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6.常溫下,下列有關敘述正確的是( 。
A.水的離子積KW只與溫度有關,但水的電離程度一定會受外加酸、堿、鹽的影響
B.若HA的Ka=1.7×10-5,BOH的Kb=1.7×10-5,則HA溶液中的c(H+)與BOH中的c(OH-)相等
C.將0.2mol/L HA溶液和0.1mol/L NaOH溶液等體積混合,則反應后的混合液中:c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(HA)
D.Mg(OH)2能溶于NH4Cl濃溶液的主要原因是NH4+結合OH-使沉淀溶解平衡發(fā)生正向移動

分析 A.鹽不一定影響水的電離,如強酸弱堿鹽;
B.HA溶液中c(H+)=$\sqrt{{K}_{a}•c(C{H}_{3}COOH)}$,BOH溶液中c(OH-)=$\sqrt{{K}_•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,濃度不同,則氫離子和氫氧根離子的濃度不會相同;
C.根據混合液中的物料守恒和電荷守恒判斷;
D.氫氧化鎂存在溶解平衡,銨根離子結合了氫氧根離子,促進了氫氧化鎂的溶解.

解答 解:A.水的離子積KW只與溫度有關,但外加酸、堿抑制水的電離,水解的鹽一定會影響水的電離程度,但不水解的鹽如NaCl不影響水的電離,故A錯誤;
B.室溫下,HA溶液中c(H+)=$\sqrt{{K}_{a}•c(C{H}_{3}COOH)}$,BOH溶液中c(OH-)=$\sqrt{{K}_•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,兩種溶液的濃度相對大小未知,所以無法判斷醋酸溶液中氫離子濃度和氨水中氫氧根離子濃度的相對大小,故B錯誤;
C.將0.2mol•L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol•L-1的NaOH溶液等體積混合,溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+),存在物料守恒:c(A-)+c(HA)=2c(Na+),二者聯式可得:2c(OH-)+c(A-)=2c(H+)+c(HA),故C錯誤;
D.Mg(OH)2能溶于NH4Cl濃溶液的主要原因是:氫氧化鎂存在溶解平衡,加入的NH4+結合OH-使沉淀溶解平衡向著正向移動,促進了氫氧化鎂的溶解,故D正確;
故選D.

點評 本題考查離子濃度大小比較,題目難度中等,涉及離子濃度大小比較、電離平衡常數的計算、溶沉淀溶解平衡的度積常數因素的分析判斷等知識,試題知識點較多、綜合性較強,充分考查學生的分析能力及靈活應用基礎知識的能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.鹵族元素的單質和化合物很多,請用物質結構與性質的相關知識回答:
(1)在一定濃度的溶液中,存在(HF)n締合分子,使HF分子締合的作用力氫鍵.
(2)ClO4-中氯原子的雜化方式為sp3,離子的立體構型為正四面體;
(3)已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的結構分別如圖1I、II所示:請比較酸性強弱:HIO3> H5IO6(填“>”、“<”或“=”).H5IO6分子中σ鍵與π鍵的個數比為11:1.
(4)如圖2為碘晶體晶胞結構,有關說法中正確的是BC.
A、用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子
B、碘晶體為分子的配位數為12,具有分子密堆積特征
C、碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力
D、碘晶體中碘分子有3種排列方向
(5)觀察CaF2晶胞結構,判斷F-占據Ca2+形成的四面體空隙中,Ca2+占據F-形成的六面體空隙中,若相鄰的兩個Ca2+的核間距為acm,晶胞密度為pg/cm3,NA為阿伏伽德羅常數,則CaF2的摩爾質量可以表示為$\frac{\sqrt{2}}{2}{a}^{3}ρ{N}_{A}$g/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.已知2SO2+O2?2SO3是一個正反應放熱的可逆反應.如果反應在密閉容器中進行,則下列有關途述正確的是( 。
A.使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產效率
B.升高溫度可加快逆反應速率但不能改變正反應速率
C.一定條件下,SO2可100%轉化為SO3
D.任何條件下,反應達到平衡,SO2的濃度一定等于SO3的濃度

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.相同狀況下,某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應,生成氯代烴,此氯代烴1mol可與6mol氯氣發(fā)生完全取代反應,則該烴的結構簡式是(  )
A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.CH3CH3D.CH3CH2CH=CH2

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1.下列說法正確的是( 。
A.水的離子積常數KW隨著溫度的升高而增大,說明水的電離過程是吸熱的
B.弱電解質溶液稀釋后,溶液中各種離子濃度一定都減小
C.某鹽的水溶液呈酸性,該鹽一定是強酸弱堿鹽
D.中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質的量相同

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11.某實驗小組同學對電化學原理進行了一系列探究活動.
(1)如圖1為某實驗小組依據氧化還原反應:Fe+Cu2+═Fe2++Cu(用離子方程式表示)設計的原電池裝置,反應前兩電極質量相等,一段時間后,兩電極質量相差12g,導線中轉移0.2mol電子
(2)其它條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應式為2H++2e-═H2↑用離子方程式表示石墨電極能發(fā)生這個反應的原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+用吸管吸出鐵片附近溶液少許于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫出發(fā)生反應的離子方程式2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,顏色褪去,某同學的認為是“溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態(tài)”,如果+3價鐵被氧化為FeO42-,寫出該反應的離子方程式2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
(3)其它條件不變,若將鹽橋換成彎銅導線與石墨相連成n型,如圖2所示,一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,現象是溶液變紅電極反應為O2+2H2O+4e-═4OH-乙裝置中石墨(1)為陰極(填正、負、陰、陽),乙裝置中與銅線相連石墨電極上的生成物常用濕潤淀粉碘化鉀試紙檢驗.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.將濃度為0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是( 。
A.c(H+B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$C.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c({H}^{+})}$D.Ka(CH3COOH)

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15.A、B是相對分子質量不相等的兩種有機物,無論A、B以何種比例混合,只要混合物總質量不變,完全燃燒后,生成水的質量不變.下列各組化合物中不符合這種條件的是( 。
A.乙酸和甲酸甲酯B.乙烯和環(huán)己烷C.甲醛和果糖D.淀粉和纖維素

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16.J、M、R、T是原子序數依次增大的短周期主族元素,J、R在周期表中的相對位置如表所示.已知J元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數相等,M是地殼中含量最多的金屬元素.下列說法錯誤的是( 。
J
R
A.M和T組成的化合物是共價化合物
B.M單質能與氫氧化鈉溶液反應,產生一種可燃性氣體
C.R、T兩元素的氣態(tài)氫化物中,R的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定
D.J、M、R、T元素最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是HTO4

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