15.下列物質(zhì)溶于水因水解而使溶液呈酸性的是( 。
A.SO2B.NaHSO3C.CH3COONaD.FeCl2

分析 物質(zhì)的水溶液因發(fā)生水解而顯酸性的是強(qiáng)酸弱堿鹽,弱堿陽離子結(jié)合水電離的氫氧根離子促進(jìn)水的電離,溶液氫氧根離子濃度小于氫離子濃度,溶液呈酸性.

解答 解:A.SO2與水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子,溶液顯酸性,故A不選;
B.NaHSO3為強(qiáng)堿弱酸的酸式鹽,電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,是因?yàn)殡婋x出氫離子,故B不選;
C.CH3COONa是弱酸強(qiáng)堿鹽溶液,水解顯堿性,故C不選;
D.FeCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,故D選;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查鹽類水解的應(yīng)用,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,題目難度不大,注意把握鹽類水解的規(guī)律以及水解原理,把握相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.氯堿廠電解飽和食鹽水溶液制取NaOH的工藝流程示意圖和陽離子交換膜電解槽裝置圖如下:請(qǐng)回答下列問題:
(1)粗鹽含有較多雜質(zhì)(含Mg2+、Ca2+),精制過程中加NaOH的作用是除去氯化鎂(鎂離子)
(2)電解過程中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2
(3)脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過蒸發(fā)濃縮、冷卻、過濾(填寫操作名稱)除去NaCl,該工業(yè)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl
(4)已知某陽離子交換膜電解槽每小時(shí)加入10%的氫氧化鈉溶液10Kg,每小時(shí)能收集到標(biāo)況下的氫氣896L,而且兩邊的水不能自由流通.則理論上計(jì)算,電解一個(gè)小時(shí)后流出的氫氧化鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.7%.
(5)通過電解飽和食鹽獲得的氫氣和氯氣可用于生產(chǎn)高純硅,流程如下:
石英沙$→_{高溫}^{焦炭}$粗硅$→_{加熱}^{氯氣}$四氯化硅$→_{高溫}^{氫氣}$純硅
①石英沙的主要成分是SiO2(填化學(xué)式).在制備過程時(shí),焦炭的作用是還原劑.
②粗硅與氯氣反應(yīng)后得到的液態(tài)四氯化硅中;煊幸恍╇s質(zhì),必須進(jìn)行分離提純.其提純方法為蒸餾
③由四氯化硅得到高純硅的化學(xué)方程式是SiCl4+2H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+4HCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理分析解答以下問題.
(1)弱酸在水溶液中存在電離平衡,部分0.1mol•L-1弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸電離平衡常數(shù)(25℃)
HClOK=2.98×10-8
H2CO3K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
H2SO3K1=1.54×10-2
K2=1.02×10-7
①當(dāng)弱酸的濃度一定時(shí),升高溫度,K值變大(填“變大”、“變小”或“不變”).
②下列離子方程式和有關(guān)說法錯(cuò)誤的是ad
a.少量的CO2通入次氯酸鈉溶液中:2ClO-+H2O+CO2=2HClO+CO32-
b.少量的SO2通入碳酸鈉溶液中:SO2+H2O+2CO32-=2HCO3-+SO32-
c.相同溫度時(shí),等pH三種鹽溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系:c(Na2CO3)<c(NaClO)<c(Na2SO3
d.相同溫度時(shí),等物質(zhì)的量三種弱酸與足量NaOH溶液完全中和消耗NaOH的體積為:V(H2CO3)>V(H2SO3)>V(HClO)
③亞硒酸(H2SeO3)也是一種二元弱酸,有較強(qiáng)的氧化性.往亞硒酸溶液中不斷通入SO2會(huì)產(chǎn)生紅褐色單質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是H2SO4
(2)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進(jìn)行處理后方可排放.
①在廢水中存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O若改變條件使上述平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則下列說法正確的是ac
a.平衡常數(shù)K值可以不改變
b.達(dá)到新平衡CrO42-的消耗速率等于Cr2O72-的消耗速率
c.再達(dá)平衡前正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率
d.平衡移動(dòng)后達(dá)到新平衡溶液pH一定增大
②Cr2O72-和CrO42-最終生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH?(aq)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,當(dāng)c(Cr3+)降至10-3 mol•L-1,溶液的pH調(diào)至4時(shí),沒有(填“有”或“沒有”)沉淀產(chǎn)生.
(3)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
某溫度下三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)的值依次為a1、a2、a3,則該溫度下反應(yīng) 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g) 的化學(xué)平衡常數(shù)K=a12•a2•a3L4•mol-4(用含a1、a2、a3的代數(shù)式表示).
向某固定體積的密閉容器中加入3molCO和3molH2,充分反應(yīng)后恢復(fù)至原來溫度,測定容器的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的$\frac{2}{3}$,則CO的轉(zhuǎn)化率50%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.(1)鈉鎂鋁三種元素中第一電離能最大的是Mg.
(2)某正二價(jià)陽離子核外電子排布式為[Ar]3d54s0,該金屬的元素符號(hào)為Mn.
(3)Mn和Fe的部分電離能數(shù)據(jù)如表:
元    素MnFe
電離能
/kJ•mol-1
I1[717759
I215091561
I332482957
根據(jù)表數(shù)據(jù),氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難,其原因是Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)).
(4)①氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖,碳原子的雜化方式為sp3、sp2
②金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成無色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,呈四面體構(gòu)型.423K時(shí),Ni(CO)4分解為Ni和CO,從而制得高純度的Ni粉.試推測:四羰基鎳的晶體類型是分子晶體.
(5)乙醇和二甲醚是同分異構(gòu)體,但它們性質(zhì)存在差異:
分子式結(jié)構(gòu)簡式熔點(diǎn)沸點(diǎn)水溶性
乙醇C2H6OC2H5OH-114.3℃78.4°C互溶
二甲醚C2H6OCH3OCH3-138.5℃-24.9℃微溶
乙醇和二甲醚沸點(diǎn)及水溶性差異的主要原因是乙醇分子間能形成氫鍵,而二甲醚不能.
(6)金屬銅溶于在濃氨水與雙氧水的混合溶液,生成深藍(lán)色溶液.該深藍(lán)色的濃溶液中加入乙醇可見到深藍(lán)色晶體([Cu(NH34]SO4)析出,請(qǐng)畫出呈深藍(lán)色溶液的離子的結(jié)構(gòu)簡式(標(biāo)出配位鍵);
深藍(lán)色晶體中不存在的微粒間作用力有AD
A.范德華力     B.離子鍵    C.共價(jià)鍵    D.金屬鍵   E.配位鍵.

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10.分子式為C6H14O且在銅或銀做催化劑的條件下,可以被空氣中的氧氣氧化成醛的醇有(不考慮立體異構(gòu))(  )
A.5種B.6種C.7種D.8種

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20.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.碳化鈣(CaC2)的電子式:Ca2+[:C::C:]2-
B.${\;}_{8}^{18}$O2-離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.2-甲基-2-丙醇的結(jié)構(gòu)簡式:
D.Na2S水解的離子方程式:S2-+2H2O?2H2S+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.1 mol/L NaHCO3溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(C${{O}_{3}}^{2-}$)>c(HC${{O}_{3}}^{-}$)>c(OH-
B.20 mL 0.1 mol/L CH3COONa溶液與10 mL 0.1 mol/L鹽酸混合后呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+
C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(N${{H}_{4}}^{+}$)>c(OH-
D.0.1 mol/L CH3COOH溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)

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4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
A.0.1 mol•L-1的Na2S溶液中,S2-的數(shù)目小于0.1 NA
B.0.1 mol丙烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為0.8 NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲醇中含有的分子數(shù)目為0.5 NA
D.0.1 mol氧化鈉和過氧化鈉的混合物中含有的離子總數(shù)為0.3 NA

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13.下列說法中正確的是( 。
A.鈉的化學(xué)性質(zhì)很活潑,在自然界里不能以游離態(tài)存在
B.化學(xué)的特征就是認(rèn)識(shí)分子
C.在化學(xué)反應(yīng)中,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的質(zhì)量比等于其物質(zhì)的量之比
D.俄國化學(xué)家門捷列夫提出原子學(xué)說,為近代化學(xué)的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)

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