被陽極電解產生的Cl2氧化成Ce(OH)4,然后再分解生成CeO2] 1.0×105 mol·L1

【解析】

(1)焙燒過程中,CeFCO3和加入的NaHCO3反應轉化生成CeO2和二氧化碳,焙燒過程O2參加反應,根據(jù)物料守恒和得失電子守恒寫出主要反應的方程式;

(2)利用蓋斯定律,分析計算目標反應焓變;

(3)過程1中,CeO2和一氧化碳反應生成二氧化碳CeO(2-x),據(jù)此書寫方程式;

(4)根據(jù)電解過程中陰陽極電極上的產物分析;

(5)利用溶度積常數(shù)計算公式進行計算。

(1)焙燒過程中,CeFCO3和加入的NaHCO3反應轉化生成CeO2和二氧化碳,焙燒過程O2參加反應,根據(jù)物料守恒和得失電子守恒,主要反應的方程式為:4CeFCO34NaHCO3O2 4NaF4CeO28CO22H2O

(2)已知:①CeCl3·7H2O(s)=CeCl3(s)7H2O(g)ΔH1a kJ·mol1

4CeCl3(s)O2(g)14H2O(g)=4Ce(OH)4(s)12HCl(g);ΔH2b kJ·mol1

Ce(OH)4(s)=CeO2(s)2H2O(g)ΔH3c kJ·mol1

則根據(jù)蓋斯定律:①×4++×4,可得4CeCl3·7H2O(s)O2(g)=4CeO2(s)12HCl(g)22H2O(g);ΔH(4ab4c) kJ·mol1;

(3)根據(jù)圖1所示,過程1CeO2和一氧化碳反應生成二氧化碳CeO(2-x),根據(jù)物料守恒,化學反應方程式為:xCOCeO2=CeO(2x)xCO2;

(4) ①如圖2所示裝置,電解CeCl3溶液,陽極上電解質溶液中氯離子失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:2Cl--2e-=Cl2,產生的Cl2與電解液中的水反應生成鹽酸和次氯酸,反應方程式為:Cl2+H2OHCl+HClO,使電解質溶液酸性增強,pH減;

②電解CeCl3溶液在陰極區(qū)制得CeO2,電解過程中,Ce的化合價升高,被氧化,結合(4)中分析,陽極電解產生的Cl2Ce3氧化成Ce4。同時與陰極電解產生OH離子反應生成Ce(OH)4,結合已知信息,Ce(OH)4極易分解,生成CeO2[或者Ce3與陰極電解產生的OH反應生成Ce(OH)3,Ce(OH)3再被陽極電解產生的Cl2氧化成Ce(OH)4,然后再分解生成CeO2]

(5) 當溶液中某離子濃度≤1.0×105時,可認為該離子沉淀完全,則Ce3完全沉淀時,溶液中c(Ce3)= 1.0×105mol/L,Ksp[Ce2(C2O4)3]c2(Ce3) c3(C2O42)=1.0×1025,則c(C2O42)== 1.0×105 mol·L1。

練習冊系列答案
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Ⅰ.1)在0~60 s內,以N2O4表示的平均反應速率為____mol·L-1·s-1。

2)反應進行到100s時,若只有一項條件發(fā)生變化,則變化的條件可能是____。

A.降低溫度 B.通入氦氣

C.又往容器中充入N2O4 D.增大容器容積

3)已知: N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) ΔH=+67.2kJ·mol-1,N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534.7kJ·mol-1N2O4(g)=2NO2(g) ΔH=+57.0kJ·mol-1,則2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g) ΔH=____kJ·mol-1。

Ⅱ.向容積為2 L的密閉容器中通入一定量的COH2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)

4)保持其他條件不變:

若向平衡體系中再通入0.20molH2O(g),平衡將___(向右向左”)移動,達到新的平衡狀態(tài)后,H2O(g)的體積分數(shù)將____(“變大、變小不變”);

VL密閉容器中通入10molCO10molH2O(g)發(fā)生上述反應,在T℃達到平衡,然后急速除去水蒸氣(除水蒸氣時其他各成分的物質的量不變),將混合氣體燃燒,測得放出的熱量為2842kJ(已知CO的燃燒熱為283kJ·mol-1,H2的燃燒熱為286kJ·mol-1),則T℃平衡常數(shù)K=____。(精確到小數(shù)點后兩位)

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容器

SO2(mol)

O2(mol)

N2(mol)

Q(kJ)

2

1

0

Q1

1

0.5

0

Q2

1

0.5

1

Q3

根據(jù)以上數(shù)據(jù),下列敘述不正確的是:

A. Q1<197

B. 在上述條件下,反應生成1molS03氣體放熱98.5kJ

C. Q2=Q3

D. Q3<Q1<2Q2

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B. X的正反應速率是Y的逆反應速率的m/n

C. 降低溫度,混合氣體的平均相對分子質量變小

D. 若平衡時X、Y的轉化率相等,說明反應開始時XY的物質的量之比為n:m

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溫度/℃

25

80

230

平衡常數(shù)

5×104

2

1.9×105

下列說法正確的是(  )

A. 上述生成Ni(CO)4(g)的反應為吸熱反應

B. 25 ℃時反應Ni(CO)4(g) Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為0.5

C. 80 ℃時,測得某時刻,Ni(CO)4、CO濃度均0.5 mol/L,則此時v>v

D. 80 ℃達到平衡時,測得n(CO)=0.3 mol,則Ni(CO)4的平衡濃度為2 mol/L

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