【題目】研究氮氧化物的反應機理,對于消除其對環(huán)境的污染有重要意義。請回答下列與氮元素有關的問題:
(1)亞硝酸氯(結構式為Cl-N=O)是有機合成中的重要試劑。它可由Cl2和NO在通常條件下反應制得,反應方程式為2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g)。已知幾種化學的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:
當Cl2與NO反應生成ClNO的過程中轉移了4mol電子,理論上放出的熱量為____kJ.
(2)在一個恒容密閉容器中充入2molNO(g)和1 mol Cl2(g)發(fā)生(1)中反應,在溫度分別為T1、T2時測得NO的物質的量(單位:mol)與時間的關系如下表所示
①T1________T2(填“>“”<”或”=”)。
②溫度為T2℃時,在相同容器中,充入4molNO(g)和2mo1Cl2(g),則NO的平衡轉化率___________50%(填“大于”、“等于”或“小于”)
③溫度為T2℃時,起始時容器內的強為p0,則該反應的平衡常數(shù)Kp=______(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。
(3)近年來,地下水中的氮污染已成為一個世界性的環(huán)境問題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的H2可高效轉化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3-),其工作原理如圖所示
①Ir表面發(fā)生反應的方程式為_________________________________________________。
②若導電基體上的Pt顆粒增多,造成的后果是___________________________________。
II:利用電化學原理,將NO2、O2和熔融KNO3制成燃料電池,模擬工業(yè)電解法來精煉銀,裝置如圖所示
請回答下列問題:
(4)①甲池工作時,NO2轉變成綠色硝化劑Y,Y是N2O5,可循環(huán)使用,則石墨II負極發(fā)生的電極反應式為____________________________________________。
②若用10A的電流電解60min,已知該電解池的電解效率為80.4%,則乙中陰極得到____g質量的Ag。(保留小數(shù)點后一位。通過一定電量時陰極上實際沉積的金屬質量與通過相同電量時理論上應沉積的金屬質量之比叫電解效率。法拉第常數(shù)為96500C/mol)
【答案】222.0 < 大于 H2+N2O = N2+H2O 若Pt顆粒增多,NO3-更多轉化為NH4+存在溶液中,不利于降低溶液中含氮量,產(chǎn)生有污染的氣體 O2+4e-+2N2O5=4NO3- 32.4
【解析】
(1)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g),反應的焓變△H=反應物總鍵能-生成物總鍵能,據(jù)此計算;
(2)①溫度越高,反應速率越大,達到平衡狀態(tài)所需要的時間短;
②在相同容器中,充入4mol NO和2mol Cl2,相當于增加一倍反應物濃度,容器中壓強增大,反應向正反應方向進行;據(jù)此分析;
③分壓=總壓×物質的量分數(shù),則Kp= ;
(3)①由原理的示意圖可知,Ir的表面氫氣和N2O發(fā)生反應生成N2和H2O;
②由原理的示意圖可知,若導電基體上的Pt顆粒增多,則NO3-會更多的轉化成銨根。
(4)①甲池工作時,NO2轉變成N2O5,說明氮元素的化合價升高,石墨Ⅰ為負極,電極反應式為NO2+NO3--e-=N2O5,石墨Ⅱ為正極O2+2N2O5+4e-═4NO3-;
②先計算電子的物質的量,求出理論可得到Ag,再根據(jù)電解效率求出實際所得。
(1)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g),1mol Cl2參與反應發(fā)生焓變△H=243KJ/mol+2×630KJ/mol-2×(200KJ/mol+607KJ/mol)=-111kJ/mol,此時轉移2mol電子,則有4mol電子轉移時,熱量變化為222.0kJ,
故答案為:222.0;
(2)①溫度越高,反應速率越大,單位時間內消耗NO的量越多,所以T1<T2,
故答案為:<;
②在一個恒容密閉容器中充入2 mol NO(g)和1molCl2(g)發(fā)生(2)中反應,達到平衡狀態(tài),NO轉化率=(2mol-1mol)/2mol×100%=50%,在相同容器中,充入4mol NO和2mol Cl2,相當于增加一倍反應物濃度,容器中壓強增大,反應向正反應方向進行,
故答案為:大于;
③起始物質的量為3mol,壓強為p0,反應后各物質變化為:n(NO)=1mol,n(Cl2)=0.5,n(ClNO)=1mol,反應后總物質的量為2.5mol,壓強為2.5/3P0=5/6P0,則,故答案為:;
(3)①由原理的示意圖可知,Ir的表面發(fā)生反應:H2+N2O = N2+H2O,
故答案為:H2+N2O = N2+H2O
②由原理的示意圖可知,若導電基體上的Pt顆粒增多,則NO3-會更多的轉化成銨根,不利于降低溶液中的含氮量,
故答案為:若Pt顆粒增多,NO3-更多轉化為NH4+存在溶液中,不利于降低溶液中含氮量,產(chǎn)生有污染的氣體;
(4)①甲池工作時,NO2轉變成N2O5,說明氮元素的化合價升高,石墨Ⅰ為負極,電極反應式為NO2+NO3--e-=N2O5,石墨Ⅱ為正極,電極反應:O2+2N2O5+4e-═4NO3-,
故答案為:O2+2N2O5+4e-═4NO3-;
②用10A的電流電解60min,則電子的物質的量為(10×60×60)/96500mol=0.373mol,理論可得到0.373molAg,電池效率為80.4%,所以實際得到的Ag為0.373mol×80.4%=32.4g,
故答案為:32.4。
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【題目】水煤氣變換反應為:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)。我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。下列說法正確的是( )
A.水煤氣變換反應的ΔH>0
B.步驟③的化學方程式為:CO●+OH●+H2O(g)=COOH●+H2O●
C.步驟⑤只有非極性鍵H-H鍵形成
D.該歷程中最大能壘(活化能)E正=1.70eV
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【題目】在一定條件下,A、B、C、D、E物質相互轉化關系如圖所示(反應條件和部分產(chǎn)物略),其中A、B、C為單質。
(1)若A為金屬,B、C常溫下均為氣體,D為黑色晶體,E為一種生活中必不可少的物質,則這五種物質的化學式為:A為__,B為__,C為__,D為__,E為__。
(2)A和E在一定條件下反應生成D的化學方程式為__。
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【題目】某溫度時,VIA元素單質與H2反應生成氣態(tài)H2X的熱化學方程式如下:
O2(g) +H2(g) =H2O(g) H=-242kJ·mol-1
S(g)+ H2(g) =H2S(g) H=-20kJ·mol-1
Se(g)+H2(g) H2Se(g) H=+81kJ·mol-1
下列說法正確的是
A. 穩(wěn)定性:H2O< H2S< H2Se
B. 降溫有利于Se與H2反應生成H2Se
C. O2(g)+2H2S(g)=2H2O(g)+2S(g) H=-444 kJ·mol-1
D. 隨著核電荷數(shù)的增加,VIA族元素單質與H2的化合反應越容易發(fā)生
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【題目】《茉莉花》是首膾炙人口的江蘇民歌。乙酸苯甲酯可以從茉莉花中提取,也可用如圖路線合成:
(1)乙酸苯甲酯的分子式為__,C的結構簡式為__,B中所含官能團的名稱為__,③的反應類型為___。
(2)①的化學方程式為___。
(3)乙酸苯甲酯與NaOH溶液反應的化學方程式為___。
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【題目】在照相底片的定影過程中,未曝光的溴化銀(AgBr)常用硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶解,反應生成Na3[Ag(S2O3)2];在廢定影液中加入Na2S使Na3[Ag(S2O3)2]中的銀轉化為Ag2S,并使定影液再生。將Ag2S在高溫下轉化為Ag,就達到了回收銀的目的。
(1)銅、銀、鉻在元素周期表均為過渡金屬元素,其中基態(tài)鉻原子的價電子排布式為______。
(2)Na、O、S簡單離子半徑由大到小的順序為___________(用簡單離子符號表示離子半徑)。
(3)S2O32-離子結構如圖1所示,其中心硫原子的雜化軌道類型為________。
(4)Na3[Ag(S2O3)2]中存在的作用力有_____________。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.范德華力 D.金屬鍵 E.配位鍵
(5)在空氣中灼燒Ag2S生成Ag和SO2,SO2分子空間構型為____________________;與SO3相比,____________的鍵角更大,原因是________________________________。
(6)如圖是金屬氫化物儲氫材料,其晶胞如圖所示,其化學式為____________________,已知該晶體的密度為ρg/cm3,則該晶胞的體積為_________ cm3(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。
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【題目】可逆反應:2A(s)B(g)+C(g)在體積固定的密閉容器中,起始時加入一定量的A,判斷反應達到平衡狀態(tài)的標志是: ①單位時間內生成2molA的同時生成1molB ②v(B):v(C)=1:1 ③密閉容器中混合氣體的平均摩爾質量不變 ④混合氣體的密度不再改變 ⑤B的體積分數(shù)不再改變 ⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)
A. ①③④⑤⑥ B. ①③④⑥ C. ①④⑥ D. 全部
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【題目】根據(jù)相應的圖象(圖象編號與答案一一對應),判斷下列相關說法正確的是( )
選項 | A | B | C | D |
圖像 | ||||
反應 | aX(g)+bY(g)cZ(g) | L(s)+aG(g)bR(g) | aA+bBcC | A+2B2C+3D |
操作或條件 | 密閉容器中反應達到平衡,T0時改變某一條件有如圖變化所示,則改變的條件一定是加入催化劑 | 反應達到平衡時,外界條件對平衡影響關系如圖所示,則正反應為放熱反應,且a>b | 物質的百分含量和溫度關系如圖所示,則該反應的正反應為吸熱反應 | 反應速率和反應條件變化關系如圖所示,則該反應的正反應為放熱反應,A、B、C是氣體,D為固體或液體 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】物質結構決定性質,新材料的不斷涌現(xiàn)有力地促進了社會進步,因此了解物質結構具有重要意義。試回答下列問題:
(1)基態(tài)鐵原子中未成對電子數(shù)為_________,在水溶液中常以Fe2+、Fe3+的形式存在,其中________更穩(wěn)定。
(2)OF2中氧元素的化合價為____,中心原子的雜化方式為___,OF2的分子極性比H2O的__________(選填“大”或“小”)。
(3)一種新型鋁離子電池中的電解質溶液由某種有機陽離子與AlCl4﹣、Al2Cl7﹣構成,AlCl4﹣的立體構型為_________,Al2Cl7﹣中的原子都是8電子結構,則Al2Cl7﹣的結構式為(配位鍵用“→”表示)__________。
(4)FeO晶體與NaCl晶體結構相似,要比較FeO與NaCl的晶格能大小,還需要知道的數(shù)據(jù)是___________;
(5)氮化鋁、氮化硼、氮化鎵晶體的結構與金剛石相似,它們晶體的熔點由高到低的順序是___________。
(6)NH3分子中∠HNH鍵角為106.7,而配離子[Zn(NH3)6]2+中∠HNH鍵角為109.5, 配離子[Zn(NH3)6]2+中∠HNH鍵角變大的原因是_____。
(7)下圖是Fe3O4晶體的晶胞。
①晶胞中亞鐵離子處于氧離子圍成的______(選填“正方形”、“正四面體”或“正八面體”)空隙。
②晶胞中氧離子的堆積方式的名稱為________。
③若晶胞的體對角線長為 a nm,則 Fe3O4 晶體的密度為________g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用 NA 表示)。
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