5.在無機化工中,硫酸亞鐵銨[(NH42Fe(SO42]是制取其它鐵系化合物的原料,如制取氧化伯系顏料、磁性材料和黃血鹽等.某化學興趣小組設計如下實驗方案,探究(NH42Fe(SO42完全分解的產(chǎn)物.
已知:①隔絕空氣受熱完全分解是氧化還原反應.
②98%濃硫酸能順利吸收SO3
Ⅰ.甲同學根據(jù)以下流程探究分解的部分產(chǎn)物,試回答下列問題:

(1)B裝置預期的現(xiàn)象是變藍;C裝置的作用可能是吸收NH3或SO3,D裝置可以檢驗分解產(chǎn)物中是否含有SO2
(2)加熱前先通一會兒N2,再關閉氣閥,其目的是排出裝置內的空氣.
Ⅱ.乙同學猜想(NH42Fe(SO42分解時可能生成了SO3,為了驗證他的猜想,小組同學又提供了如圖裝置,試回答下列問題:

(3)不能選擇E和F裝置的原因是都能吸收SO3和SO2
(4)加熱裝置A與G、H連接并進行實驗,請你提出需要改進的方案A、G之間增加防倒吸的裝置.
(5)已知飽和SO2水溶液中c(SO32-)=6.0×10-8 mol•L-1,Ksp(BaSO3)=5.4×10-7.通過計算判斷在1.0mol•L-1的BaCl2溶液中,通入足量純凈的SO2能否生成BaSO3沉淀?
(6)當G中出現(xiàn)大量白色沉淀時,并不能說明A中生成了SO3,理由是NH3和SO2同時通入BaCl2溶液中,能生成BaSO3白色沉淀;為了進一步證明是否有SO3生成,請你補充實驗方案(不要求寫具體的操作過程)取白色沉淀于試管中,滴加過量的稀鹽酸,若白色沉淀不溶解或部分溶解,則有SO3生成,若白色沉淀完全溶解,則沒有SO3生成.

分析 Ⅰ.(1)晶體分解生成的產(chǎn)物中含水蒸氣,B裝置中無水硫酸銅遇到水蒸氣會反應生成硫酸銅晶體呈藍色,C裝置是濃硫酸用來吸收堿性氣體氨氣或生成的三氧化硫,便于裝置D利用品紅溶液檢驗二氧化硫的存在;
(2)加熱前先通一會兒N2,排凈裝置內的空氣防止空氣成分干擾氣體檢驗;
Ⅱ.(3)生成產(chǎn)物制得三氧化硫、二氧化硫都是酸性氧化物和堿發(fā)生反應;
(4)生成的氣體中含氨氣、二氧化硫、三氧化硫等易溶于水的氣體容易發(fā)生倒吸;
(5)根據(jù)溶液中Q與Ksp的關系分析;
(6)分解產(chǎn)物中當氨氣和二氧化硫通入氯化鋇溶液中互生成亞硫酸鋇白色沉淀,檢驗三氧化硫可以檢驗生成的白色沉淀是否溶于鹽酸;

解答 解:(1)晶體分解生成的產(chǎn)物中含水蒸氣,無水硫酸銅遇到水蒸氣會反應生成硫酸銅晶體呈藍色,B裝置中預期現(xiàn)象是白色硫酸銅變藍色,C裝置是濃硫酸用來吸收可能分解生成的堿性氣體氨氣或生成的三氧化硫,便于裝置D利用品紅溶液檢驗二氧化硫的存在,二氧化硫具有漂白性,可以使品紅溶液褪色,
故答案為:變藍,吸收NH3或SO3,SO2;
(2)加熱前先通一會兒N2,再關閉氣閥,其目的是利用氮氣吧裝置中空氣全部趕出,防止空氣中的水蒸氣等干擾生成氣體的檢驗,
故答案為:排出裝置內的空氣;
(3)不能選擇E和F裝置的原因是,裝置中的氫氧化鋇溶液是強堿溶液,堿石灰是氫氧化鈉和氧化鈣都可以和產(chǎn)物中的三氧化硫和二氧化硫氣體,
故答案為:都能吸收SO3和SO2
(4)加熱裝置A與G、H連接并進行實驗,生成的氣體中含氨氣、二氧化硫、三氧化硫等易溶于水的氣體容易發(fā)生倒吸,需要改進的方案是A、G之間增加防倒吸的裝置,
故答案為:A、G之間增加防倒吸的裝置;
(5)若溶液中c(Ba2+)=1 mol•L-1,c(SO32-)=6.0×10-8mol•L-1,其濃度積Q=c(Ba2+)×c(SO32-)=1×6.0×10-8=6.0×10-8<Ksp(BaSO3)=5.48×10-7,故不能析出BaSO3沉淀,
答:Q=1.0×6.0×10-8=6.0×10-8<Ksp(BaSO3),所以不能生成BaSO3沉淀;
(6)當G中出現(xiàn)大量白色沉淀時,并不能說明A中生成了SO3,理由是NH3和SO2同時通入BaCl2溶液中,能生成BaSO3白色沉淀,為了進一步證明是否有SO3生成,請你補充實驗方案是:取白色沉淀于試管中,滴加過量的稀鹽酸,若白色沉淀不溶解或部分溶解,則有SO3生成,若白色沉淀完全溶解,則沒有SO3生成
故答案為:NH3和SO2同時通入BaCl2溶液中,能生成BaSO3白色沉淀,取白色沉淀于試管中,滴加過量的稀鹽酸,若白色沉淀不溶解或部分溶解,則有SO3生成,若白色沉淀完全溶解,則沒有SO3生成;

點評 本題考查物質分解產(chǎn)物的實驗測定和實驗檢驗方法分析判斷,主要是氣體性質、氣體檢驗設計、溶度積應用等,側重考查學生分析計算能力,需要學生具備扎實的基礎與靈活應用能力,難度中等.

練習冊系列答案
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3.污染物的有效去除和資源的充分利用是化學造福人類的重要研究課題.硫、氮氧化物是形成酸雨、霧霾等環(huán)境污染的罪魁禍首,采用合適的措施消除其污染是保護環(huán)境的重要措施.
Ⅰ.研究發(fā)現(xiàn)利用NH3可消除硝酸工業(yè)尾氣中的NO污染.NH3與NO的物質的量之比分別為1:3、3:l、4:1時,NO脫除率隨溫度變化的曲線如圖2所示.

(1)①曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mg/m3,從A點到B點經(jīng)過0.8s,該時間段內NO的脫除速率為1.5×10-4mg/(m3•s).
②曲線b對應的NH3與NO的物質的量之比是3:1,其理由是NH3與NO的物質的量比值越大,NO的脫除率越大
(2)已知在25℃,101kPa時:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-Q1/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H=-Q2kJ/mo1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+Q3kJ/mo1;
請寫出用NH3脫除NO的熱化學方程式4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(1)△H=-(3Q2-2Q1+3Q3)KJ/mol.
Ⅱ.工業(yè)上還可以變“廢”為“寶”,將霧霾里含有的SO2、NO等污染物轉化為Na2S2O4(保險粉)和NH4NO3等化工用品,其生產(chǎn)流程如圖1:
(3)裝置Ⅱ中NO轉變?yōu)镹O3-的反應的離子方程式為3Ce4++NO+2H2O═3Ce3++NO3-+4H+
(4)裝置Ⅲ制得Na2S2O4的同時還能讓Ce4+再生,原理如圖3所示.其陰極的電極反應式為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O.
(5)按上述流程處理含有amolSO2、bmolNO的霧霾(b>a),并制取Na2S2O4和NH4NO3.裝置Ⅰ中SO2、裝置Ⅱ中NO、裝置Ⅲ中HSO3-和Ce3+、裝置Ⅳ中NO2-全部轉化,處理完畢后裝置Ⅱ中Ce4+的剩余量與加入量相比沒有變化,則至少需向裝置Ⅳ中通入標準狀況下的O25.6(3b-a)L(用含a、b的代數(shù)式表示).

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4.化合物A的結構簡式為CH2=C(CH3)-CH=CH2,A的系列反應如下(部分條件略去)
已知:
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1.常溫下,將pH=2的鹽酸與pH=2的醋酸溶液等體積混合后,溶液的pH( 。
A.=2B.>2C.<2D.無法確定

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8.下列各組中的物質,能在溶液中大量共存的是( 。
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10.在一個1L的密閉容器中,加入2mol A和1mol B,發(fā)生下列反應:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),達到平衡時,C的濃度為1.2mol•L-1
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(2)維持容器的體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質,達到平衡后,C的濃度仍是1.2mol•L-1的是BC.
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17.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4.下列說法正確的是(  )
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14.根據(jù)下列有關圖象,說法正確的是( 。
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