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在實驗室里用乙醇和濃硫酸反應生成乙烯,再用溴與乙烯反應生成1,2-二溴乙烷,可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。有關數據列表如下:

 
乙醇
1,2二溴乙烷
乙醚
狀態(tài)
無色液體
無色液體
無色液體
密度/g·cm-3
0.79
2.2
0.71
沸點/℃
78.5
132
34.6
熔點/℃
-130
9
-116
(1)用下列儀器制備1,2-二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右,則正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):   經A(1)插入A中,  接A(2),A(3)接        (填大寫字母代號)。

(2)溫度計水銀球的正確位置是        。
a、支管口處           b、液面上方      c、液面以下
(3)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是      ;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中水,振蕩后靜置,產物應在    層(填“上”、“下”);
(5)若產物中有少量未反應的Br2,最好用   洗滌除去;(填正確選項前的字母)
a、水     b、氫氧化鈉溶液   c、碘化鈉溶液    d、乙醇
(6)若產物中有少量副產物乙醚,可用     的方法除去;
(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置E,其主要目的是         ;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是            

(9分)
(1)B D C F E G    
(2)c   
(3)溴的顏色完全褪去
(4)下
(5)b
(6)蒸餾
(7)避免溴大量揮發(fā)  
產品1,2二溴乙烷的熔點(凝固點)低,過度冷卻會凝固而堵塞導管。

解析試題分析:在分析過程中主要抓住兩點:其一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質,尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應SO2+Br2+2H2O2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產品的制備。其二是必須在理解的基礎上靈活組裝題給的不太熟悉的實驗儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)一安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應裝置(E)→尾氣處理(G)”。
考點:乙烯的制備及反應
點評:本題考查的是乙烯的制備及反應的相關知識,題目難度大,注意題中信息的分析及其利用。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

“酒是陳的香”,就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實驗室我們也可以用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)寫出制取用CH3COOH與C2H518OH發(fā)生反應制取乙酸乙酯的化學反應方程式
CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O
CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O

(2)濃硫酸的作用是:①
催化作用
催化作用
;②
吸水作用
吸水作用

(3)實驗中飽和Na2CO3溶液的作用是(填字母序號)
BC
BC

A、中和乙酸和乙醇
B、中和乙酸并吸收部分乙醇
C、乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的小,有利于分層析出
D、加速酯的生成,提高其產率
(4)裝置中通蒸氣的導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,為了防止
倒吸
倒吸

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應采用的實驗操作是
分液
分液

(6)在該實驗中,若用1mol乙醇和1mol乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應,能否生成1mol乙酸乙酯?為什么?
不能;該反應是可逆反應,反應不能進行到底;
不能;該反應是可逆反應,反應不能進行到底;

(7)下列描述能說明酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有(填序號)
②④⑤
②④⑤

①單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水
②單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸
③單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸
④正反應的速率與逆反應的速率相等
⑤混合物中各物質的濃度不再變化.

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