8.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)為3,3-二甲基-2-乙基戊烷
B.乙烯、乙炔是較活潑的有機(jī)物,能發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷和苯性質(zhì)較穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)
C.分子式為C5H12O的醇共有8種,其中能催化氧化成醛的同分異構(gòu)體有4種
D.A、B兩種有機(jī)化合物,無(wú)論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量不變,完全燃燒后,產(chǎn)生水的質(zhì)量也不變,則A、B滿(mǎn)足的條件必須是最簡(jiǎn)式相同

分析 A.主鏈不是最長(zhǎng);
B.甲烷和苯能燃燒;
C.分子式是C5H12O的醇,能被催化氧化成醛,則醇中連接羥基的碳原子上含有2個(gè)氫原子,先確定C5H12的同分異構(gòu)體,用-OH取代C5H12中上的H原子,此確定醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
D.由兩種有機(jī)物組成的混合物,無(wú)論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成水的質(zhì)量也一定,則說(shuō)明兩種有機(jī)物分子中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等.

解答 解:A.主鏈不是最長(zhǎng),名稱(chēng)為3,3,4-三甲基己烷,故A錯(cuò)誤;
B.甲烷和苯能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.分子式是C5H12O的醇,能被催化氧化成醛,則醇中連接羥基的碳原子上含有2個(gè)氫原子,C5H12的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH34C,
當(dāng)烷烴為CH3CH2CH2CH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu),
當(dāng)烷烴為(CH32CHCH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu),
當(dāng)烷烴為(CH34C,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu),
C5H12O的同分異構(gòu)體中可以氧化為醛的醇有4種,故C正確;
D.由兩種有機(jī)物組成的混合物,無(wú)論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成水的質(zhì)量也一定,則說(shuō)明兩種有機(jī)物分子中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,最簡(jiǎn)式不一定相同,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)體、有機(jī)物燃燒有關(guān)計(jì)算,題目難度不大,注意把握題中信息,得出兩種烴分子中含氫量相等是解答該題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L乙醇分子所含的C-H鍵數(shù)為0.5NA
B.3.2克O2和O3的混合氣中含有的氧原子數(shù)目為0.2NA
C.0.1mol•L-1的Al2(SO43溶液中,AL3+的數(shù)目小于0.2NA
D.0.1molFe參加氧化還原反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目一定是0.3NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.常溫下,下列有關(guān)稀溶液中離子濃度的說(shuō)法正確的是( 。
A.同濃度的四種溶液:①NH4Cl  ②(NH42SO4  ③NH4HSO4  ④NH4Al(SO42溶液,c(NH4+)濃度的大小關(guān)系:②>④>③>①
B.一定濃度的NaHS溶液中:c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)
C.若0.1 mol/L NH4Cl溶液pH=5,則其中離子濃度最大與最小的差值為(0.1-10-5)mol/L
D.現(xiàn)有四種溶液:①pH=4的H2SO4溶液  ②pH=4的NH4Cl溶液  ③pH=10的氨水  ④pH=10的CH3COONa溶液,其中水電離出的氫離子濃度大小關(guān)系為:②=④>③>①

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或判斷不正確的是ACH(填序號(hào),多選無(wú)分,少選扣分)
A.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液,容量瓶中有少量水不會(huì)導(dǎo)致所配溶液濃度變化
B.用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定鹽酸的pH值
C.稀釋硫酸時(shí),可先在燒杯中加入一定體積的蒸餾水,再邊緩慢加入濃硫酸邊攪拌
D.配制95mL 1mol/L NaCl溶液需稱(chēng)取NaCl 2.3g
E.在天平左右兩盤(pán)中各放一張白紙后,即可將NaOH固體放在白紙上稱(chēng)量
F.觀(guān)察鉀元素焰色反應(yīng)的操作是:先將鉑絲放在稀鹽酸中洗滌,然后蘸取固體氯化鉀,置于酒精燈的火焰上進(jìn)行灼燒,透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃進(jìn)行觀(guān)察.
G.苯、CCl4、酒精可用來(lái)萃取溴水中的溴.
H.實(shí)驗(yàn)室配制氫氧化鐵膠體時(shí),可將飽和氯化鐵逐滴滴入沸水中,再稍稍加熱一段時(shí)間.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.能量是一個(gè)世界性的話(huà)題,如何充分利用能量、開(kāi)發(fā)新能源,為人類(lèi)服務(wù)是廣大科技工作者不懈努力的目標(biāo).
(1)如圖1所示,組成一個(gè)原電池.

①當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時(shí):Cu電極是正(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;
②當(dāng)電解質(zhì)溶液為濃硝酸時(shí):Cu電極是負(fù)極,其電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+
(2)請(qǐng)寫(xiě)出電解硫酸銅溶液的總化學(xué)方程式2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)燃燒氫氣時(shí)耗氧量小,放出熱量多.已知4g H2燃燒生成液態(tài)水時(shí)放熱為571.6kJ,試寫(xiě)出表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.6kJ•mol-1
(4)圖2是一碳酸鹽燃料電池(MCFC),以水煤氣(CO、H2)為燃料,一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì).寫(xiě)出B極發(fā)生的電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-=2CO32-
(5)請(qǐng)根據(jù)下面所給出的5個(gè)熱化學(xué)方程式,判斷反應(yīng)④的反應(yīng)熱△H4是+16.3kJ•mol-1
①NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)△H1=-176kJ•mol-1
②NH3(g)+H2O(l)═NH3•H2O(aq)△H2=-35.1kJ•mol-1
③HCl(g)+H2O(l)═HCl(aq)△H3=-72.3kJ•mol-1
④NH4Cl(s)+H2O(l)═NH4Cl(aq)△H4=?
⑤NH3•H2O(aq)+HCl(aq)═NH4Cl(aq)+H2O(l)△H5=-52.3kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.單質(zhì)硅由于其成熟的生產(chǎn)工藝,豐富的生產(chǎn)原料及優(yōu)異的性能被廣泛用于電子行業(yè)及太陽(yáng)能電池的生產(chǎn)等,在二氧化碳氛圍中通過(guò)利用金屬鈉來(lái)還原二氧化硅可在較低的溫度條件下得到硅,同時(shí)生成一種鹽X,這相比起現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝具有節(jié)約能耗的優(yōu)勢(shì).
(1)寫(xiě)出上述制備硅的化學(xué)反應(yīng)方程式SiO2+4Na+2CO2=2Na2CO3+Si.
(2)二氧化硅與二氧化碳物理性質(zhì)差別很大,原因是二氧化硅是原子晶體,二氧化碳是分子晶體.
(3)鹽X的溶液能與Al2(SO43溶液反應(yīng)生成一種白色沉淀和氣體.寫(xiě)出此反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式3CO32-+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,合成路線(xiàn)如下:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO;B中含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基和羧基;
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)反應(yīng);
(3)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)1molE最多可與4molH2加成.
(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸.
苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體.試寫(xiě)出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)原料任選).
合成路線(xiàn)流程圖示例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料,摻入少量Ti的NaAlH4在150℃時(shí)釋氫,在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫.NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當(dāng)條件下合成.NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示. 
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子軌道表示式為. 
(2)NaH的熔點(diǎn)為800℃,不溶于有機(jī)溶劑.NaH屬于離子晶體,其電子式為. 
(3)AlCl3在178℃時(shí)升華,其蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量約為267,蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式為(標(biāo)明配位鍵). 
(4)AlH4-中,Al的軌道雜化方式為sp3雜化;例舉與AlH4-空間構(gòu)型相同的兩種離子NH4+、SO42-等(填化學(xué)式). 
(5)NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH4-有8個(gè);NaAlH4晶體的密度為$\frac{108×1{0}^{21}}{{{N}_{A}a}^{3}}$g•cm-3(用含a的代數(shù)式表示).若NaAlH4晶胞底心處的Na+被Li+取代,得到的晶體為Na3Li[AlH4]4(填化學(xué)式). 
(6)NaAlH4的釋氫機(jī)理為:每3個(gè)AlH4-中,有2個(gè)分別釋放出3個(gè)H原子和1個(gè)Al原子,同時(shí)與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位,形成新的結(jié)構(gòu).這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴(kuò)展到整個(gè)晶體,從而釋放出氫氣.該釋氫過(guò)程可用化學(xué)方程式表示為3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.現(xiàn)有室溫下四種溶液,下列敘述不正確的是( 。
序號(hào)
pH111133
溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸
A.③④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大
B.V1L④與V2L①混合,若混合后溶液pH=7,則V1<V2
C.分別加水稀釋10倍后,四種溶液的pH①>②>④>③
D.②③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-

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