15.開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.
①基態(tài)Ti3+的未成對電子數(shù)有1個.
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的等電子體是NH4+(寫一種).LiBH4中不存在的作用力有C(填標(biāo)號).
A.離子鍵   B.共價鍵    C.金屬鍵   D.配位鍵
③Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序為_H>B>Li.
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如下表所示:
I1/KJ•mol-1I2/KJ•mol-1I3/KJ•mol-1I4/KJ•mol-1I5/KJ•mol-1
738145177331054013630
M是Mg(填元素符號).
(3)某種新型儲氧材料的理論結(jié)構(gòu)模型如圖1所示,圖中虛線框內(nèi)碳原子的雜化軌道類型有3種.

(4)若已知元素電負(fù)性氟大于氧,試解釋沸點H2O高于HFH2O分子間氫鍵數(shù)比HF多,所以H2O沸點高.
分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲氫材料.X一定不是BC(填標(biāo)號).
A.H2O  B.CH4 C.HF  D.CO(NH22
(5)圖2中納米材料的表面粒子數(shù)占總粒子數(shù)的比例極大,這是它具有許多特殊性質(zhì)的原因.假設(shè)某氯化鈉納米顆粒的大小和形狀恰好與氯化鈉晶胞的大小和形狀相同.則這種納米顆粒的表面粒子數(shù)占總粒子數(shù)的百分?jǐn)?shù)為C.
A.87.5%B.92.9%
C.96.3%D.100%

分析 (1)①根據(jù)基態(tài)Ti3+的核外電子排布式確定其未成對電子數(shù);
②具有相同的電子數(shù)和原子數(shù)的微粒互為等電子體;陰陽離子之間存在離子鍵,非金屬元素之間存在共價鍵,含有孤電子對的原子和含有空軌道的原子之間存在配位鍵;
③非金屬的非金屬性越強,其電負(fù)性越大;
(2)①電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,其離子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減;
②該元素的第III電離能劇增,則該元素屬于第IIA族;
(3)根據(jù)C原子是成鍵類型判斷;
(4)分子間氫鍵數(shù)目越多,則沸點越高;CH4分子間沒有氫鍵,HF分子間只能形成鏈狀結(jié)構(gòu);
(5)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)計算納米顆粒的表面原子占總原子數(shù)的百分比.

解答 解:(1)①基態(tài)Ti3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d1,其未成對電子數(shù)是1;
故答案為:1;
②具有相同的電子數(shù)和原子數(shù)的微;榈入娮芋w,則BH4-的等電子體為NH4+;Li+和BH-4之間存在離子鍵,硼原子和氫原子之間存在共價鍵、配位鍵,所以該化合物中不含金屬鍵;
故答案為:NH4+;C;
③非金屬的非金屬性越強其電負(fù)性越大,非金屬性最強的是H元素,其次是B元素,最小的是Li元素,所以Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序為H>B>Li,
故答案為:H>B>Li;
(2)①Li+和H-的電子層結(jié)構(gòu)相同,Li的原子序數(shù)大于H,所以離子半徑:Li+<H-
故答案為:<;
②該元素的第III電離能劇增,最外層電子數(shù)為2,則該元素屬于第IIA族,為Mg元素;
故答案為:Mg;
(3)圖中虛線框內(nèi)碳原子之間的化學(xué)鍵有C-C、C=C、C≡C,其雜化類型分別為sp3雜化、sp2雜化、sp雜化,所以雜化軌道類型有3種;
故答案為:3;
(4)分子間氫鍵數(shù)目越多,則沸點越高,已知H2O分子間氫鍵數(shù)比HF多,所以H2O沸點高;CH4分子間沒有氫鍵不能形成“籠狀結(jié)構(gòu)”,每個HF只能形成2個氫鍵,所以HF分子間只能形成鏈狀結(jié)構(gòu),
故答案為:H2O分子間氫鍵數(shù)比HF多,所以H2O沸點高;BC;
(5)由NaCl的晶胞圖可知,NaCl的晶胞為正立方體結(jié)構(gòu),立方體的體心只有一個Na+,而其它的離子都處在立方體的面上,晶胞中的總原子數(shù)為27個,而表面上就有26個,故“NaCl”納米顆粒的表面原子占總原子數(shù)的百分比為$\frac{26}{27}$×%=96.3%,故選C.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、晶胞的結(jié)構(gòu)分析,會根據(jù)構(gòu)造原理書寫原子或離子核外電子排布式,題目涉及的知識點較多,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
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6.下列物質(zhì)既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是(  )
①SO2     ②       ③
  ⑤CH≡CCH3         ⑥CH3(CH24CH3
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10.已知A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數(shù)依次增大.A原子s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍,C原子的L能層中有兩對成對電子,C、D同主族.E、F是第四周期元素,且E位于周期表第9列,F(xiàn)原子核外有33種不同運動狀態(tài)的電子.根據(jù)以上信息用相應(yīng)的元素符號填空:
(1)E在周期表中的位置第四周期,第Ⅷ族,F(xiàn)C43-離子的空間構(gòu)型為正四面體,與其互為等電子體的一種有機分子為CCl4(填化學(xué)式)
(2)B元素所在周期第一電離能最大的元素是Ne(填元素符號).B的簡單氫化物分子中,原子間形成σ鍵時,發(fā)生重疊的軌道分別為sp3雜化軌道和s軌道、(填軌道名稱)
(3)A與氫可形成多種化合物,其中一種化合物的分子式是A8H8,分子中只有σ鍵,該分子的結(jié)構(gòu)簡式是;該化合物中A的雜化軌道類型是sp3雜化.
(4)用KCN處理含E2+的鹽溶液,有紅色的E(CN)2析出,將它溶于過量的KCN溶液后,可生成紫色的[E(CN)6]4-,該離子具有強還原性,在加熱時能與水反應(yīng)生成淡黃色[E(CN)6]3-,寫出該反應(yīng)的離子方程式:2[Co(CN)6]4-+2H2O=2[Co(CN)6]3-+H2↑+2OH -
(5)E的一種氧化物的晶胞如圖1所示,在該晶體中與一個鈷原子等距離且最近的鈷原子有12個;筑波材料科學(xué)國家實驗室一個科研小組發(fā)現(xiàn)了在 5K 下呈現(xiàn)超導(dǎo)性的晶體,該晶體具有EO2的層狀結(jié)構(gòu)(如圖2所示,小球表示E原子,大球表示O原子).下列用粗線畫出的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖不能描述EO2的化學(xué)組成的是D

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20.分析以下反應(yīng):
(1)在反應(yīng)MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O中,氧化劑是MnO2,發(fā)生氧化反應(yīng)是HCl,生成1mol Cl2時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2mol,被氧化的HCl的物質(zhì)的量是2mol,鹽酸顯示的性質(zhì)是還原性和酸性.
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7.X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,其相關(guān)信息如表:
元素相關(guān)信息
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(5)寫出與W同周期且導(dǎo)電性強于W的某元素價電子排布式.3d104s1

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4.SO2用于制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為2SO2+O2?2SO3,對該反應(yīng)的有關(guān)說法錯誤的是( 。
A.反應(yīng)中SO2不能全部轉(zhuǎn)化為SO3
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C.達(dá)到化學(xué)平衡時,反應(yīng)混合物中同時存在SO2、O2、SO3
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