分析 I.(1)正極發(fā)生還原反應(yīng),HgO獲得電子生成Hg,堿性條件下還生成氫氧根離子;
(2)硫離子與汞離子反應(yīng)生成HgS沉淀;
(3)鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體,吸附HgS顆粒,加快沉淀;
Ⅱ.(4)充分混合,加快反應(yīng)速率;銨根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成氨氣;
(5)流程圖中LiH2PO4與Fe2O3、C反應(yīng)生成LiFePO4,F(xiàn)e元素被還原,C元素被氧化生成CO,還有水生成;根據(jù)Fe元素化合價變化計算轉(zhuǎn)移電子;
(6)碳可能將氧化鐵中Fe元素還原為Fe單質(zhì).
解答 解:I.(1)正極發(fā)生還原反應(yīng),HgO獲得電子生成Hg,堿性條件下還生成氫氧根離子,該電池的正極反應(yīng)式為:HgO+H2O+2e-=Hg+2OH-,
故答案為:HgO+H2O+2e-=Hg+2OH-;
(2)硫離子與汞離子反應(yīng)生成HgS沉淀,反應(yīng)離子方程式為:Hg2++S2-=HgS↓,
故答案為:Hg2++S2-=HgS↓;
(3)鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體具有吸附性,吸附HgS顆粒,加快HgS微粒的沉降,
故答案為:鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體具有吸附性,吸附HgS顆粒,加快HgS微粒的沉降;
Ⅱ.(4)生產(chǎn)過程中“混合攪拌”的目的是:使反應(yīng)物充分混合,提高反應(yīng)速率,銨根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成氨氣,即X為NH3,
故答案為:使反應(yīng)物充分混合,提高反應(yīng)速率;NH3;
(5)流程圖中LiH2PO4與Fe2O3、C反應(yīng)生成LiFePO4,F(xiàn)e元素被還原,C元素被氧化生成CO,還有水生成,反應(yīng)方程式為:2LiH2PO4+Fe2O3+C=2LiFePO4+CO↑+2H2O,當(dāng)生成1mol磷酸亞鐵鋰時,轉(zhuǎn)移的電子為1mol,即轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為6.02×1023,
故答案為:2LiH2PO4+Fe2O3+C=2LiFePO4+CO↑+2H2O;6.02×1023;
(6)碳可能將氧化鐵中Fe元素還原為Fe單質(zhì),對電池有致命的影響,
故答案為:Fe.
點評 本題考查原電池的工作原理、物質(zhì)準(zhǔn)備工藝流程、陌生化學(xué)式書寫、沉淀轉(zhuǎn)化等,是對學(xué)生綜合能力的考查.
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A. | 將a molL-1 HCN溶液與a molL-1 NaOH溶液等體積混合,混合液中:c(OH-)>c(H+),c(Na+)>c(CN-) | |
B. | 等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa) | |
C. | 冰醋酸中逐滴加水,溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離程度、pH均先增大后減小 | |
D. | NaHCO3和Na2CO3混合液中,一定有c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-) |
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A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L的苯所含的分子個數(shù)為0.5NA | |
B. | 28 g乙烯所含共用電子對數(shù)目為4NA | |
C. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L二氯甲烷所含原子個數(shù)為2.5NA | |
D. | 現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14 g,其原子個數(shù)為3NA |
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A. | 直鏈烷烴中,碳原子數(shù)越多沸點越高 | |
B. | 碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多沸點越高 | |
C. | 相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴 | |
D. | 碳原子數(shù)相同的醇,羥基越多沸點越高 |
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A. | ①②③ | B. | ②③④⑥ | C. | ②③⑤⑥⑦ | D. | ①③⑤⑦ |
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