Question

【題目】有機物G是研制某種治療白血病的新藥所需的一種重要中間體，可有下列路線合成：

請根據上述合成信息回答下列有關問題：

(1)的結構簡式為： ______

(2)E中所含官能團的名稱是： ______ ，反應類型是： ______

(3)可滿足下列條件D的同分異構體共有______種，其中的種物質的結構簡式是：______

二取代苯含有醛基能與溶液發(fā)生顯色反應

(4)完成下列反應方程式：

與足量的NaOH水溶液共熱 ______

先在強堿溶液中充分水解后再酸化，利用所得產物合成高聚物的化學方程式為 ______

(5)結構簡式為，則關于NBS與D反應生成E的說法錯誤的是 （_____）

該反應是加成反應

的核磁共振氫譜中有一組吸收峰

加入適當的溶劑可以加快該反應的速率

與液溴反應也能轉化為純凈的E，只是會造成污染

Answer 1

【答案】 溴原子、酯基 取代反應 6 +2NaOH n ad

【解析】

通過D能夠與NBS反應生成E，取代了甲基上的1個H原子，則D為，C→D為C與甲醇的酯化反應，C為，據反應條件分析B→C為醛基被氧化為羧基的反應，則B為，據此分析。

通過D能夠與NBS反應生成E，取代了甲基上的1個H原子，則D為，為C與甲醇的酯化反應，C為，據反應條件分析為醛基被氧化為羧基的反應，則B為，

通過上述分析，B為，

故答案為：；

據E的結構簡式和F的結構簡式分析，E中含有的官能團有溴原子和酯基，為取代反應，

故答案為：溴原子、酯基；取代反應；

為，D的同分異構體滿足二取代苯含有醛基能與溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基和醛基，苯環(huán)外有3個C原子，丙醛基有兩種結構，與酚羥基分別處于鄰、間、對三個位置，所以其同分異構體有6種，其中有，

故答案為：6；；

中含有烷基上的溴原子和酯基，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代反應，生成對甲醇基苯甲酸鈉，反應方程式為：，

故答案為：；

為，E先在強堿溶液中充分水解后再酸化生成，能夠通過酯化反應發(fā)生縮聚生成高聚物，反應方程式為：

n，

故答案為：n；

、結合E的結構簡式分析，NBS與D反應生成E的反應為取代反應，故a錯誤；

b、NBS結構簡式為，其分子組成中只有1種氫原子，所以NBS的核磁共振氫譜中有一組吸收峰，故b正確；

c、加入適當溶劑，反應物在溶液中進行反應，反應速率會加快，故c正確；

d、D為，與液溴發(fā)生甲基上的取代反應，但得到的產物不唯一，故d錯誤；

故答案為：ad。