12.(1)已知:①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
則CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1
(2)其他條件相同時(shí),CO和H2按物質(zhì)的量比1:3進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
H2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下,隨溫度的變化如圖1所示.

①實(shí)際生產(chǎn)中采用圖中M點(diǎn)而不是N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件,運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率和平衡知識(shí),同時(shí)考慮生產(chǎn)實(shí)際,說明選擇該反應(yīng)條件的理由與N點(diǎn)條件相比,選用M點(diǎn)條件時(shí),雖然H2轉(zhuǎn)化率低些,但溫度較高,反應(yīng)速率較快,壓強(qiáng)為常壓對(duì)設(shè)備要求不高,綜合成本低.
②M點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$.(只列算式.Kp的表達(dá)式是將平衡分壓代替平衡濃度.某物質(zhì)的平衡分壓=總壓×該物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
(3)如表示在一定條件下的1L的密閉容器中,X、Y、C三種氣體因發(fā)生反應(yīng),三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況.表是3mol X和1mol Y在一定溫度和一定壓強(qiáng)下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)(C%).
 壓強(qiáng)/MPa
C%
速度/℃
 0.1 10 20
200 15.3 81.5 86.4
 300 2.2 a 64.2
 400 0.4 25.1 38.2
 500 0.1 10.6 19.1
①X、Y、C三種氣體發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Y+3X?2C.
②表中a的取值范圍是25.1<a<64.2.
③根據(jù)如圖3和上表分析,25min~40min內(nèi)圖中曲線發(fā)生變化的原因可能是縮小容器體積或增大壓強(qiáng);50min~65min內(nèi)曲線發(fā)生變化的原因可能是增加C的物質(zhì)的量或增大C的濃度.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算②+③-①×2 得到得到所需熱化學(xué)方程式;
(2)①依據(jù)熱化學(xué)方程式結(jié)合蓋斯定律計(jì)算得到熱化學(xué)方程式,CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g),反應(yīng)是氣態(tài)體積減小反應(yīng),結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速率、催化劑活性、壓強(qiáng)對(duì)設(shè)備需求、經(jīng)濟(jì)效益分析;
②Kp的表達(dá)式是將平衡分壓代替平衡濃度.某物質(zhì)的平衡分壓=總壓×該物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);
(3)①圖象分析可知XY為反應(yīng)物,C為生成物,X物質(zhì)的量消耗3mol-9×0.25mol=0.75mol,Y消耗物質(zhì)的量=0.25mol,C生成物質(zhì)的量為0.5mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此寫出化學(xué)方程式;
②Y+3X?2C,反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),定義一二法分析圖表中數(shù)據(jù)判斷,溫度一定C%隨壓強(qiáng)變化,壓強(qiáng)一定,溫度變化C%變化得到a的取值;
③25min~40min內(nèi)圖中曲線發(fā)生變化,XY減少速率增大,C增加速率增大,可能是增大壓強(qiáng)速率增大,平衡正向進(jìn)行,XY物質(zhì)的量減小,C物質(zhì)的量增加.

解答 解:(1)①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
蓋斯定律計(jì)算②+③-①×2 得到CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(g)△H=-162 kJ•mol-1
故答案為:-162 kJ•mol-1;
(2)①依據(jù)蓋斯定律計(jì)算,
①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
②+③-①得到CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g),△H=-203KJ/mol
反應(yīng)是氣態(tài)體積減小的放熱反應(yīng),低溫高壓促進(jìn)平衡正向進(jìn)行,圖象分析可知,與N點(diǎn)條件相比,選用M點(diǎn)條件時(shí),雖然H2轉(zhuǎn)化率低些,但溫度較高,反應(yīng)速率較快,壓強(qiáng)為常壓對(duì)設(shè)備要求不高,綜合成本低,
故答案為:與N點(diǎn)條件相比,選用M點(diǎn)條件時(shí),雖然H2轉(zhuǎn)化率低些,但溫度較高,反應(yīng)速率較快,壓強(qiáng)為常壓對(duì)設(shè)備要求不高,綜合成本低;     
②M點(diǎn)氫氣轉(zhuǎn)化率為90%,CO和H2按物質(zhì)的量比1:3,設(shè)為1mol、3mol,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)三行計(jì)算得到平衡物質(zhì)的量,計(jì)算物質(zhì)的平衡分壓=總壓×該物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),得到平衡常數(shù),壓強(qiáng)為1.01×105,
                      CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
起始量(mol)  1           3                   0               0
變化量(mol)  0.9        2.7                0.9          0.9
平衡量(mol)  0.1        0.3                0.9           0.9
總物質(zhì)的量=2.2mol,
M點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$,
故答案為:$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$;
(3)①圖象分析可知XY為反應(yīng)物,C為生成物,X物質(zhì)的量消耗3mol-9×0.25mol=0.75mol,Y消耗物質(zhì)的量=0.25mol,C生成物質(zhì)的量為0.5mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此寫出化學(xué)方程式:Y+3X?2C,
故答案為:Y+3X?2C;
②Y+3X?2C,反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)一定,溫度升高C的體積分?jǐn)?shù)減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),10Mpa,溫度升高平衡逆向進(jìn)行C體積分?jǐn)?shù)減小,a>25.1,圖表中溫度一定壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,a<64.2,則a取值25.1<a<64.2,
故答案為:25.1<a<64.2;
③25min~40min內(nèi)圖中曲線發(fā)生變化,XY減少速率增大,C增加速率增大,可能是增大壓強(qiáng)速率增大,平衡正向進(jìn)行,XY物質(zhì)的量減小,C物質(zhì)的量增加,改變的條件是縮小容器體積或增大壓強(qiáng),50min~65min內(nèi)曲線發(fā)生變化的原因可能是增加C的物質(zhì)的量或增大C的濃度,
故答案為:縮小容器體積或增大壓強(qiáng);增加C的物質(zhì)的量或增大C的濃度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)反應(yīng)熱化學(xué)方程式和焓變的計(jì)算分析,平衡影響因素、平衡常數(shù)計(jì)算、圖象變化和數(shù)據(jù)變化的判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( 。
A.27g Al3+所含離子數(shù)為3NA
B.11.2L氫氣完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA
C.常溫常壓下32g氧氣所含的原子數(shù)目為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L水中含有的水分子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.在25℃時(shí),Ksp(FeS)=6.3×10-18 mol2•L-2 ,Ksp(CuS)=1.3×10-36 mol2•L-2,Ksp(ZnS)=1.3×10-24 mol2•L-2.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.在25℃的蒸餾水中,F(xiàn)eS的溶解度最大
B.25℃時(shí),CuS的飽和溶液中Cu2+的濃度約為1.14×10-18 mol•L-1
C.可用FeS固體作沉淀劑除去廢水中的Cu2+
D.向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下表是25℃時(shí)某些鹽的溶度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說法正確的是( 。
化學(xué)式AgClAg2CrO4CH3COOHHC1OH2CO3
KSp 或KaKsp=1.8×10-10Ksp=2.0×10-12Ka=1.8×10 -5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10一7
Ka2=5.6×10-11
A.相同濃度CH3COONa和Na2CO3的混合液中,各離子濃度的關(guān)系有:c(Na+)>c(CO32- )>c(CH3COO- )
B.向0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=5,此時(shí) c(CH3COOH):c(CH3COO-)=9:5
C.少量碳酸氫鈉固體加入到新制的氯水中,c(HC1O)增大
D.向濃度均為1×10-3 mol•L-1的KC1和K2CrO4混合液中滴加1×10-3 mol•L-1 的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.醫(yī)學(xué)上在進(jìn)行胃腸疾病的檢查時(shí),利用X射線對(duì)BaSO4穿透能力較差的特性,常用BaSO4做內(nèi)服造影劑,這種檢查手段稱為鋇餐透視.
Ⅰ.請(qǐng)寫出BaSO4能作為鋇餐透視的另外一個(gè)理由:BaSO4既不溶于水,也不溶于酸,可經(jīng)人體排出體外,不會(huì)引起B(yǎng)a2+中毒.
Ⅱ.請(qǐng)用文字?jǐn)⑹龊碗x子方程式說明鋇餐透視時(shí)為什么不用BaCO3?BaCO3遇到胃酸生成Ba2+會(huì)使人中毒,反應(yīng)離子方程式為:
BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑.
Ⅲ.某課外活動(dòng)小組為探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:
①5mL水
②20mL 0.5mol•L-1的Na2SO4溶液
③40mL 0.2mol•L-1的Ba(OH)2溶液
④40mL 0.1mol•L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
(1)以上各溶液中,c(Ba2+)的大小順序正確的是A,BaSO4的溶解度的大小順序?yàn)镃(填序號(hào)).
A.③>①>④>②B.③>①>②>④
C.①>④>③>②D.①>③>④>②
(2)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液③中的c(SO42-)為5.5×10-10mol•L-1,溶液②中c(Ba2+)為2.2×10-10mol•L-1
(3)某同學(xué)取同樣的溶液③和溶液④直接混合,則混合溶液的pH為13(假設(shè)混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列元素不屬于主族元素的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
t℃70080083010001200
K1.71.11.00.60.4
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填吸熱或放熱).
若改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則平衡常數(shù)③(填序號(hào))
①一定不變    ②一定減小     ③可能增大     ④增大、減小、不變皆有可能
(2)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是bc.
(a)容器中壓強(qiáng)不變     (b)混合氣體中c(CO)不變
(c)v(H2)=v(H2O)     (d)c(CO)=c(CO2
(3)將不同量的CO (g) 和H2O (g) 分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
H2OCOCO2CO
A650241.62.45
B900120.41.63
C900abcdt
①實(shí)驗(yàn)A中以υ(H2) 表示的反應(yīng)速率為0.16mol•L-1•min-1
②通過計(jì)算可知,CO的轉(zhuǎn)化率實(shí)驗(yàn)A大于 實(shí)驗(yàn)B(填“大于”、“等于”或“小于”),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng).
③若實(shí)驗(yàn)C要達(dá)到與實(shí)驗(yàn)B相同的平衡狀態(tài),則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是b=2a(用含a、b的數(shù)學(xué)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.化學(xué)平衡常數(shù)K的數(shù)值大小是衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行程度的標(biāo)志,在常溫下,下列反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值如下:2NO(g)?N2(g)+O2(g) K1=1×1030
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l) K2=2×1081
2CO2(g)?2CO(g)+O2(g)  K3=4×10-92以下說法正確的是(  )
A.常溫下,NO分解產(chǎn)生O2的反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K1=[N2][O2]
B.常溫下,水分解產(chǎn)生O2,此時(shí)平衡常數(shù)的數(shù)值約為5×10-80
C.常溫下,NO、H2O、CO2三種化合物分解放出O2的傾向由大到小的順序?yàn)镹O>H2O>CO2
D.以上說法都不正確

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.CO是生產(chǎn)羰基化學(xué)品的基本原料,對(duì)于以水煤氣為原料提取CO的工藝,如果氫氣
未能充分利用,則提高了CO生產(chǎn)成本,所以在煤化工中常需研究不同溫度下的平衡常數(shù)、投料比及熱值問題.反應(yīng)CO(g)+H2O (g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:
溫度/℃400500800
平衡常數(shù)K9.949a
(1)上述反應(yīng)的逆反應(yīng)是吸熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
(2)已知在一定溫度下:C(s)+CO2(g)?2CO(g)   K
C(s)+H2O (g)?H2(g)+CO(g)       K1
CO(g)+H2O (g)?H2(g)+CO2(g)     K2
則K、K1、K2、之間的關(guān)系是K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$.
(3)800℃時(shí),在2L的恒容密閉容器中,充入2.0molCO(g)和3.0molH2O(g),保持溫度不變進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O (g)?H2(g)+CO2(g),4min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為60%.
①0~4min內(nèi),CO2的平均反應(yīng)速率為0.15mol•L-1•min-1,800℃時(shí)a=1.
②800℃時(shí)四個(gè)不同容器中發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得各物質(zhì)的濃度(mol•L-1)如表,其中達(dá)到平衡狀態(tài)的是D(填字母).
ABCD
c(CO2310.81
c(H2210.81
c(CO)1230.5
c(H2O)2232

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