7.現(xiàn)有含少量CaCl2、MgSO4的粗食鹽水,用①鹽酸 ②Na2CO3 ③NaOH三種試劑除去食鹽水中的Ca2+、Mg2+、SO42-.提純的操作流程示意圖如圖所示:

圖中b、c、d分別表示上述①-③三種試劑中的一種,請(qǐng)回答下列問題:
(1)沉淀A的化學(xué)式為BaSO4
(2)試劑d是鹽酸;判斷試劑d已經(jīng)足量的方法是取反應(yīng)后的上層清液于試管中,繼續(xù)滴加鹽酸,無氣泡生成,則說明鹽酸已過量;
(3)加人b、c后溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl、CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl、BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl.

分析 由于粗食鹽水中含Ca2+、Mg2+、SO42-,故當(dāng)加入稍過量的BaCl2溶液時(shí),生成的沉淀A為BaSO4,在濾液中仍有Ca2+、Mg2+、Ba2+等雜質(zhì)離子,由于Mg(OH)2為沉淀,故除去Mg2+用NaOH溶液,除去Ca2+和Ba2+用Na2CO3溶液,據(jù)此分析所得的沉淀B和C的成分;濾液中仍有過量的OH-和CO32-,應(yīng)加過量的HCl除去,據(jù)此分析氣體D的成分.

解答 解:由于粗食鹽水中含Ca2+、Mg2+、SO42-,故當(dāng)加入稍過量的BaCl2溶液時(shí),生成的沉淀A為BaSO4,在濾液中仍有Ca2+、Mg2+、Ba2+等雜質(zhì)離子,由于Mg(OH)2為沉淀,故除去Mg2+用NaOH溶液,由于CaCO3和BaCO3為沉淀,故除去Ca2+和Ba2+用Na2CO3溶液,則所得的沉淀B和C分別為Mg(OH)2、CaCO3和BaCO3;所得的濾液中仍有過量的OH-和CO32-,應(yīng)加過量的HCl除去,即試劑d為HCl,故所得的氣體D為CO2
(1)生成的沉淀A為BaSO4,故答案為:BaSO4;
(2)試劑d為HCl,當(dāng)鹽酸過量時(shí),取反應(yīng)后的上層清液于試管中,繼續(xù)滴加鹽酸,無氣泡生成,則說明鹽酸已過量,故答案為:鹽酸;取反應(yīng)后的上層清液于試管中,繼續(xù)滴加鹽酸,無氣泡生成,則說明鹽酸已過量;
(3)加入的b和c 為NaOH溶液和Na2CO3溶液,目的是除去Mg2+、Ca2+和過量的Ba2+,故化學(xué)方程式為:MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl;CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl;BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl,故答案為:MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl;CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl、BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了粗鹽提純過程中試劑的加入順序和所發(fā)生的反應(yīng),難度不大,注意從整體上把握試劑的加入順序.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.用電子式表示下列物質(zhì)的形成過程
(1)Na2O 
(2)CaCl2
(3)H2S
(4)NH33H•+

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18.某二價(jià)金屬跟足量鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生0.5g氫氣,生成的氯化物中共有11.5mol電子,則該金屬在周期表中的位置是第3周期ⅡA族.

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15.下列溶液關(guān)于各微粒濃度的判斷正確的是( 。
A.常溫下向10mlPH=12的NaOH溶液中加入PH=2的HA至PH=7所得的溶液的總體積V≧20ml
B.在做中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)向滴有酚酞的NaOH溶液中滴加鹽酸至溶液恰好無色,此時(shí)溶液PH<7
C.肥田粉溶于水所得溶液中C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-
D.PH>7的草酸鉀溶液中C(OH-)-C(H+)=4 C(H2C2O4)+2 C(HC2O4-)+2 C(C2O42-)-C(K+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.3名同學(xué)在用氯酸鉀和二氧化錳混合加熱制取氧氣的過程中,發(fā)現(xiàn)生成的氣體有刺激性氣味,針對(duì)這一“異常現(xiàn)象”進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究及分析.
(1)甲用濕潤的KI-淀粉試紙檢驗(yàn)上述生成的氣體,觀察到試紙變藍(lán),據(jù)此判斷氧氣中混有Cl2.用離子方程式解釋甲判斷試紙變藍(lán)的原因Cl2+2I-═2Cl-+I2
(2)乙認(rèn)為上述現(xiàn)象只能說明混合氣體具有氧化性,實(shí)驗(yàn)中使試紙變藍(lán)的氣體單質(zhì)還可能是O3或O2.為了進(jìn)一步驗(yàn)證甲的推測,乙補(bǔ)充了一個(gè)實(shí)驗(yàn):將上述生成的氣體冷卻后通入盛有硝酸酸化的硝酸銀溶液的洗氣瓶中,若現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀,則甲的推測合理.
(3)丙查閱文獻(xiàn)獲知,這種方法制取氧氣的過程中確有Cl2產(chǎn)生,并且查到了以下反應(yīng)歷程:
①2KClO3+2MnO2→2KMnO4+Cl2+O2
②2KMnO4═K2MnO4+MnO2+O2
③K2MnO4+Cl2→2KCl+MnO2+O2
總反應(yīng)   2KClO3→2KCl+3O2↑丙設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),通過觀察MnO4-的特征顏色來驗(yàn)證反應(yīng)歷程中①的發(fā)生,具體實(shí)驗(yàn)操作為:將一定量的KClO3 和MnO2混合于試管中,加熱,在KClO3未完全分解前,冷卻混合物并把它倒入水中.
寫出歷程中反應(yīng)②的化學(xué)方程式2KMnO4═K2MnO4+MnO2+O2↑.
(4)另據(jù)文獻(xiàn)記載:此法制取的氧氣中除了含有Cl2,還混有化合物ClO2.ClO2具有強(qiáng)氧化性,可以將污水中的S2-氧化成SO42-,反應(yīng)的離子方程式為8ClO2+5S2-+4H2O═5SO42-+8Cl-+8H+或8ClO2+5S2-+8OH-=5SO42-+8Cl-+4H2O.

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12.霧霾含有大量的污染物SO2、NO.工業(yè)上還可變“廢”為寶,吸收工業(yè)尾氣SO2和NO,可獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖1(Ce為鈰元素):

(1)裝置Ⅰ中的主要離子方程式為SO2+OH-=HSO3-
(2)寫出裝置Ⅱ中,酸性條件下(假設(shè)NO反應(yīng)后全部轉(zhuǎn)化成NO2-)的離子方程式NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2-+2H+
(3)裝置Ⅲ還可以使Ce4+再生,其原理如圖2所示.生成Ce4+從電解槽的a(填字母序號(hào))口流出.寫出陰極的電極反應(yīng)式2HSO3-+4H++4e-=S2O32-+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.28g鐵與足量的鹽酸完全反應(yīng)時(shí)生成的氫氣是( 。
A.0.5molB.1molC.1.5molD.2mol

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8.二氧化氯(ClO2)是國內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無毒的殺菌消毒劑,被稱為“第4代消毒劑”.工業(yè)上可采用氯酸鈉(NaClO3)或亞氯酸鈉(NaClO2)為原料制備ClO2
(1)亞氯酸鈉也是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但在強(qiáng)酸性溶液中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,離子方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O.向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈.若將鹽酸改為相同pH的硫酸,開始時(shí)反應(yīng)緩慢,稍后一段時(shí)間產(chǎn)生氣體速率迅速加快.產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因是反應(yīng)生成的氯離子對(duì)該反應(yīng)起催化作用.
(2)化學(xué)法可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2
(3)電解法是目前研究最為熱門的生產(chǎn)ClO2的方法之一.如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動(dòng)催化循環(huán)制備高純ClO2的實(shí)驗(yàn).
①電源負(fù)極為A極(填A(yù)或B):
②寫出陰極室發(fā)生反應(yīng)依次為:ClO2+e-=ClO2-、ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
③控制電解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+濃度降低而導(dǎo)致的ClO2-歧化反應(yīng).若兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),此時(shí)陽極室與陰極室c(H+)之差為1.2mol/L.

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9.已知某可逆反應(yīng):mA(氣)+nB(氣)?xC(氣)△H=QkJ•mol-1,在密閉容器中進(jìn)行,如圖表示反應(yīng)在不同時(shí)間t,溫度T和壓強(qiáng)P與C在混合氣體中的百分含量(C%)的關(guān)系曲線,則( 。
A.T1>T2,P1>P2,m+n>x,Q>0B.T1>T2,P1<P2,m+n<x,Q<0
C.T1>T2,P1<P2,m+n<x,Q>0D.T1<T2,P1>P2,m+n>x,Q<0

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