18.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生以下反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0
T1溫度時,向密閉容器中通入N2O5,部分實驗數(shù)據(jù)見下表:
時間/s0500100 0150 0
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.502.50
下列說法中不正確的是(  )
A.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1<K2
B.500s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3mol•L-1•s-1
C.達平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的 $\frac{1}{2}$,則c(N2O5)>5.00mol•L-1
D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,平衡時N2O5的轉化率為50%

分析 A.該反應正反應是吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應移動,平衡常數(shù)增大;
B.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2O5);
C.平衡時N2O5濃度為2.5mol/L,將容器的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,各物質(zhì)的濃度先變?yōu)樵瓉淼?倍,而加壓平衡逆向移動;
D.由表中數(shù)據(jù)可知,T1溫度下,1000s時反應到達平衡,平衡時c(N2O5)=2.5mol/L,計算各組分平衡濃度,代入K=$\frac{{c}^{4}(N{O}_{2})×c({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$計算平衡常數(shù),進而計算轉化率.

解答 解:A.該反應正反應是吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應移動,平衡常數(shù)增大,若K1>K2,則T1>T2,故A錯誤;
B.500s內(nèi)N2O5(g)濃度變化量=5.00mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,N2O5分解速率=$\frac{1.48mol/L}{500s}$=2.96×10-3 mol/(L•s),故B正確;
C.平衡時N2O5濃度為2.5mol/L,將容器的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,各物質(zhì)的濃度先變?yōu)樵瓉淼?倍,而加壓平衡逆向移動,故到達新平衡c(N2O5)>5.00mol•L-1,故C正確;
D.由表中數(shù)據(jù)可知,T1溫度下,1000s時反應到達平衡,平衡時c(N2O5)=2.5mol/L,則:
              2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g) 
起始量(mol/L):5          0        0
變化量(mol/L):2.5        5        1.25
平衡量(mol/L):2.5        5        1.25
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{4}(N{O}_{2})×c({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$=$\frac{1.25×{5}^{4}}{2.{5}^{2}}$=125,轉化率為 $\frac{2.5mol/L}{5mol/L}$×100%=50%,故D正確;
故選A.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、反應速率計算、平衡常數(shù)等,側重考查學生分析計算能力,難度中等.

練習冊系列答案
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8.分子樹(Dendrimers)是指分子中有樹狀結構的高度支化大分子,這類大分子的制備方法之一就是Michael加成反應.反應的一個簡單例子如下:
(C2H52NH+H2C=CHCO2Et$→_{0℃}^{惰性溶劑+醋酸}$(C2H52N-CH2CH2CO2Et(注:Et為乙基),一個分子樹可通過下列反應得到:
①NH3用過量的丙烯睛(H2C=CHCN)處理得到含有3個氰基的產(chǎn)物
②上述所得產(chǎn)物在催化劑作用下用H2催化還原,得到一種帶有三個伯胺(-NH2)的產(chǎn)物.
③這種初級伯胺產(chǎn)物再用過量的丙烯腈處理.
④步驟③的產(chǎn)物再在催化劑作用下用H2氫化,得到六胺化合物.這就是一種支化大分子的開始.
(1)(a)步驟①的反應方程式NH3+3H2C=CHCN→N(CH2CH2CN)3;
(b)步驟②的反應方程式N(CH2CH2CN)3+6H2→N(CH2CH2CH2NH23;
(c)步驟④氫化得到的反應產(chǎn)物的結構簡式N[CH2CH2CH2N(CH2CH2CH2NH22]3
用丙烯腈處理的結果和氨基的還原結果可以重復幾次,最終形成帶有伯胺基團的球形分子(-NH2已位于表面).
(2)計算經(jīng)5次全循環(huán)(第一次循環(huán)由步驟①+②組成)后,在分子樹上有48個末端基.
(3)(a)每摩爾NH3,進行5次循環(huán)時,共需丙烯腈的物質(zhì)的量為93mol.
(b)分子樹每經(jīng)一次循環(huán)分子直徑增加約1nm.計算5次循環(huán)后分子樹的體積6.54×10-26m3

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9.金屬鈦被稱為鐵和鋁之后崛起的“第三金屬”,常見化合價為+4.它是空間技術、航海、化工、醫(yī)療上不可缺少的材料.工業(yè)上用鈦鐵礦(主要成分FeTiO3)制備金屬鈦的一種工藝流程如圖(部分產(chǎn)物略去):

(1)步驟①反應的化學方程式為:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO,還  原劑是FeTiO3、C,每生成1mol TiCl4轉移7mol電子.
(2)步驟②分離出TiCl4的方法,利用了TiCl4與FeCl3沸點的不同.
(3)步驟④反應的化學方程式為Mg+TiCl4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$MgCl2+Ti,該反應在氬氣中進行的理由是防止Mg、Ti被氧化.
(4)綠色化學提倡物料循環(huán).以上流程中,可用于循環(huán)的物質(zhì)除Cl2、Mg外,還有MgCl2

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6.將物質(zhì)的量各為1mol的氣體A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:
4A(g)+B(g)?xC(g),反應進行到4s末后,測得A為0.6mol,C為0.2mol.試求:
(1)x的值2;
(2)此時B的濃度為0.45mol/L;
(3)這段時間A的平均反應速率為0.05mol/(L.s).

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13.“低碳循環(huán)”、如何降低大氣中CO2的含量、有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.
I. 用電弧法合成的儲氫納米碳管,可用如下氧化法提純,請完成下述反應:
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II.某研究小組現(xiàn)將三組CO(g)與H2O(g)的混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H<0,得到如下數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量(mol)平衡量(mol)達到平衡所
需要時間/min
CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)
I80022x15
II900120.50.5tm
III90024yytn
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(2)下列能判斷在800℃實驗條件下CO(g)與H2O(g)反應一定達到平衡狀態(tài)的是D.
A.容器內(nèi)壓強不再變化     B.$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$=2
C.混合氣體密度不變       D.υ(CO)=υ(CO2
(3)實驗Ⅲ中:y=1.
(4)若實驗Ⅲ的容器改為在絕熱的密閉容器中進行,實驗測得H2O(g)的轉化率a(H2O)隨時間變化的示意圖,如圖所示,b點:υ>υ(填“<”.“=”或“>”).

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3.在恒溫,體積為2L的密閉容器中通入1molN2和xmolH2,發(fā)生如下反應:N2+3H2?2NH3.20min后達到平衡,測得反應放出的熱量為18.4kJ,混合氣體的物質(zhì)的量為3.6mol,容器內(nèi)的壓強變?yōu)樵瓉淼?0%.請回答下問題:
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(2)20min內(nèi)用NH3表示的平均反應速率為0.01mol/(L.min),;
(3)該反應的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ/mol.
(4)提述條件下,下列敘述中能表示該反應達到平衡狀態(tài)的是②⑤⑥(填序號).
①單位時間內(nèi)生成2nmolNH3的同時消耗nmolN2
②單位時間內(nèi)斷裂1molN≡N鍵的同時生成3molH-H鍵
③用N2、H2、NH3表示的反應速率數(shù)值之比為1:3:2
④混合氣體的密度不再改變
⑤混合氣體的壓強不再改變
⑥2v(H2)=3v(NH3

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10.固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2、KCl和K2CO3中的若干種,為確定該固體粉末的成分,某同學依次進行了以下實驗:

(1)固體粉末X一定含有的物質(zhì)是CuO、MnO2以及Fe;
(2)若須探究白色沉淀丙的成分,還要選擇的試劑是稀硝酸.

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7.下列有關離子(或物質(zhì))的檢驗及結論正確的是( 。
A.向黃色溶液中加入淀粉,溶液變藍色,則溶液中含有I2
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C.用一束光照射氯化鐵溶液和氫氧化鐵膠體,都出現(xiàn)丁達爾現(xiàn)象
D.將AgNO3溶液滴入甲溶液中,若出現(xiàn)白色沉淀,則說明甲溶液中含有Cl-

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8.“達菲”瑞士羅氏制藥公司生產(chǎn)的一種治療禽流感和甲型H1N1流感(豬流感)的特效藥.達菲的主要有效成分莽草酸是從中國百姓常見的調(diào)味料八角茴香中提取出來的.莽草酸的結構式如圖,下列說法正確的是( 。
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