Question

【題目】【選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）E中的含氧官能團(tuán)名稱為 。

（2）B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是 。

（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

（4）1molE最多可與 molH2加成。

（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

A．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

B．核磁共振氫譜只有4個(gè)峰

C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

（6）已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機(jī)原料任選)。合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

【答案】（1）羥基、酯基 (2分，每個(gè)名稱1分)

（2）酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(1分)

（3）

（4）4 (2分)

（5）(4分，每寫一個(gè)計(jì)2分)

（6）

【解析】

試題分析：由合成流程可知，A為CH3CHO，B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，C為，C與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D中含-COOC-，能發(fā)生水解反應(yīng)，D水解酸化后發(fā)送至酯化反應(yīng)生成E；

（1）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；

（2）中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

（3）D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

（4）E中含苯環(huán)與C=C，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1摩爾E最多可與4molH2加成；

（5）B為鄰羥基苯甲酸，其同分異構(gòu)體符合：

A．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；B．核磁共振氫譜只有4個(gè)峰，說明結(jié)果對稱性比較強(qiáng)，通常兩個(gè)取代基處于對位；C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基，則另一基團(tuán)只能是甲酸酯基或甲酸基，所以符合條件的同分異構(gòu)體為或；

（6）以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯，可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯，再水解得苯酚，用甲苯氧化得苯甲酸，苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯，苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲酸苯酚酯，合成流程圖為。