19.草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)可用于制鎳催化劑,某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的部分實(shí)驗(yàn)流程如下如圖1:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9
金屬離子開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni2+6.79.5
②相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1,.0mol•L-1計(jì)算).
(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率.
(2)保持其他條件相同,在不同溫度下對(duì)廢鎳催化劑進(jìn)行“酸浸”,鎳浸出率隨時(shí)間變化如圖2.“酸浸”的適宜溫度與時(shí)間分別為c(填字母).
a.30℃、30min     b.90℃、150min       c.70℃、120min   d.90℃、120min
(3)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經(jīng)沉淀完全的實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象   是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產(chǎn)生沉淀,則Ni2+已經(jīng)沉淀完全.將“沉鎳”工序得到的混合物過(guò)濾,所得固體用75%乙醇溶液洗滌、110℃下烘干,得草酸鎳晶體.用75%乙醇溶液洗滌的目的是洗去(NH42SO4雜質(zhì)、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失.
(4)在除鐵和鋁工序中,應(yīng)先加入H2O2氧化,再加氫氧化鎳調(diào)節(jié)pH值的范圍為5.0≤pH<6.7.第2步中加入適量NH4F溶液的作用是除去雜質(zhì)Ca2+
(5)將得到的草酸鎳晶體在真空中加熱至320℃分解可重新制得單質(zhì)鎳催化劑,寫(xiě)出該制備過(guò)程的化學(xué)方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知廢鎳催化劑中鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,則100kg廢鎳催化劑最多可制得18.3kg草酸鎳晶體(Ni:59,C:12,H:1,O:16).

分析 廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等),用硫酸溶解,SiO2不與硫酸反應(yīng),過(guò)濾得到濾液中含有NiSO4、FeSO4、Al2(SO43、CaSO4及過(guò)量的硫酸,加入H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,加入Ni(HO)2調(diào)節(jié)pH,使pH大于5.0小于6.8,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,過(guò)濾除去,濾液中含有NiSO4、CaSO4,向?yàn)V液中加入NH4F,除去Ca 2+,過(guò)濾,再向?yàn)V液中加入(NH42C2O4,得到草酸鎳沉淀,再過(guò)濾、洗滌、干燥得草酸鎳晶體,
(1)把廢鎳催化劑粉碎,增大了反應(yīng)的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率;
(2)根據(jù)鎳浸出率隨時(shí)間變化圖可知,70℃時(shí),鎳浸出率很大,從時(shí)間看,120min鎳浸出率就已經(jīng)很高了;
(3)“沉鎳”工序中,可以用繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液的方法,檢驗(yàn)Ni2+是否沉淀完全,待溶液靜置后,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產(chǎn)生沉淀,則Ni2+已經(jīng)沉淀完全;“沉鎳”工序生成了(NH42SO4,用乙醇洗滌,能洗去(NH42SO4雜質(zhì)、便于烘干;
(4)為了除去鐵、鋁元素,取“浸出液”,用雙氧水氧化二價(jià)鐵為三價(jià)鐵,再加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液5.0≤pH≤6.7,讓Al3+、Fe3+沉淀完全,不能讓Ni2+沉淀;根據(jù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10<Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9,加入適量NH4F溶液,生成CaF2,除去Ca2+
(5)草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)在320℃分解得到Ni、CO2和H2O;
(6)根據(jù)關(guān)系式:Ni~NiC2O4•2H2O計(jì)算.

解答 解:廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等),用硫酸溶解,SiO2不與硫酸反應(yīng),過(guò)濾得到濾液中含有NiSO4、FeSO4、Al2(SO43、CaSO4及過(guò)量的硫酸,加入H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,加入Ni(HO)2調(diào)節(jié)pH,使pH大于5.0小于6.8,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,過(guò)濾除去,濾液中含有NiSO4、CaSO4,向?yàn)V液中加入NH4F,除去Ca 2+,過(guò)濾,再向?yàn)V液中加入(NH42C2O4,得到草酸鎳沉淀,再過(guò)濾、洗滌、干燥得草酸鎳晶體,
(1)把廢鎳催化劑粉碎,增大了反應(yīng)的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率,
故答案為:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率;
(2)根據(jù)鎳浸出率隨時(shí)間變化圖可知,70℃時(shí),鎳浸出率很大,從時(shí)間看,120min鎳浸出率就已經(jīng)很高了,
故答案為:c;
(3)“沉鎳”工序中,可以用繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液的方法,檢驗(yàn)Ni2+是否沉淀完全,待溶液靜置后,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產(chǎn)生沉淀,則Ni2+已經(jīng)沉淀完全;“沉鎳”工序生成了(NH42SO4,用乙醇洗滌,能洗去(NH42SO4雜質(zhì)、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失,
故答案為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產(chǎn)生沉淀,則Ni2+已經(jīng)沉淀完全;洗去(NH42SO4雜質(zhì)、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失;
(4)為了除去鐵、鋁元素,用雙氧水氧化二價(jià)鐵為三價(jià)鐵,再加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液5.0≤pH≤6.7,讓Al3+、Fe3+沉淀完全,不能讓Ni2+沉淀;根據(jù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10<Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9,加入適量NH4F溶液,生成CaF2,除去Ca2+
故答案為:5.0≤pH<6.7;除去雜質(zhì)Ca2+
(5)草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)在320℃分解得到Ni、CO2和H2O,反應(yīng)的方程式為NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O;
故答案為:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O;
(6)根據(jù)關(guān)系式:Ni~NiC2O4•2H2O
                59           183
             100kg×5.9%      m,
解得m=18.3kg;
故答案為:18.3.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和方法應(yīng)用,主要是利用溶液不同pH條件下離子沉淀的情況不同,控制溶液PH除去雜質(zhì)離子,得到較純凈的硫酸鎳溶液來(lái)制備硫酸鎳晶體,同時(shí)考查了除雜原則不能引入新的雜質(zhì),題目難度大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.用甲烷和二氧化碳可以制備化工原料.
(1)一定溫度下,向容積恒定為2L的密閉容器中通入3mol CO2、3mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g),反應(yīng)在2min末達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得CO2和CO的體積分?jǐn)?shù)相等,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①2min內(nèi),用H2來(lái)表示的反應(yīng)速率v(H2)=0.5mol/L•min;
②此時(shí)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1;
③下列敘述可以作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是BC(填選項(xiàng)字母)
A.v(CH4)=2v(H2
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持恒定不變
C.反應(yīng)中斷裂2molC-H鍵同時(shí)消耗1mol H2
D.容器內(nèi)混合氣體的密度保持恒定不變
④已知:
 物質(zhì) H2 CO CH4 CH3COOH
 燃燒熱(KJ/mol) 286 283 890 874
則反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=248KJ/mol.
⑤為提高CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是減小反應(yīng)壓強(qiáng)、增大CO2的濃度(寫(xiě)兩點(diǎn)).
(2)在催化作用下,甲烷和二氧化碳還可以直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①在不同溫度下乙酸的生成速率如圖蘇搜:在250-400℃范圍內(nèi),乙酸的生成速率隨溫度變化的原因是溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低.
②在250℃與400℃時(shí)乙酸的生成速率相近,請(qǐng)分析判斷實(shí)際生產(chǎn)選擇的最佳溫度是250℃時(shí),催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費(fèi)較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

2.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的有( 。
A.向橙色的K2Cr2O7溶液中加適量的濃硫酸充分振蕩后橙色變深
B.向裝有少量Na2S2O3溶液的試管中滴加適量稀硫酸充分振蕩后無(wú)明顯變化
C.向裝有淀粉和KI溶液的試管中滴加適量H2SO4充分振蕩后溶液變藍(lán)
D.向裝有少量H2O2溶液的試管中加適量CuSO4溶液充分振蕩后產(chǎn)生大量氣泡

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.將2molH2O和2molCO置于1L容器中,加熱至高溫,發(fā)生如下可逆反應(yīng):
2H2O(g)?2H2(g)+O2(g),2CO(g)+O2(g)?2CO2(g).
(1)當(dāng)上述系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí),欲求混合氣體的平衡組成,至少還需要知道兩種氣體的平衡濃度,但這兩種氣體不能同時(shí)是H2O和H2,或CO和CO2(填分子式).
(2)若平衡時(shí)O2和CO2的物質(zhì)的量分別為amol和bmol,則平衡時(shí)H2O的物質(zhì)的量為(2-2a-b)mol (用含a、b的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室以鋁鐵質(zhì)巖(主要成分是Al2O3、FexOy和SiO2)為原料制備Al2O3和粗硅,其流程如圖所示:

(1)SiO2制備粗硅的化學(xué)方程式為SiO2+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)溶液B中加氨水生成Al(OH)3 的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.在空氣中灼燒固體Al(OH)3 時(shí),用到多種硅酸鹽質(zhì)儀器,除玻璃棒、酒精燈、泥三角外,還有坩堝(填儀器名稱).
(3)在高溫下,氧化鋁可以與氮?dú)、碳反?yīng),生成一種耐高溫、抗沖擊的氮化鋁和一種有毒氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO;該反應(yīng)中每生成2mol氮化鋁,N2得到電子的物質(zhì)的量為6mol.
(4)某實(shí)驗(yàn)小組用CO還原法定量測(cè)定FexOy的組成,稱取m g樣品進(jìn)行定量測(cè)定.

①根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品,b、e、a、c、d(請(qǐng)按正確順序填入下列步驟的標(biāo)號(hào)).
a.點(diǎn)燃酒精燈 b.打開(kāi)分液漏斗活塞 c.停止加熱,充分冷卻 d.關(guān)閉分液漏斗活塞 e.收集氣體并檢驗(yàn)純度
②若實(shí)驗(yàn)中每步反應(yīng)都進(jìn)行完全,反應(yīng)后樣品質(zhì)量減少了ng,則FexOy中x:y=$\frac{2(m-n)}{7n}$.若實(shí)驗(yàn)中FexOy 未被充分還原,則x:y的值偏大(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.晶體硅是一種重要的非金屬材料,制備純硅的主要步驟如下:
①高溫下用碳還原二氧化硅制得粗硅
②粗硅與干燥HCl氣體反應(yīng)制得SiHCl3:Si+3HCl$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiHCl3+H2
③SiHCl3與過(guò)量H2在1000℃~1100℃反應(yīng)制得純硅
已知SiHCl3能與H2O強(qiáng)烈反應(yīng),在空氣中易自燃.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第①步制備粗硅的化學(xué)反應(yīng)方程式為SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)粗硅與HCl反應(yīng)完全后,經(jīng)冷凝得到的SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量SiCl4(沸點(diǎn)57.6℃)和HCl(沸點(diǎn)-84.7℃),提純SiHCl3采用的方法為分餾.
(3)用SiHCl3與過(guò)量H2反應(yīng)制備純硅的裝置如下(熱源及夾持裝置略去):

①裝置B中的試劑是濃硫酸.裝置C中的燒瓶需要水浴加熱,其目的是使滴入燒瓶中的SiHCl3氣化.
②反應(yīng)一段時(shí)間后,裝置D中觀察到的現(xiàn)象是石英管的內(nèi)壁附有灰黑色晶體,裝置D不能采用普通玻璃管的原因是高溫下,普通玻璃會(huì)軟化,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+3HCl.
③為保證制備純硅實(shí)驗(yàn)的成功,操作的關(guān)鍵是檢查實(shí)驗(yàn)裝置的氣密性,控制好反應(yīng)溫度以及先通一段時(shí)間H2,將裝置中的空氣排盡.
④為鑒定產(chǎn)品硅中是否含微量鐵單質(zhì),將試樣用稀鹽酸溶解,取上層清液后需再加入的試劑(填寫(xiě)字母代號(hào))是bd.
a.碘水     b.氯水       c.a(chǎn)OH溶液     d.KSCN溶液     e.Na2SO3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體K3[Fe(C2O43]•3H2O可用于攝影和藍(lán)色印刷.可用如下流程來(lái)制備.

根據(jù)題意完成下列各題:
(1)若用鐵和稀硫酸制備FeSO4•7H2O,鐵(填物質(zhì)名稱)往往要過(guò)量.
(2)要從溶液中得到綠礬,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是bcae.(按前后順序填)
a.過(guò)濾洗滌     b.蒸發(fā)濃縮       c.冷卻結(jié)晶       d.灼燒       e.干燥
某課外化學(xué)興趣小組為測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•3H2O)中鐵元素含量,做了如下實(shí)驗(yàn):
步驟一:稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成
二氧化碳,同時(shí),MnO${\;}_{4}^{-}$.被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過(guò)
濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍里酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-
被還原成Mn2+
重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml;
(3)配制三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有250ml容量瓶;主要操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻.
(4)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+,為進(jìn)一步測(cè)定鐵元素的含量做準(zhǔn)備.
(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.12%.在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量偏高.(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(6)某同學(xué)將8.74g無(wú)水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O43])在一定條件下加熱分解,所得固體的質(zhì)量為5.42g,同時(shí)得到密度為1.647g/L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體.研究固體產(chǎn)物得知,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3.寫(xiě)出該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K3[Fe(C2O43]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO↑+5CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

8.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列關(guān)于0.2mol/L的Ba(NO32溶液的說(shuō)法中不正確的是(  )
A.1L溶液中含有0.2NA個(gè)NO3-
B.1L溶液中所含的陰、陽(yáng)離子總數(shù)為0.6NA個(gè)
C.0.5L溶液中Ba2+濃度是0.1mol/L
D.500mL溶液中,含有NO3-的物質(zhì)的量為0.2mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.現(xiàn)有①液態(tài)氧 ②氫氧化鐵膠體 ③食鹽水 ④純堿 ⑤氫氧化鉀 ⑥空氣  對(duì)上述物質(zhì)的分類全部正確的是(  )
A.鹽  ③④B.混合物 ②③⑥C.純凈物 ④⑤⑥D.堿 ④⑤

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同步練習(xí)冊(cè)答案