【題目】如圖中的Ⅰ是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H8OD分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質量比D34.5

已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。

請回答下列問題:

(1)C的名稱是______,B的結構簡式為_________D轉化為E的反應類型是____________。

(2)I中官能團的名稱為______,I的分子式為________

(3)寫出E轉化為F的化學方程式____________。

(4)XG酸化后的產物,X有多種芳香族同分異構體,符合下列條件且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有____種(不包括X),寫出核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式____________。

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應    ②苯環(huán)上有兩種類型的取代基

(5)參照上述流程,以乙醇為原料(其他無機試劑自選)可制取2﹣丁烯酸,寫出相應的合成路線__________________。

【答案】對甲基苯酚或4-甲基苯酚 取代反應 碳碳雙鍵、羧基、酚羥基 C9H8O4 +3NaOH +NaCl+2H2O 8 、、

【解析】

ACl2FeCl3作用下反應,說明A分子中含有苯環(huán),發(fā)生苯環(huán)上的氯代反應,產生B,B的核磁共振氫譜有3組峰,說明B分子中有3H原子,BNaOH水溶液共熱,然后酸化得的C,C的分子式為C7H8O,在反應過程中C原子數(shù)不變,碳鏈結構不變,逆推可知A,B,CCH2O2氧化產生D,結合題中已知信息:D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質量比D34.5,則D,DCl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應產生E,ENaOH水溶液共熱發(fā)生反應產生F,FO2催化氧化產生G,GCH3CHO發(fā)生題干信息反應產生H為:,H與新制Cu(OH)2在加熱條件下發(fā)生醛基的氧化反應,然后酸化可得I,據(jù)此分析解答。

根據(jù)上述分析可知A,B,C,D,E,F,G,H,I。

(1) C,名稱為對甲基苯酚或4-甲基苯酚;B結構簡式為D,DCl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應產生E,所以D轉化為E的反應類型是取代反應;

(2)I,其中含有的官能團名稱為:碳碳雙鍵、羧基、酚羥基;I結構簡式為,結合C原子價電子為4,可知其分子式為C9H8O4;

(3)E,ENaOH水溶液共熱發(fā)生反應產生F,該反應的方程式為:+3NaOH+NaCl+2H2O;

(4) GXG酸化后的產物,則XX的芳香族同分異構體,能發(fā)生銀鏡反應,且符合下列條件:①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩種類型的取代基,可能的結構:若有三個官能團-OH-OH、-CHO,可能有、、、;若含有兩個官能團HCOO-、-OH,可能有,因此符合條件的同分異構體種類為5+3=8種;核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式為:、;

(5)CH3CH2OH催化氧化產生CH3CHO,CH3CHOCH3CHONaOH水溶液中加熱發(fā)生反應產生CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO與新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸發(fā)生醛基氧化反應,然后酸化得到CH3CH=CHCOOH,故以乙醇為原料制取2-丁烯酸的合成路線為:。

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【題目】可逆反應2NO22NO+O2在定容密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是( )

單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO2

單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO

NO2、NOO2的物質的量濃度變化表示的反應速率之比為2:2:l的狀態(tài)

混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)

混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)

A. ①④⑥ B. ②③⑤ C. ①③④ D. ①②③④⑤⑥

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【題目】某興趣小組為探究溫度、壓強對可逆反應A(g)+B(g) C(g)+D(s)的影響,進行了如下實驗:恒溫條件下,往一個容積為10 L的密閉容器中充入1 mol A和1 mol B,反應達平衡時測得容器中各物質的量濃度為[濃度1]。然后改變外界條件又做了兩組實驗:①只升高溫度;②只改變體系壓強;分別測得新平衡時容器中各物質的量濃度為[濃度2]、[濃度3]。請找出實驗操作①②與實驗數(shù)據(jù)[濃度2]、[濃度3]的對應關系,并分析下列結論,其中錯誤的是

A

B

C

濃度1

0.05 mol·L-1

a mol·L-1

0.05 mol·L-1

濃度2

0.078 mol·L-1

0.078 mol·L-1

0.022 mol·L-1

濃度3

0.06 mol·L-1

0.06 mol·L-1

0.04 mol·L-1

濃度4

0.07 mol·L-1

0.07 mol·L-1

0.098 mol·L-1

A. 由[濃度3]與[濃度1]的比較,可判斷平衡移動的原因是增大了體系的壓強

B. 由[濃度2]與[濃度1]的比較,可判斷正反應是放熱反應

C. [濃度1]中a=0.05

D. 該組某學生在實驗①過程中,測得各物質在某一時刻的濃度為[濃度4]。與[濃度1]比較,可發(fā)現(xiàn)該同學在測定[濃度4]這組數(shù)據(jù)時出現(xiàn)了很大的誤差

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備少量NOSO4H,并測定產品的純度。已知:NOSO4H遇水分解,但溶于濃硫酸而不分解。

1)裝置A制取SO2

A中反應的化學方程式為___。

②導管b的作用是___。

2)裝置B中濃HNO3SO2在濃H2SO4作用下反應制得NOSO4H

①該反應必須維持體系溫度不得高于20℃,采取的措施除了冷水浴外,還可以是___(只寫1)。

②開始反應緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應速度明顯加快,其原因是___。

3)裝置C的主要作用是___(用離子方程式表示)。

4)該實驗裝置存在可能導致NOSO4H產量降低的缺陷是___。

5)測定亞硝酰硫酸NOSO4H的純度

準確稱取1.380g產品放入250mL的碘量瓶中,加入0.1000mol·L-160.00mLKMnO4標準溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol·L-1草酸鈉標準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。

已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4

①配平:__MnO4-+__C2O42-+__=__Mn2++__+__H2O

②滴定終點時的現(xiàn)象為___。

③亞硝酰硫酸的純度=___。(精確到0.1%[M(NOSO4H)=127g·mol-1]

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【題目】對可逆反應4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述不正確的是(

①平衡時,υ(O2)=υ(O2)必成立

②關系式(O2)=4υ(NO)總成立

③用上述四種物質NH3、O2、NO、H2O表示正反應速率的數(shù)值中,υ(H2O)最大

④若投入4molNH35molO2,通過控制外界條件,必能生成4molNO

A.①②B.②③C.①③D.②④

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【題目】將氣體A、B置于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g),反應進行到10s末,測得A的物質的量為1.8mol,B的物質的量為0.6mol,C的物質的量為0.8mol,則:

(1)用C表示10s內反應的平均反應速率為__;

(2)10s末,生成物D的濃度為__

(3)若改變下列條件,生成D的速率如何變化(增大”“減小不變填空)。

編號

改變的條件

生成D的速率

降低溫度

___

增大A的濃度

___

使用正催化劑

___

恒容下充入Ne

(不參與體系反應)

___

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【題目】V1mL1.0mol·L-1HCl溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL)。請按要求填空:

該實驗表明此反應__(吸收釋放”)能量,即:__能可以轉化為__能,通過示意圖分析可以得出:做該實驗時,環(huán)境溫度__(高于”“低于等于”)22℃。

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【題目】(14分)溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:

按下列合成步驟回答問題:

(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑,在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴,向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產生,是因為生成了 氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完,裝置d的作用是 ;

(2)液溴滴完后,經過下列步驟分析提純:

向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;

濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾,加入氯化鈣的是 ;

(3)經以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為 ,要進一步提純,下列操作中必須的是 (填入正確選項前的字母);

A.重結晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取

(4)在該實驗中,a的容積最適合的是 (填入正確選項前的字母)。

A.25mL B. 50mL C.250mL D.500mL

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮的最高價氧化物為無色晶體,它由兩種離子構成,已知其陰離子構型為平面三角形,則其陽離子的構型和陽離子中氮的雜化方式為(

A. 平面三角形 sp2雜化B. V sp2雜化

C. 三角錐形 sp3雜化D. 直線形 sp雜化

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