【題目】我國(guó)是世界文明古國(guó),商周時(shí)期就制造出了四羊方尊、司母戊鼎等精美青銅器。青銅的主要成分是Cu,還含有少量第ⅣA族的SnPb;卮鹣铝袉(wèn)題

1基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布圖是___________________基態(tài)Sn原子的未成對(duì)電子數(shù)是Cu__________,Pb位于周期表的______________區(qū)。

2CuSO4溶液中加入過(guò)量的氨水再加少許乙醇可以析出美麗的藍(lán)色晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O。

①SO42-S的雜化方式是___________,晶體所含非金屬中電負(fù)性最小是__________________。

請(qǐng)表示出[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵____________,1mol[Cu(NH3)4]2+中含有_____molσ鍵。

水分子的鍵角為1050小于NH3分子鍵角1070產(chǎn)生此差異的原因是_______________。

3銅晶胞模型如圖所示,Cu晶胞的棱長(zhǎng)為bpm,1個(gè)銅晶胞中Cu原子的質(zhì)量是____g,1個(gè)銅晶胞中Cu原子占據(jù)的體積為______________pm3。

【答案】 2 p sp3 H 16 孤電子對(duì)占據(jù)的空間較大,排斥作用強(qiáng)于成鍵電子對(duì),水分子中存在兩對(duì)孤電子對(duì),而NH3分子中存在1對(duì)孤電子對(duì),故水分子鍵角小于NH3分子 4.25×10-22

【解析】(1)基態(tài)原子是29號(hào)元素,價(jià)電子排布滿足軌道全滿的低能量狀態(tài),價(jià)電子排布為基態(tài)Sn原子核外電子排布1s2 2s2p6 3s23p63d10 4s24p64d10 5s25p2,基態(tài)Sn原子的未成對(duì)電子數(shù)為2,Cu原子的未成對(duì)電子數(shù)為1,二者比值為2;Pb最外層電子排布為6s2 6p2所以Pb位于周期表的.P區(qū);正確答案;2;P。

2)①原子的雜化方式為,立體結(jié)構(gòu)為正四面體組成元素為銅、氮、氫、硫、氧,氧的非金屬性最強(qiáng),吸引電子能力強(qiáng),電負(fù)性最大的是氧元素,因此電負(fù)性最小的為氫;正確答案:sp3 ;H

所含有的化學(xué)鍵有離子鍵、氮?dú)錁O性鍵和銅離子和氨的配位鍵,所以[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵為;1mol[Cu(NH3)4]2+中含有氮?dú)滏I3 mol,配位鍵 1mol,所以含有4×4= 16molσ鍵;正確答案:; 16 。

③水分子的鍵角為1050,小于NH3分子鍵角1070,產(chǎn)生此差異的原因是孤電子對(duì)占據(jù)的空間較大,排斥作用強(qiáng)于成鍵電子對(duì),水分子中存在兩對(duì)孤電子對(duì),而NH3分子中存在1對(duì)孤電子對(duì),故水分子鍵角小于NH3分子正確答案孤電子對(duì)占據(jù)的空間較大,排斥作用強(qiáng)于成鍵電子對(duì),水分子中存在兩對(duì)孤電子對(duì),而NH3分子中存在1對(duì)孤電子對(duì),故水分子鍵角小于NH3分子。

(3)銅晶胞為面心立方晶胞,含有銅原子總數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,一個(gè)晶胞中Cu原子的質(zhì)量是4×64/NAg =g;Cu晶胞的棱長(zhǎng)為bpm,則Cu原子半徑為r=b/4pm, 1個(gè)銅晶胞中Cu原子占據(jù)的體積為4×4/3πr3=16/3π=π/12×b)3 pm3;正確答案:. 4.25×10-22 ;π/12×(b)3

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】25℃時(shí),把0.2molL﹣1的醋酸加水稀釋,則圖中的縱軸y表示的是( 。
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A. 缺Mg時(shí)葉片變黃 B. 油菜缺少Cu時(shí)出現(xiàn)“花而不實(shí)”

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A.酸式滴定管在裝酸液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗2~3次
B.開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過(guò)程中氣泡消失
C.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色由黃色變橙色,立即記下滴定管內(nèi)液面所在刻度
D.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤(rùn)洗2~3次

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A.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)小
B.在T2時(shí),若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有V<V
C.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的△H<0
D.若T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2 , 則K1<K2

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【題目】某可逆反應(yīng)在不同反應(yīng)時(shí)間各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化情況如下圖所示。

回答下列問(wèn)題:

(1)該反應(yīng)的反應(yīng)物是________,生成物是________,化學(xué)方程式為_____________________。

(2)反應(yīng)開(kāi)始至2 min時(shí),能否用C的濃度變化來(lái)計(jì)算反應(yīng)速率?為什么?________________________________________________________________________。

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【題目】

A. 都含C、H、ON、SP等元素

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D. 排列順序不同是蛋白質(zhì)多樣性的原因之一

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1 浸出液成分

Al3+

Fe3+

Ca2+

PO43-

Mg2+

Mn2+

Y3+

濃度/(mgL-1)

7670

9460

550

640

5600

1500

70.2

(1)浸出液可用有機(jī)溶劑(HR)進(jìn)行萃取,實(shí)現(xiàn)Y3+的富集(已知:Y3+Fe3+性質(zhì)相似),原理如下:Fe3+ + 3HR FeR3 + 3H+ Y3+ + 3HR YR3 + 3H+ (已知:FeR3、YR3均易溶于HR)

浸出液在不同pH下萃取的結(jié)果如圖1。

①用化學(xué)平衡原理解釋,隨pH增大,Y3+萃取率增大的原因________

②結(jié)合圖1解釋,工業(yè)上萃取Y3+之前,應(yīng)首先除去Fe3+的原因是________。

(2)采用中和沉淀法磷酸法可以除鐵。

2 Fe3+、Y3+去除率

終點(diǎn)pH

去除率/%

Fe3+

Y3+

3.0

87.84

19.86

3.5

92.33

23.63

4.5

99.99

44.52

5.0

99.99

89.04

中和沉淀法:向浸出液中加入NaOHFe3+,去除率如表2所示。

①該實(shí)驗(yàn)條件下,Fe3+去除率比Y3+大的可能原因________

磷酸法:將磷酸(H3PO4:三元弱酸)加入到浸出液中,再加入Na2CO3溶液,調(diào)pH2.5,過(guò)濾除去磷酸鐵沉淀(FePO4),濾液中剩余的Fe3+、Y3+濃度如表3。

3 濾液中Fe3+、Y3+的濃度

Fe3+

Y3+

濃度/(mgL-1)

508

68.9

配平磷酸法除鐵過(guò)程中的離子方程式

Fe3+ + + = FePO4↓+ CO2↑+ ,___________________

綜合分析表1、表2、表3,工業(yè)上采用磷酸法除鐵的原因________

(3)經(jīng)磷酸法除鐵后,用有機(jī)溶劑HR萃取Y3+,可通過(guò)________(填操作)收集含Y3+的有機(jī)溶液。

(4)綜合分析以上材料,下列說(shuō)法合理的是________。

a. 分析1可知,pH0.2~2.0范圍內(nèi),有機(jī)溶劑中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+

b. 2 Y3+損失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3對(duì)Y3+的吸附

c. 2 pH4.5~5.0范圍內(nèi),Y3+損失率變大的可能原因:Y3+ + 3OH- = Y(OH)3

d. 有機(jī)溶劑萃取Y3+的優(yōu)點(diǎn)是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金屬離子萃取率極低

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