Question

有機(jī)化合物A的分子式為C₄H₉Br，A分子的核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，其面積之比為2：1：6，利用A按照下列合成路線可以合成調(diào)味劑F（），注：部分物質(zhì)省略．

已知：①B在一定條件下可以合成一種高分子化合物，C和D互為同分異構(gòu)體；
②
試回答下列問(wèn)題：
（1）化合物B的系統(tǒng)命名是

 

，B生成高分子化合物的化學(xué)方程式為

 

．
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

 

．
（3）由B經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C經(jīng)歷的反應(yīng)類型為

 

 和

 

．
（4）E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式為

 

．
（5）F的同分異構(gòu)體需符合下列條件：①分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上共有2個(gè)取代基，且處于對(duì)位；②能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO₂．符合條件的同分異構(gòu)體共有

 

種，其中一種異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有5個(gè)吸收峰，且吸收峰面積之比為3：2：2：1：6，則該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：有機(jī)化合物A的分子式為C₄H₉Br，A分子的核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，其面積之比為2：1：6，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知A為（CH₃）₂CHCH₂Br，由轉(zhuǎn)化關(guān)系及F的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息②，逆推可知C為（CH₃）₃COH，則B為（CH₃）₂C=CH₂，C和D互為同分異構(gòu)體，則D為（CH₃）₂CHCH₂OH，E為，據(jù)此解答．

解答： 解：有機(jī)化合物A的分子式為C₄H₉Br，A分子的核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，其面積之比為2：1：6，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知A為（CH₃）₂CHCH₂Br，由轉(zhuǎn)化關(guān)系及F的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息②，逆推可知C為（CH₃）₃COH，則B為（CH₃）₂C=CH₂，C和D互為同分異構(gòu)體，則D為（CH₃）₂CHCH₂OH，E為，
（1）化合物B為（CH₃）₂C=CH₂，系統(tǒng)命名是2-甲基-1-丙烯，B生成高分子化合物的化學(xué)方程式為，
故答案為：2-甲基-1-丙烯；；
（2）由上述分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH₃）₂CHCH₂OH，故答案為：（CH₃）₂CHCH₂OH；
（3）B與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，生成（CH₃）₂CHBrCH₃，再在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成（CH₃）₃COH，故答案為：加成反應(yīng)；水解反應(yīng)；
（4）E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式為：，
故答案為：；
（5）的同分異構(gòu)體需符合下列條件：①分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上共有2個(gè)取代基，且處于對(duì)位；②能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO₂，分子中含有-COOH，若側(cè)鏈為-COOH、丁基，丁基有4種異構(gòu)體，若側(cè)鏈為-CH₂COOH、丙基，丙基有2種異構(gòu)體，側(cè)鏈可以為-CH₂CH₂COOH、乙基，側(cè)鏈可以為-CH（CH₃）COOH、乙基，可側(cè)鏈以為-CH₂CH₂CH₂COOH、甲基，側(cè)鏈可以為-CH（CH₃）CH₂COOH、甲基，側(cè)鏈可以為-CH₂CH（CH₃）COOH、甲基，側(cè)鏈可以為-CH（CH₂CH₃）COOH、甲基，側(cè)鏈可以為-C（CH₃）₂COOH、甲基，故符合條件的同分異構(gòu)體有4+2+7=13種，其中一種異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有5個(gè)吸收峰，且吸收峰面積之比為3：2：2：1：6，則該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：13；．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷，需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用，能較好的考查學(xué)生自學(xué)能力，注意根據(jù)A的分子式與F的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，（5）中同分異構(gòu)體數(shù)目確定為易錯(cuò)點(diǎn)．