10.(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1m3的可燃冰可轉(zhuǎn)化為160L甲烷和0.8m3的水.則可燃冰中n(CH4):n(H2O)=$\frac{160}{22.4}$:$\frac{8×1{0}^{5}}{18}$(列出計(jì)算式即可).
(2)羰基硫(COS)多產(chǎn)生于煤化工合成氣中,能引起催化劑中毒,可通過水解反應(yīng):COS(g)+H2O (g)?H2S(g)+CO2(g)△H除去.相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表;
 化學(xué)鍵C=O(CO2C=O(COS)C=S(COS)H-SH-O
E/kJ•mol-1803742577339465
則△H為)=-35kJ/mol.
(3)近期太陽能利用又有新進(jìn)展.利用太陽能由CO2制取C的原理如圖1所示,若重整系統(tǒng)發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=4,則重整系統(tǒng)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式4FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$C+2Fe2O3
(4)NaHS可用于污水處理的沉淀劑.已知:25℃時(shí),H2S的電離常數(shù)Ka1=1.0×10-7,Ka2=7.0×10-15,反應(yīng)Hg2+(aq)+HS-(aq)?HgS(s)+H+(aq)的平衡常數(shù)K=1.75×1038,則Ksp(HgS)=4.0×10-53

(5)已知CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1,在進(jìn)氣比[n(CO):n(H2O)]不同時(shí),測得相應(yīng)的CO的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2,圖中各點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同,也可能不同.圖中D、E兩點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)溫度分別為TD和TE.判斷:2TD<TE(填“<”、“=”或“>”).
②與圖2中E點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)溫度相同的為AG(填字母,多填倒扣分).

分析 (1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下160L甲烷物質(zhì)的量=$\frac{160L}{22.4L/mol}$,0.8m3的水為8×105cm3,水的質(zhì)量8×105g,據(jù)此計(jì)算物質(zhì)的量之比;
(2)COS(g)+H2O(g)═H2S(g)+CO2(g)的焓變等于舊鍵斷裂吸收的能量和新鍵生成釋放能量的差;
(3)根據(jù)由CO2制取C的太陽能工藝圖示可知,CO2被FeO還原為C,則FeO將被氧化,根據(jù)重整系統(tǒng)發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=4寫出化學(xué)方程式;
(4)反應(yīng)Hg2+(aq)+HS-(aq)?HgS(s)+H+(aq)的平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}^{+})}{c(H{S}^{-})c(H{g}^{2+})}$=$\frac{c({H}^{+})}{c(H{S}^{-})c(H{g}^{2+})}$×$\frac{c({S}^{2-})}{c({S}^{2-})}$=$\frac{K{a}_{2}}{Ksp}$=1.75×1038;
(5)①已知CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,CO轉(zhuǎn)化率減;
②與圖2中E點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)溫度相同的應(yīng)是計(jì)算得到平衡常數(shù)相同的點(diǎn),其中CDE點(diǎn)溫度EDC,AB點(diǎn)A<B,F(xiàn)G點(diǎn),F(xiàn)<G,BEF起始比值不同,CO轉(zhuǎn)化率相同,結(jié)合平衡常數(shù)計(jì)算分析;

解答 解:(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下160L甲烷物質(zhì)的量=$\frac{160L}{22.4L/mol}$,0.8m3的水為8×105cm3,水的質(zhì)量8×105g,則可燃冰中n(CH4):n(H2O)=$\frac{160L}{22.4L/mol}$:$\frac{8×1{0}^{5}g}{18g/mol}$=$\frac{160}{22.4}$:$\frac{8×1{0}^{5}}{18}$,
故答案為:$\frac{160}{22.4}$:$\frac{8×1{0}^{5}}{18}$;
(2)COS(g)+H2O(g)═H2S(g)+CO2(g)的△H=(742+465×2)-(339+803)=-35kJ/mol,
故答案為:-35kJ/mol;
(3)由CO2制取C的太陽能工藝圖示可知,CO2被FeO還原為C,則FeO將被氧化,根據(jù)重整系統(tǒng)發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=4,結(jié)合得失電子數(shù)守恒和質(zhì)量守恒可知反應(yīng)為:4FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$C+2Fe2O3,
故答案為:4FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$C+2Fe2O3;
(4)反應(yīng)Hg2+(aq)+HS-(aq)?HgS(s)+H+(aq)
反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}^{+})}{c(H{S}^{-})c(H{g}^{2+})}$=$\frac{c({H}^{+})}{c(H{S}^{-})c(H{g}^{2+})}$×$\frac{c({S}^{2-})}{c({S}^{2-})}$=$\frac{K{a}_{2}}{Ksp}$=1.75×1038
Ksp=$\frac{7×1{0}^{-15}}{1.75×1{0}^{38}}$=4.0×10-53,
故答案為:4.0×10-53;
(5)①已知CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,CO轉(zhuǎn)化率減小,圖中D、E兩點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)溫度分別為TD和TE.D點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率大于E點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率,說明TD<TE ,
故答案為:<;   
②E點(diǎn)平衡常數(shù)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量             1              1                0                0
變化量             0.5         0.5                0.5             0.5
平衡量            0.5           0.5              0.5              0.5
K=1
A點(diǎn)平衡常數(shù)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量           1             2                0             0
變化量          $\frac{2}{3}$            $\frac{2}{3}$                 $\frac{2}{3}$            $\frac{2}{3}$          
平衡量          $\frac{1}{3}$             $\frac{4}{3}$                $\frac{2}{3}$            $\frac{2}{3}$
K=1
B點(diǎn)平衡常數(shù)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量         1               2                0               0
變化量         0.5             0.5            0.5            0.5
平衡量        0.5             1.5             0.5            0.5
K≠1
F點(diǎn)平衡常數(shù)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量         3             2                0               0
變化量       1.5           1.5             1.5             1.5
平衡量       1.5           0.5            1.5             1.5
K≠1
G點(diǎn)平衡常數(shù)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量          3            2                 0             0
變化量         1.2         1.2            1.2             1.2
平衡量        1.8          0.8             1 2              1.2
K=$\frac{1.2×1.2}{1.8×0.8}$=1
故與圖2中E點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)溫度相同的為AG,
故答案為:AG;

點(diǎn)評 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)達(dá)平衡的判斷以及平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算等問題,綜合性較強(qiáng),是高考的常見題型,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.我國鼓勵沿海省市建設(shè)海洋強(qiáng)。铝姓f法不正確的是( 。
A.從海帶中提取碘單質(zhì)的過程涉及氧化還原反應(yīng)
B.往淡水中加入NaCl等配成人造海水,可用于海產(chǎn)品的長途運(yùn)輸
C.赤潮主要是由工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活廢水引起沿海水域的富營養(yǎng)化而造成的
D.從海水中獲得食鹽和淡水必須經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.一定條件下的反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H>0.達(dá)到平衡后,下列情況使PCl5分解率降低的是( 。
A.溫度不變,增大容器體積B.體積不變,對體系加熱
C.溫度和體積不變,充入氬氣D.溫度和體積不變,充入氯氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.如圖甲是利用一種微生物將廢水中尿素[CO(NH22]的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,并生成環(huán)境友好物質(zhì)的裝置,同時(shí)利用此裝置在乙中的鐵上鍍銅.下列說法中不正確的是( 。
A.銅電極應(yīng)與Y電極相連接
B.H透過質(zhì)子交換膜由左向右移動
C.當(dāng)N電極消耗0.25mol氣體時(shí),則鐵電極增重16g
D.M電極反應(yīng)式為:CO(NH22+H2O-6e-═CO2↑+N2↑+6H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.25℃時(shí),幾種弱酸的電離常數(shù)如下:
弱酸化學(xué)式CH3COOHHCNH2S
電離常數(shù)(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=1.3×10-7K2=7.l×10-15
25℃時(shí),下列說法正確的是( 。
A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(CH3COONa)>pH(Na2S)>pH(NaCN)
B.CH3COONa溶液中,其水解平衡常數(shù)K=Kw×10-5
C.NaHS 和 Na2S混合溶液中,存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-
D.某濃度NaCN的水溶液pH=d,則其中c(OH-)=10-d mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易碎成細(xì)粉末,常用于制造高能電池.工業(yè)上以金屬鎳廢料生產(chǎn)NiCl2,繼而生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如下:

下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3 Ni(OH)2
 開始沉淀的pH 1.1 6.5 3.5 7.1
 沉淀完全的pH 3.2 9.7 4.7 9.2
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時(shí)可采取的措施有:①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③增大鹽酸的濃度(或?qū)㈡噺U料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等.沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為4.7~7.1.
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質(zhì)是Na2CO3和NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工業(yè)上用鎳為陽極,電解0.05~0.1mol•L-1NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細(xì)鎳粉.當(dāng)其它條件一定時(shí),NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示,則NH4Cl的濃度最好控制為10 g•L-1

(6)如果在“沉鎳”步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O).草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時(shí),可以制得Ni2O3,同時(shí)獲得混合氣體.草酸鎳晶體受熱分解的化學(xué)方程式為2NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.僅用如圖裝置可完成( 。
A.濃硫酸和銅制SO2B.用Cu與濃HNO3反應(yīng)制NO2
C.用 NH4Cl 與 Ca(OH)2反應(yīng)制 NH3D.用鋅粒與稀H2SO4反應(yīng)制H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.常溫下,將等體積的鹽酸和氨水分別加水稀釋,溶液的導(dǎo)電性與溶液體積的變化曲線如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.曲線Ⅱ表示氨水加水稀釋過程中溶液導(dǎo)電性的變化
B.溶液的pH大小關(guān)系:c>b>d
C.由水電離出的n(OH- ):b>c
D.若將b、d兩點(diǎn)溶液混合,則:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.已知硫酸亞鐵銨[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](俗稱莫爾鹽)可溶于水,在100℃~110℃時(shí)分解,其探究其化學(xué)性質(zhì),甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn).

I.探究莫爾鹽晶體加熱時(shí)的分解產(chǎn)物.
(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖1所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是溶液變紅,由此可知分解產(chǎn)物中有NH3(填化學(xué)式).
(2)乙同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g).為驗(yàn)證產(chǎn)物的存在,用圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
①乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,裝置依次連按的合理順序?yàn)椋篈→H→F→D→E→G.
②證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是F中有白色沉淀;安全瓶H的作用是防倒吸.
II.為測定硫酸亞鐵銨純度,稱取mg莫爾鹽樣品,配成500mL溶液.甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖3兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案.
甲方案:取25.00mL樣品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次進(jìn)行滴定.
乙方案(通過NH4+測定):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝置如圖所示.取25.00mL樣品溶液溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn).
請回答:(1)甲方案中的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
(2)乙方案中量氣管中最佳試劑是c.
a.水    b.飽和NaHCO3溶液  c.CCl4       d.飽和NaCl溶液
(3)乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫,為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是上下移動量氣管(滴定管),使左右兩邊液面相平.
(4)若測得NH3為VL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則硫酸亞鐵銨純度為$\frac{392V×20}{44.8m}$×100%(列出計(jì)算式,硫酸亞鐵銨的相對分子質(zhì)量為392 ).

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