下列敘述正確的是
A.已知I3-I2+I(xiàn)-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩?kù)o置后CCl4層顯紫紅色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大
B.室溫下向10mL pH =3的醋酸溶液中加水稀釋后,溶液中減小
C.室溫時(shí)ka(HF)=3.6×10-4,ka(CH3COOH)=1.75×10-5,0.1 mol /L的NaF溶液與0.1 mol /L的CH3COOK溶液相比,一定有c(Na+) -c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-)成立
D.在25℃時(shí),將amol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸等體積混合,充分反應(yīng)后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則25℃時(shí)NH3 • H2O的電離常數(shù)Kb=
D
【解析】
試題分析:A、向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩?kù)o置后CCl4層顯紫紅色,這說明平衡I3-I2+I(xiàn)-加入適量CCl4后,有利于平衡I3-I2+I(xiàn)-向右移動(dòng),I2溶解在CCl4中顯紫紅色,A不正確;B、醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離。由于==,因?yàn)闇囟炔蛔,所?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzhx/web/STSource/2013091401053160663411/SYS201309140105569936900297_DA.files/image002.png">不變,B不正確;C、根據(jù)HF的電離常數(shù)大于醋酸的電離常數(shù),所以醋酸鉀的水解程度大于NaF的水解程度,即醋酸鉀溶液的堿性強(qiáng)于NaF溶液的堿性。根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c1(H+)=c(F-)+c1(OH-)、c(K+)+c2(H+)=c(CH3COO-) +c2(OH-),則c(Na+) -c(F-)=c1(OH-) -c1(H+)、c(K+)-c(CH3COO-)=c2(OH-) -c2(H+)。因?yàn)閏1(OH-)<c2(OH-),c1(H+)>c2(H+),所以c(Na+) -c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-),C不正確;D、在25℃時(shí),將amol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸等體積混合,充分反應(yīng)后溶液中c(NH4+) =c(Cl-)=0.01 mol/L÷2=0.005mol/L。根據(jù)電荷守恒可知c(NH4+) +c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因此c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,而溶液中c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,則根據(jù)氨水的電離常數(shù)表達(dá)式可知Kb===,D正確。
考點(diǎn):考查外界條件對(duì)平衡狀態(tài)和電離平衡的影響;鹽類水解和溶液中離子濃度大小比較;電離平衡常數(shù)的計(jì)算等
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